Raseemiliste cis- ja trans-3-alküülfentanüüli analoogide süntees ja esialgne farmakoloogiline hindamine
Serbia Keemiaühingu ajakiri. 69 (7): 511-26. (2004) doi:10.2298/JSC0407511
Hea artikkel, palju kasulikke pisiasju. Otse Vikipeedia btw.
Tahan lisada hoiatuse (olge ettevaatlik) seoses F-süntidega spetsiaalsetes ja narkosüntidega üldiselt, kuna neid võib leida teadusartiklitest. Poisid, need inimesed ei ole täiesti lollid, kui nad on ajakirjade väljaandjad ei ole. Te ei leia sealt hästi toimivat lihtsat narkootikumide sünteesi, isegi kui see tundub. Need artiklid (välja arvatud need, kus on vaja spetsiaalseid seadmeid või reaktiive) on kõik paugupealt valeinformatsiooniga, mis peaks olema teistele teadlastele selge, kuid mitte inimesele, kes tahab lihtsalt retsepti ravimite valmistamiseks. Noh, tegelikkuses ei näe enamik teisi teadlasi neid lõkse, aga noh, see on ilmselt teine eesmärk.
Mõned näited:
Leuckart ja amfetamiini valmistamine sellega on vana, nii väga vana, aga juba 1944. aastal jätsid nad selle lihtsalt välja või lihtsalt valetasid, et see tõesti töötab eriliselt hüdrolüüsi etapi kohta.
Kõik F-sünteedid, mis stardivad piperidooniga, mis on ühel või teisel viisil reageerinud NPP-ga, kõik räägivad 90% saagist ja rohkem ja kõik, kes seda proovivad, saavad selle asemel mingit kõva vaiku? See on tehtud meelega, on ilmselge, et piperidoon, kui seda ei kaitsta, reageerib lihtsalt iseendaga, kuna tal on ketoon ja amiinrühm. Ainus süntees, mida nad mainivad kaitstud piperidooniga, on bensüülitud piperidoon, mis vajab kaitsetaotlemiseks Pd/C. Olge ka teadlik, et paljud India artiklid on lihtsalt välja mõeldud, et anda neile põhjus teeselda, et neil on oma sünteetiline tee teatud ravimitele, sest see on see, mida nad peavad India patendiseaduse järgi kopeerima.
Super lihtne Ketamiini sünteesi Hiinast. Esiteks Hiina liialdavad saagikust nagu keegi teine, mingil põhjusel lihtsalt PEAB seda tegema. Ja nad sageli publsih upscale meetodid, mis on tore, kui nad ei olnud natuke puudu, et tõesti töötada. Kuna need süntesaatorid on väärt tõeline raha tootmises selle rohkem reklaam, kus nad ütlevad "meil on midagi suurt - võtke meiega ühendust, et sõlmida leping tõelise optimeeritud meetodi jaoks". Tihtipeale. Mitte alati.
Efedriini biosünteesi Sydney ülikoolist Austraalias. Need poisid tunnistasid isegi ühes intervjuus, et nad kujundasid oma väljaanded ja patendid nii, et keegi ilma väga eriliste teadmisteta ei saa neid kasutades efedriini valmistada. THey isegi uhkeldasid ühes intervjuus, kuidas nad lollitasid kedagi, kes pöördus nende poole abi saamiseks ja lõpuks andis ta politseile, kuid mitte enne, kui nad panid teda alustama ja jõudsid piisavalt kaugele, et saada tõeliselt tõsine karistus. Nad olid tegelikult uhked persse.
Läheb edasi ja edasi.
Lihtsalt meeldetuletus.
Serbia Keemiaühingu ajakiri. 69 (7): 511-26. (2004) doi:10.2298/JSC0407511
https://doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2004/0352-51390407511I.pdf
Hea artikkel, palju kasulikke pisiasju. Otse Vikipeedia btw.
Tahan lisada hoiatuse (olge ettevaatlik) seoses F-süntidega spetsiaalsetes ja narkosüntidega üldiselt, kuna neid võib leida teadusartiklitest. Poisid, need inimesed ei ole täiesti lollid, kui nad on ajakirjade väljaandjad ei ole. Te ei leia sealt hästi toimivat lihtsat narkootikumide sünteesi, isegi kui see tundub. Need artiklid (välja arvatud need, kus on vaja spetsiaalseid seadmeid või reaktiive) on kõik paugupealt valeinformatsiooniga, mis peaks olema teistele teadlastele selge, kuid mitte inimesele, kes tahab lihtsalt retsepti ravimite valmistamiseks. Noh, tegelikkuses ei näe enamik teisi teadlasi neid lõkse, aga noh, see on ilmselt teine eesmärk.
Mõned näited:
Leuckart ja amfetamiini valmistamine sellega on vana, nii väga vana, aga juba 1944. aastal jätsid nad selle lihtsalt välja või lihtsalt valetasid, et see tõesti töötab eriliselt hüdrolüüsi etapi kohta.
Kõik F-sünteedid, mis stardivad piperidooniga, mis on ühel või teisel viisil reageerinud NPP-ga, kõik räägivad 90% saagist ja rohkem ja kõik, kes seda proovivad, saavad selle asemel mingit kõva vaiku? See on tehtud meelega, on ilmselge, et piperidoon, kui seda ei kaitsta, reageerib lihtsalt iseendaga, kuna tal on ketoon ja amiinrühm. Ainus süntees, mida nad mainivad kaitstud piperidooniga, on bensüülitud piperidoon, mis vajab kaitsetaotlemiseks Pd/C. Olge ka teadlik, et paljud India artiklid on lihtsalt välja mõeldud, et anda neile põhjus teeselda, et neil on oma sünteetiline tee teatud ravimitele, sest see on see, mida nad peavad India patendiseaduse järgi kopeerima.
Super lihtne Ketamiini sünteesi Hiinast. Esiteks Hiina liialdavad saagikust nagu keegi teine, mingil põhjusel lihtsalt PEAB seda tegema. Ja nad sageli publsih upscale meetodid, mis on tore, kui nad ei olnud natuke puudu, et tõesti töötada. Kuna need süntesaatorid on väärt tõeline raha tootmises selle rohkem reklaam, kus nad ütlevad "meil on midagi suurt - võtke meiega ühendust, et sõlmida leping tõelise optimeeritud meetodi jaoks". Tihtipeale. Mitte alati.
Efedriini biosünteesi Sydney ülikoolist Austraalias. Need poisid tunnistasid isegi ühes intervjuus, et nad kujundasid oma väljaanded ja patendid nii, et keegi ilma väga eriliste teadmisteta ei saa neid kasutades efedriini valmistada. THey isegi uhkeldasid ühes intervjuus, kuidas nad lollitasid kedagi, kes pöördus nende poole abi saamiseks ja lõpuks andis ta politseile, kuid mitte enne, kui nad panid teda alustama ja jõudsid piisavalt kaugele, et saada tõeliselt tõsine karistus. Nad olid tegelikult uhked persse.
Läheb edasi ja edasi.
Lihtsalt meeldetuletus.
