MDMA/ekstaasi puhastusmeetod

[Mdp2p]

Ma tegin seda niimoodi juba ammu:



1 liiter Ipa (isopropüülalkoholi) 99% laboratooriumiklassi ("apteegiklassi" ei tööta)

1 liiter 99% atsetooni ("apteegiklass" ei tööta ja vähem kui Mercadona)

1 klaas 1 liiter

1 keeduplaat (aga kuna seda ei ole kõigil, siis võib kasutada ka kahekordset keedukatelt)

1 laboritermomeeter

See on kõik.


Iga grammi Mdma kohta vajame 3,50 ml ipa (mõõtmised on väga olulised!)

Paneme ipa keeduklaasi ja ka termomeetri, mis puudutab ipa't
Kuumutame ipa 55 kraadini (ei tohi ületada 60 kraadi)


Kui meil on see temperatuur saavutatud, paneme Mdma ja see lahustub



Katame klaasi paberitükiga ja jätame 4 tunniks toatemperatuurile.



Pärast neid 4 tundi peaks see olema külmkapis päev aega



päev pärast külmutamist veel üheks päevaks ja kristallid on juba moodustunud



Esimene partii:
Vala määrdunud ipa teise klaasi ja pane see tagasi sügavkülma.

kristallidega keeduklaasi lisame atsetooni (pool ipa) keeduklaas on nii külm, et kristallid lahustuvad ja atsetoon blokeerib selle.

umbes tunni aja pärast, et sama atsetooni kallame selle määrdunud ipa klaasi ümber

Laseme kristallidel kuivada ühe päeva.

Miks me lisame ipa'le atsetooni? Sest seal on veel kristallid, aga meil on vaja atsetooni, muidu ei teki kristalle.

Visatud atsetooniga lisame selle sügavkülmikust määrdunud ipa-klaasi. Ilma atsetoonita ei moodustu teine partii kristalle!

Nende kristallide moodustumine võtab kauem aega, jätke need paariks päevaks sügavkülma.

Võtsime klaasi välja ja viskasime ära määrdunud ipa.

Lisame atsetooni, et kristallid ei lahustuks. Kui klaas on toatemperatuuril, viskame atsetooni ära ja laseme kristallidel kuivada

 

[Mr Good Cat]

Nagu ma aru saan, on MDMA lahustuvus keevas IPA-s umbes 1,4 ml IPA-d 1 g kloriidi kohta.
Võib-olla saate täpsustada, milline on MDMA lahustuvus IPAs temperatuuril RT ja külmutatud IPAs?

 

[Mr Good Cat]

Leidsin empiiriliselt huvitava fakti. Lahustuvus IPA-s sõltub puhtusest.

Mul oli kaks partiid, üks pärast ABE, puhas valge, teine pruunikas pärast kristalliseerumist vees.

Mõlemad partiid lahustusid IPA-s samast pudelist T=65C juures.
Klooriidi kaal - 70 gr
IPA kaal - 193 g

Esimene kolb lahustus täielikult.

Teises kolvis tekkis lahustumisega probleeme: Pidin lisama 9 g IPA-d, et see täielikult lahustuks. IPA kaalu korrigeeriti täieliku lahustumise hetkel, et täiendada aurustunud.

Kristalliseerumise käigus oli teises kolvis näha ka pinnal hõljuvaid kloriidihelbeid. Esimeses kolvis seda ei täheldatud. Ilmselt on tihedus erinev tänu saasteainetele.

 

[Macondor]

Tere, ma teen palju shity mdma puhastamist ja nüüd on mul probleem.
Ma teen atsetooni washe, oli kena i värvi mitte liiga halb.
Siis lahustada kuuma IPA (väga kena värvi selge) crash kristallid ,filtreerida ja kuivatada.
Lahustada uuesti IPA ma tahan teha suuri kristalle ( ma teen palju kordi) kuumas satured IPA ja külvata lahus, seekord lasin lahuse kuumal plaadil 80 celcius kogu öö, teisel päeval, kui ma kavatsesin alustada aeglast ramp down temp kasvada... ma näen kõik Lahus Dark! väga vastik. ma lülitan soojuse ja lase jahtuda. Lõpeb hullem kui alguses tõesti räpane shity suhkrustatud kristallid. Ma lasen kuivada ja teha teisi atsetooniga pesu.. ja on looooot õli, kui ma evap atsetooni teise pesu...! !
Mis kurat see punakas tume õli on? lahustub vees/alkoholis/atsetoonis

Võibolla võib kuumus lagundada MDMA hcl või mingi impuriit?


PD: Mis te arvate antisolventi krahhist atsetooniga/ipa? millal on parem?
Võib olla hea... vaba alus MDMA ekstrakti dietüüleetriga ja recrash mõne ml kloorhappega 37%?

aitäh boss

 

[G.Patton]

Tere, teie MDMA reageeris hapnikuga õhus. Mis mõttes kuumutatakse öösel 80*C juures? Ma arvan, et kogu IPA aurustati ja teie toodet kuumutati keeduklaasis 80*C juures. Te peate lahustit kuumutama, et suurendada MDMA lahustuvust minimaalses koguses lahustis. Seejärel jahutage seda aeglaselt, et kasvatada kristalle.

Lisateave ümberkristalliseerimise ja kuuma filtreerimise kohta

 

[Macondor]

i promt A/B-meetodit ja oli edukas.
aitäh!

 

[G.Patton]

MDMA puhul on see okei.
See on.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Sa oled hämmastav mees, ei sõnu koos u!!!

 

[Mr Good Cat]

Huvitav.

Alustasin just ümberkristalliseerimist IPA-s veevannil. Vaatame, mida ma hommikul saan. Kavatsus on vähendada vee temperatuuri pannil 2C 30 minuti jooksul.

Aga ma ei saa ka aru, mis on põhjus, et üleöö alla 80C hoida. Lahustuvus on alati sama temperatuuril: ükskõik kui kaua sa seda kuumutad - 10 minutit või 10 tundi.

Samuti küsimus: sa mainisid kolbi. Kas sa mõtled Erlenmeyeri kolbi?

Musta MDMA-d arvestades jäi mulle ka tugev mulje, et sool laguneb kuumutamisel. Iga kord, kui ma kloriidi kuumutan, muutub see tumedaks.
Isegi, kui ma hapendan pestud eetris FB, siis kui ma kuumutan seda kuni 130-ni, muutub see tumedaks.
Siis, kui ma pesen soola atsetooniga mahuproportsioonis 1:10 ja kristalliseerin uuesti värske soola, kuumutades seda 100+C-ni, muutub see jälle tumedaks.

 

[Mr Good Cat]

Olen kuulnud, et see must värvus on PMK-st valmistatud MDMA puhul tavaline probleem.

Täna arvan, et parim viis on hapestada FB 37% HCl-ga külmas atsetoonis: kuumutamist ei toimu ja pulber on tulemuseks puhas valge.
Tõenäoliselt on aeglane ümberkristallisatsioon IPA-s 60C-st kuni RT-ni ka õrnem ebastabiilse lagunemisele kalduva molekuli jaoks.

 

[Mr Good Cat]

Nüüd on mul 100% tõendeid, et MDMA pikaajaline kokkupuude kõrgel temperatuuril mõjutab värvi.

Ma kasutan erinevaid kristalliseerumismeetodeid ja minu jaoks ei ole probleemiks saada puhtaid valgeid kristalle. Tavaliselt ei võta kuumutamine palju aega ja kristallid on täiesti valged.

Kuid seekord proovisin teha midagi minu jaoks uut, lihtsalt selleks, et kristallid oleksid suuremad ja läbipaistvamad: "Per aspera ad astra".

Kasutasin sama partii puhast valget pulbrit pärast ABE, kui lahus oli valmis, oli see sama värvi nagu tavaliselt, läbipaistev kergelt pruunikas. Jätsin selle 10 tunniks keeduplaadile, T enamasti 40-70C.

Kahjuks tegin arvutustes vea ja minu ootused ei täitunud. Selle tulemusena pidin kogu selle partii uuesti kristalliseerima. Kui ma tegin oma lahuse valmis ümberkristalliseerimiseks, oli see palju halvem kui varem.



Ikka veel on lahtine küsimus, mis see on. See võib olla karboolhappe süsinik. Samuti võib see olla soola loomulik omadus muutuda kuumutamisel tumedaks: juveliirid kasutavad seda sageli ja kuumutavad kive pikka aega, et muuta värvi.

Kuid ma märkasin, et MDMA HCLi lahus, mida ei ole puhastatud aluse ekstraheerimisega, muutub palju tumepruuniks ja isegi palju kiiremini.

Nii et ma usun, et ikkagi on olemas mingi kõrvalsaadus (mitte palju, võib olla 1-2%), mis muutub kuumutamisel mustaks.

 

[G.Patton]

Tere, paljudel orgaanilistel ühenditel on kalduvus pärast kuumutamist tumedamaks muutuda. Õhuhapnik reageerib sellega kõrgema temperatuuri korral hästi. Samuti võib toimuda dimeriseerumine olla.

 

[Mr Good Cat]

Kas keegi oskab mulle seletada, miks selline eraldamine kihtide kaupa, pls?

 

[G.Patton]

Ma ei saa, kuid see mdma näeb üsna hea välja

 

[Mr Good Cat]

jah, toode on ok.
see keskmine kiht näeb ka tumedam välja, mitte sellepärast, et selles on liigselt saasteaineid, vaid selliste naljakate kristallide moodustumise tõttu.
ma arvan, et see on tingitud erinevatest temperatuurirežiimidest.

 

[Mr Good Cat]

just sai laborist selle partii tulemus - 87%. mitte halb, kuid mitte üldse muljetavaldav.

mõned üksikasjad selle partii kohta siin: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, üldiselt on IPA väga hea, et eemaldada teatud ühendid (sünteesi kõrvalsaadused) mdma. Kuid minu tõeline valu on IPA-sse jäänud tohutu hulk hüdrokloriidi, mida ma pean taastama. Nüüd ma arvan, et kui kasutan etanooli, saan parema tulemuse? Kas on olemas mõni tuntud tee mdma hcl pesemiseks etanooliga?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl lahustub metanoolis, see võib lahustuda ka etanoolis. Ma ei mäleta kindlalt.

 

[Mr Good Cat]

Ma mõtlen ka gliceroli kasutamise kohta puhastusprotsessis kui kolmekordse aatomi alkoholi see võib toimida. Tulen paari päeva pärast töö juurde tagasi ja postitan aruande.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton üldiselt, lihtsalt uudishimulik, kas teil on mingi ettekujutus erinevate lahustite kohta mdma puhastamiseks baasi ekstraheerimise teel nagu pro ja contra: heksaan, dcm, petrooleeter?

Minu isiklik tähelepanek on, et eeter lahustab üsna palju baasi. Nagu minu kogemus ütleb, et 1 gr aluse lahustamiseks on vaja umbes 3 ml eetrit. Aga mind ei huvita mitte ainult maht (ja hind), vaid ka minimaalne kõrvaliste lisandite lahustuvus.

Ma arvan, et baasi ekstraheerimiseks kasutatav heksaan on cas 64742-49-0 (isoheksaan)?

 

[G.Patton]

Kahjuks ei ole ma sellist uurimistööd läbi viinud. Ei saa teile kindlasti vastata.

 

[w2x3f5]

Vaba aluse vaakumdestillatsioon tagasivoolukondensaatoriga ja lahustunud toote eraldamine fraktsioonideks sõltuvalt keemistemperatuurist annab teile maksimaalse puhtuse ja minimaalse ainekadu.

 

[K53SK53S]

Tere sõbrad, aitäh panuse eest, see toimib väga hästi, kuid mul on kahtlus, kristalliseerumisel (kristallid sadestuvad väga hästi) ei saa ma kristalle nagu mdma tüüpilised kristallid, see on midagi, mis sarnaneb rohkem lumehelvestega, jääkülmaga klaasis lumisel päeval, see on klaas, kuid väga habras. Miks ma ei saa tugevat klaasi? Tänan teid ja tervitused

 

[G.Patton]

Tere, olete teretulnud! Kas te kasutate kristallisatsiooniprotseduuri jaoks külmkappi? Mida kiirem jahutamine, seda väiksemad kristallid.