Kõik ühes lõngas etüülmetüül-PMK glütsidaadi muundamiseks PMK-ks
- Thread starter Fring
- Start date
keegi oskab mulle seletada, mis vahe on molekulil, kui see on pulber või vax ?
miks on nii, ja kui ma küsin otse neilt...., siis neil ei ole reaalset vastust.
kui keemiku meelest... ma tõesti saan kõigest aru.
ja ok, pmk glütsidaat oli keelatud / ok pmk metüülglütsidaat on keelatud / õige, et oleks selge, et meil on ainult PMK ETHYL GLÜTSIDAAT.
keegi teab erinevust muundamise kohta ? või kas see uus grupp toob midagi muud saagise lõpus.
ma olen uudishimulik saada mõned nõuanded ja differents seisukohast.
ja mul on tunne, et selline õli, mis meil lõpuks on, on natuke jube...
kellelgi on mingi tehnika, et saada parim õli, väga selge ja puhas või ei ole oluline protsessi käigus ?
Tänan teid
miks on nii, ja kui ma küsin otse neilt...., siis neil ei ole reaalset vastust.
kui keemiku meelest... ma tõesti saan kõigest aru.
ja ok, pmk glütsidaat oli keelatud / ok pmk metüülglütsidaat on keelatud / õige, et oleks selge, et meil on ainult PMK ETHYL GLÜTSIDAAT.
keegi teab erinevust muundamise kohta ? või kas see uus grupp toob midagi muud saagise lõpus.
ma olen uudishimulik saada mõned nõuanded ja differents seisukohast.
ja mul on tunne, et selline õli, mis meil lõpuks on, on natuke jube...
kellelgi on mingi tehnika, et saada parim õli, väga selge ja puhas või ei ole oluline protsessi käigus ?
Tänan teid
võib-olla võib see kõlada minust tüütuna või liigselt rumalana, või võib-olla on see tingitud kogu aeg visatud lahtistest mõistetest. Kui te ütlete "see, mis on tahke", siis kas see tähendab CAS 13605-48-6 või 28578-16-7 väidetavalt "pulbrina" ja kas selline asi on olemas? Mida mõtlevad hiinlased pulbri 28578-16-7 all? See on minu noob ettekujutus, et kui on aine, siis on tal oma CAS, kui on mingi sool sellest, siis on see teine CAS.
Nii et lõpuks tahaksin teada, mis oleks CAS 13605-48-6 puhul parim protseduur? Kui see on eelnevalt kirjeldatud ja Sydney büstile viidatud protseduur, siis kuidas saab optimeerida maksimaalset üldmahtu üleujutuses ( 35g puhul on paberil märgitud 600ml üleujutus, väga ebapraktiline ja tülikas)? Ja kuidas saab protseduurist vase sammu vahele jätta (kasutades hcl?)
Tänan kõiki
Nii et lõpuks tahaksin teada, mis oleks CAS 13605-48-6 puhul parim protseduur? Kui see on eelnevalt kirjeldatud ja Sydney büstile viidatud protseduur, siis kuidas saab optimeerida maksimaalset üldmahtu üleujutuses ( 35g puhul on paberil märgitud 600ml üleujutus, väga ebapraktiline ja tülikas)? Ja kuidas saab protseduurist vase sammu vahele jätta (kasutades hcl?)
Tänan kõiki
ja muide, sest... see kõlab praegu kõige mdp2p sellest uuest pmk glütsidaadist see teeb mulle tumeda ja mitte väga selge õli...
mõned inimesed on mõned nõuanded ?
sest ma tahaksin teada, pärast muundamist, mis on parim ekstraheerida seda ketooni.
millist lahustit ma saan kasutada oma õli puhastamiseks ?
mõned meetodid, et muuta see selgemaks ja puhtamaks ? ( destilleerimine ? sügavkülmutamine ? pesemine küllastunud nahco3-ga ?
mõned inimesed on mõned nõuanded ?
sest ma tahaksin teada, pärast muundamist, mis on parim ekstraheerida seda ketooni.
millist lahustit ma saan kasutada oma õli puhastamiseks ?
mõned meetodid, et muuta see selgemaks ja puhtamaks ? ( destilleerimine ? sügavkülmutamine ? pesemine küllastunud nahco3-ga ?
miks te kõik poisid tahate, et õli ei oleks tume? milles asi? see on teistsugune eelvärv, seega on tulemus teistsugune... tumepunane õli... eesmärk on saada puhas ja mitte määrdunud õli, järgides kirjeldatud meetodit (alus-hape) vaakumdestillatsioon... tulemus on VÄLJAKE, mitte sama GLY nagu enne poisid... seega mitte sama värvi....
Kuna ma lugesin kõiki teemasid PMK-glütsidaadi kohta, mille CAS: 28578-16-7 on selge, et see võib tulla pulbrina ja õliaines, mis võib 33 * C all kõvaks muutuda. Kõik ülaltoodud meetodid on seotud õli/vaha ainega.
Niipalju kui ma sain märkmeid protsessi kohta, kirjutan seda selges keeles, et inimesed saaksid sellest paremini aru (sealhulgas mina). Mul on mõned küsimused nende paranduste kohta ja mida teha, kui tehakse nii.
Parandamine nagu lugeda foorumis:
Küsimus paranduse kohta:
Kas me kuumutame seda kuni 80*C või hoiame seda NaOH-ga 20*C juures. Kas me lisame PMK-gly-eth 20*C juures otse või kuumutame rohkem?
2. samm: happe lisamine:
Kui NaOH-ga tehtud sammus toimus paranemine ja me lisame soolhapet, kas me tõstame temperatuuri 80*C-ni või hoiame seda 20-21*C-ni. kui hoiame 20-21*C-ni, kas me jätkame uuesti 12 tundi või lisame selle sammu esimese 12 tunni jooksul?
3. etapp eraldamine:
4. samm vaakumdestillatsioon:
Niipalju kui ma sain märkmeid protsessi kohta, kirjutan seda selges keeles, et inimesed saaksid sellest paremini aru (sealhulgas mina). Mul on mõned küsimused nende paranduste kohta ja mida teha, kui tehakse nii.
Parandamine nagu lugeda foorumis:
Küsimus paranduse kohta:
Kas me kuumutame seda kuni 80*C või hoiame seda NaOH-ga 20*C juures. Kas me lisame PMK-gly-eth 20*C juures otse või kuumutame rohkem?
2. samm: happe lisamine:
Kui NaOH-ga tehtud sammus toimus paranemine ja me lisame soolhapet, kas me tõstame temperatuuri 80*C-ni või hoiame seda 20-21*C-ni. kui hoiame 20-21*C-ni, kas me jätkame uuesti 12 tundi või lisame selle sammu esimese 12 tunni jooksul?
3. etapp eraldamine:
4. samm vaakumdestillatsioon:
noh...ei proovinud seebistamist toatemperatuuril 12 tundi, aga ma kindlasti proovin, sest tumepruun värvus selles muundamises ilmneb pärast 80c seebistamist..võib-olla see võib seda lahendada...muudest eelistest ma ei tea....
Mis puutub hapete lisamisse, siis see on teine protsess, jah, te peaksite kindlasti panema 80ª juurde.
Mis puutub hapete lisamisse, siis see on teine protsess, jah, te peaksite kindlasti panema 80ª juurde.
noh...viga siin on sellepärast, et mõned inimesed arvavad, et nad saavad osta vana CAS , kuid see ei ole õige, ainus kättesaadav vorm on vaha üks, seal saabub 2 esitlust selle, kuid see on lihtsalt viis, kuidas tootja viimistleb seda..üks on rohkem kollane vaha, ja teine on rohkem valge pulber, kuid niipea kui need jõuavad 30ªc nad sulavad...selle sama molekul, uskuge mind.
samad tooted, samad protsessid...
värvuse parandamise küsimus...noh..võib-olla on see olemas, kuid IMO kõik uued MDMA-d on tumedamad, etn varem, näete...uus MDP2P on sama kraam, kuid tumedama värviga, siis MDMA on tumedam... lihtsalt natuke , minu tulemused olid nagu vana pesemata "coca-cola" välimusega... ükskõik kui palju kordi sa seda pesed, see hoiab seda värvi
värvuse parandamise küsimus...noh..võib-olla on see olemas, kuid IMO kõik uued MDMA-d on tumedamad, etn varem, näete...uus MDP2P on sama kraam, kuid tumedama värviga, siis MDMA on tumedam... lihtsalt natuke , minu tulemused olid nagu vana pesemata "coca-cola" välimusega... ükskõik kui palju kordi sa seda pesed, see hoiab seda värvi
Ma ei ole siin ekspert, palun võtke ühendust @G.Patton @William Dampier, nad on selle foorumi eksperdid ja väga abivalmid
ja palun veenduge, et teie PMK cas nr. on õige, enne kui jätkate mingeid samme, siin on mõned kasulikud lingid, mida võite vajada, et viidata:
ja palun veenduge, et teie PMK cas nr. on õige, enne kui jätkate mingeid samme, siin on mõned kasulikud lingid, mida võite vajada, et viidata:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
loe paremini bro, õige ümberarvestus selle juba postitatud, ja jah, mul on ilusad kristallid , väga väikeses mõõtkavas, kuid see ei tee vahet.
Muundamine leelise või happe abil. Kui tegemist on määrdunud tootega, puhastatakse bisulfiidi adjektsiooniga (varsti video). Kui see kõik ei toimi, siis on teie glütsidaat prügi.
Ostan hiinlastelt nowember ja detsember 2021 paar kilo, mida nad ütlesid mulle, et CAS 13605-48-6. Nad ei tarninud mingit juhendit. Nii et mida ma saan aru BenyBoy ma peaksin tegema nagu allpool:
Meetod oli ette nähtud selle jaoks, mis on toatemperatuuril tahke (minu oma on valge pulber).
1:1:1 PMK pulber CAS 13605-48-6 :etanool : dh20 - kuumutada 60c juures 1 tund aega
2. Lisage HCL kuumutada 3,5 tundi. 75c juures (kui palju HCL-i?) - kas keegi oskab nõu anda?
Ma küsin, sest on võimalus, et mul on vana kraam, mida nad tarnivad 2021. aasta lõpus. Kui see on võimatu ja mul on 28578-16-7 kui ma teen nii nagu see oli selles postituses.
Kas on mingi võimalus öelda diferenterce vahel 13605-48-6 ja 28578-16-7, kui see on valge pulbri kujul?
Tänan teid
Meetod oli ette nähtud selle jaoks, mis on toatemperatuuril tahke (minu oma on valge pulber).
1:1:1 PMK pulber CAS 13605-48-6 :etanool : dh20 - kuumutada 60c juures 1 tund aega
2. Lisage HCL kuumutada 3,5 tundi. 75c juures (kui palju HCL-i?) - kas keegi oskab nõu anda?
Ma küsin, sest on võimalus, et mul on vana kraam, mida nad tarnivad 2021. aasta lõpus. Kui see on võimatu ja mul on 28578-16-7 kui ma teen nii nagu see oli selles postituses.
Kas on mingi võimalus öelda diferenterce vahel 13605-48-6 ja 28578-16-7, kui see on valge pulbri kujul?
Tänan teid
