Gracias por la actualización. ¿Alguien sabe cuál sería el sustituto de pmk? ¿Sin pasar por el aceite de sasafrás?
- By G.Patton
Catecol o piperonal
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- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-oxo-2-(3,4metilendioxifenil)butanoato
Ya existe el MGPA, que es el 4 fenilbutirato, en lugar del 2 fenilbutirato, así que supongo que pronto habrá una versión MD, así como una versión etílica del MDMAPA
Para los más avanzados
Síntesis de R- y S-MDMA vía apertura nucleofílica en anillo de N-tosilaziridinas homocirales
Las homocirales (R)- y (S)-3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) se prepararon en seis pasos (cada una) a partir de los precursores quirales D- y L-alanina, respectivamente. El paso clave, la apertura en anillo regioselectiva catalizada por cobre de una N-tosilaziridina con un reactivo de Grignard arílico, se produjo en alto rendimiento con regioselectividad completa. La elaboración se logró preservando la integridad configuracional, obteniéndose clorhidratos de R- y S-MDMA con enantiopurezas >99,5%, determinadas por HPLC enantioselectiva con detección de fluorescencia. Los intentos de aplicar la metodología sintética a la síntesis de los enantiómeros homocirales del análogo α-fenil de la MDMA (UWA-001) se vieron frustrados por un cambio en la regioselectividad en el paso clave.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Presentado: 20 de abril de 2023 Aceptado: 20 de junio de 2023 Publicado: 12 de julio de 2023
Método de fabricación de compuestos de 1-(aciloxi)-carbamato de alquilo
Idea completa
Reaccionar metilendioxifenilpropano con dimetilcarbonato, luego reaccionar producto con hidrocloruro de metilamina y catalizador alcalino (como diisopropilamida de litio). A continuación, hacer reaccionar el producto de esta reacción con hipoclorito de sodio. Rendimiento - clorhidrato de MDMA ~78%.
Crédito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reacción de un alcano con Me2CO3
producto de esa reacción
Ácido metilendioxifenilisobutírico
[0244]
El carbonato de 1-cloroetilo y 2-metoxicarbonilfenilo (D1-11) y el carbonato de 1-cloroetilo y 3-metoxicarbonilfenilo (D1-12) pueden prepararse usando los reactivos apropiados y siguiendo el método descrito para D1-10.
Descripción 1-13
Carbonato de 1-cloroetilo 3,4-metilendioxifenilo (D1-13)
0275]
El 1-({[(2-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-11) y el 1-({[(3-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-10) (D2-12) pueden prepararse usando los reactivos apropiados y siguiendo el método descrito para D2-10.
Descripción 2-13
1-({[(3,4-metilendioxifenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-13)
Lo curioso es que se habló de esto hace 5 años..
PMK-glycidate acaba de ser prohibido por la ONU - ¿qué será lo próximo?
Estuve en la reunión de la Comisión de Estupefacientes esta semana, y el PMK-glycidate ha sido prohibido allí. Será cuestión de tiempo que los países empiecen a controlarlo.
La última vez que se prohibió el PMK, el mercado volvió al aceite de safrol, y cuando éste se agotó, el mercado prácticamente se hundió hasta que el glicidato de PMK hizo que volviera con más fuerza que nunca.
¿Qué ocurrirá ahora?
El glicidato de PMK es una forma barata y fácil para los bastardos sin experiencia de llegar al MDP2P y sintetizar cosas no adecuadas, en su mayoría impuras, el precio es relativamente bajo, pero si eres lo suficientemente experto el precio no vale el riesgo
Algunas ideas
Ácido 3,4-metilendioxifenilacético. Ácido 3,4-metilendioxicinámico. Casi cualquier compuesto 3,4-dihidroxi y un agente metilante apropiado. Reacción de Grignard en 5-bromo-1,3-benzodioxol con un haluro de alilo. Friedel-Crafts con cloruro de alilo sobre 1,3-benzodioxol. Directamente a la amina con N-Trifluoroacetamida (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninol --> Cloruro de N-Trifluoroacetilalanolilo --> Friedel-Crafts sobre 1,3-BDO, e hidrólisis) o Friedel Crafts con 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (que provoca la apertura espontánea del anillo en la isopropilamina). Cambio de MDRA a 5-aminopropilbenzofurano o 5-aminopropilindano/indol. Los químicos clandestinos siempre se han adaptado, y siempre lo harán, y siempre hay bastardos codiciosos dispuestos a *accidentalmente* violar descaradamente la ley si hay beneficio en ello.
MDMAPA
3-oxo-2-(3,4metilendioxifenil)butanoato
Ya existe el MGPA, que es el 4 fenilbutirato, en lugar del 2 fenilbutirato, así que supongo que pronto habrá una versión MD, así como una versión etílica del MDMAPA
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Para los más avanzados
Síntesis de R- y S-MDMA vía apertura nucleofílica en anillo de N-tosilaziridinas homocirales
Las homocirales (R)- y (S)-3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) se prepararon en seis pasos (cada una) a partir de los precursores quirales D- y L-alanina, respectivamente. El paso clave, la apertura en anillo regioselectiva catalizada por cobre de una N-tosilaziridina con un reactivo de Grignard arílico, se produjo en alto rendimiento con regioselectividad completa. La elaboración se logró preservando la integridad configuracional, obteniéndose clorhidratos de R- y S-MDMA con enantiopurezas >99,5%, determinadas por HPLC enantioselectiva con detección de fluorescencia. Los intentos de aplicar la metodología sintética a la síntesis de los enantiómeros homocirales del análogo α-fenil de la MDMA (UWA-001) se vieron frustrados por un cambio en la regioselectividad en el paso clave.
Síntesis de R- y S-MDMA mediante apertura nucleófila en anillo de N-tosilaziridinas homocirales
La (R)- y (S)-3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) homociral se preparó en seis pasos (cada uno) a partir de los precursores quirales d- y l-alanina, respectivamente. El paso clave, la apertura en anillo regioselectiva catalizada por cobre de una N-tosilaziridina con un reactivo de Grignard arílico,...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Presentado: 20 de abril de 2023 Aceptado: 20 de junio de 2023 Publicado: 12 de julio de 2023
Método de fabricación de compuestos de 1-(aciloxi)-carbamato de alquilo
Idea completa
Reaccionar metilendioxifenilpropano con dimetilcarbonato, luego reaccionar producto con hidrocloruro de metilamina y catalizador alcalino (como diisopropilamida de litio). A continuación, hacer reaccionar el producto de esta reacción con hipoclorito de sodio. Rendimiento - clorhidrato de MDMA ~78%.
Crédito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reacción de un alcano con Me2CO3
producto de esa reacción
Ácido metilendioxifenilisobutírico
[0244]
El carbonato de 1-cloroetilo y 2-metoxicarbonilfenilo (D1-11) y el carbonato de 1-cloroetilo y 3-metoxicarbonilfenilo (D1-12) pueden prepararse usando los reactivos apropiados y siguiendo el método descrito para D1-10.
Descripción 1-13
Carbonato de 1-cloroetilo 3,4-metilendioxifenilo (D1-13)
0275]
El 1-({[(2-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-11) y el 1-({[(3-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-10) (D2-12) pueden prepararse usando los reactivos apropiados y siguiendo el método descrito para D2-10.
Descripción 2-13
1-({[(3,4-metilendioxifenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-13)
US20140243544A1 - Método de fabricación de compuestos de 1-(aciloxi)-carbamato de alquilo - Google Patents
Se proporcionan métodos para preparar profármacos de carbamato de fármacos que contienen aminas. También se proporcionan carbonatos útiles en la síntesis de los profármacos de carbamato.
patentes.google.com
Lo curioso es que se habló de esto hace 5 años..
PMK-glycidate acaba de ser prohibido por la ONU - ¿qué será lo próximo?
Estuve en la reunión de la Comisión de Estupefacientes esta semana, y el PMK-glycidate ha sido prohibido allí. Será cuestión de tiempo que los países empiecen a controlarlo.
La última vez que se prohibió el PMK, el mercado volvió al aceite de safrol, y cuando éste se agotó, el mercado prácticamente se hundió hasta que el glicidato de PMK hizo que volviera con más fuerza que nunca.
¿Qué ocurrirá ahora?
El glicidato de PMK es una forma barata y fácil para los bastardos sin experiencia de llegar al MDP2P y sintetizar cosas no adecuadas, en su mayoría impuras, el precio es relativamente bajo, pero si eres lo suficientemente experto el precio no vale el riesgo
Algunas ideas
Ácido 3,4-metilendioxifenilacético. Ácido 3,4-metilendioxicinámico. Casi cualquier compuesto 3,4-dihidroxi y un agente metilante apropiado. Reacción de Grignard en 5-bromo-1,3-benzodioxol con un haluro de alilo. Friedel-Crafts con cloruro de alilo sobre 1,3-benzodioxol. Directamente a la amina con N-Trifluoroacetamida (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninol --> Cloruro de N-Trifluoroacetilalanolilo --> Friedel-Crafts sobre 1,3-BDO, e hidrólisis) o Friedel Crafts con 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (que provoca la apertura espontánea del anillo en la isopropilamina). Cambio de MDRA a 5-aminopropilbenzofurano o 5-aminopropilindano/indol. Los químicos clandestinos siempre se han adaptado, y siempre lo harán, y siempre hay bastardos codiciosos dispuestos a *accidentalmente* violar descaradamente la ley si hay beneficio en ello.
- By sassyqueen
El 3,4-(metilendioxi)fenilacetonitrilo también suena divertido. Alguien preguntó por él pero IDK por qué necesitaban la información
Convierta el nitrilo en una amida o un ácido carboxílico y siga a partir de ahí.
El alcohol piperonílico o el acatato me intrigaron cuando empecé.
Tengo otros que sustituyen como 1 por 1 al PMK en una síntesis de borohidruro pero de los que no quiero hablar por razón obvia. Pero si estos chicos realmente aprenden. No es tan difícil salirse del camino trillado por así decirlo.
También MDP2NP el nitrostryene
Tambien alguna regulacion sobre los aductos del BISULFATO?
Convierta el nitrilo en una amida o un ácido carboxílico y siga a partir de ahí.
El alcohol piperonílico o el acatato me intrigaron cuando empecé.
Tengo otros que sustituyen como 1 por 1 al PMK en una síntesis de borohidruro pero de los que no quiero hablar por razón obvia. Pero si estos chicos realmente aprenden. No es tan difícil salirse del camino trillado por así decirlo.
También MDP2NP el nitrostryene
Tambien alguna regulacion sobre los aductos del BISULFATO?
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- By sassyqueen
Para más diversión..
Supongo que aductos de yodo
3,4-metilendioxibenceno
1,3-Benzodioxol-5-carboximidamida
¿3,4-(Metilendioxi)anilina puede?
Ummm o que tal
MDP2P oxima o epóxido... Ok he terminado por hoy XD
Supongo que aductos de yodo
3,4-metilendioxibenceno
1,3-Benzodioxol-5-carboximidamida
¿3,4-(Metilendioxi)anilina puede?
Ummm o que tal
MDP2P oxima o epóxido... Ok he terminado por hoy XD
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- By sassyqueen
O tal vez
el 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propionaldehído (2MMPP) es un componente menor del piperonal
O PMK acetil acetal derivado de PMK (PMKA) o similar
Supuse que a cualquier persona medianamente decente se le ocurriría algo.... Sin mucho trabajo
Simplemente introduce compuestos similares en molspec o sigma.
Ácido 1,3-benzodioxol-5-carboxílico, éster metílico
el 2-metil-3-(3,4-metilendioxifenil)propionaldehído (2MMPP) es un componente menor del piperonal
O PMK acetil acetal derivado de PMK (PMKA) o similar
Supuse que a cualquier persona medianamente decente se le ocurriría algo.... Sin mucho trabajo
Simplemente introduce compuestos similares en molspec o sigma.
Ácido 1,3-benzodioxol-5-carboxílico, éster metílico
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- By sassyqueen
También productos químicos boc
precursores de tert-butiloxicarbonilo y simplemente quitarlo después..
IDK esto es sólo ideas para alguien autodidacta si me equivoco en cualquiera de em hágamelo saber. Pero eso es sólo mirar a un producto químico y va esto parece posible. Pero a veces siempre me estoy perdiendo algo.
precursores de tert-butiloxicarbonilo y simplemente quitarlo después..
IDK esto es sólo ideas para alguien autodidacta si me equivoco en cualquiera de em hágamelo saber. Pero eso es sólo mirar a un producto químico y va esto parece posible. Pero a veces siempre me estoy perdiendo algo.
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pero ya hay nuevos intermediarios
