Ahora tienes cristales puros, y todas las impurezas se han quedado en la solución alcohólica. Después de la cristalización, puedes filtrar.
Necesito ayuda para un método P2NP + Primer intento (fotos)
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Hola de nuevo,
tal vez 20h-22h más tarde, es el momento de filtrar
este es el aspecto que tiene... ahora estoy esperando a que se seque.
Gracias a todos por ayudar, estoy contento
tal vez 20h-22h más tarde, es el momento de filtrar
este es el aspecto que tiene... ahora estoy esperando a que se seque.
Gracias a todos por ayudar, estoy contento
y... tadammm, el producto final
pero que huele a isopropanol... el secado al aire es tan largo.. por que no hay bomba de vacio? alguna tecnica rapida?
edit : y he leido en algun sitio que la temperatura de almacenaje para el p2np es de 2-8°C, ¿me lo confirmas?
pero que huele a isopropanol... el secado al aire es tan largo.. por que no hay bomba de vacio? alguna tecnica rapida?
edit : y he leido en algun sitio que la temperatura de almacenaje para el p2np es de 2-8°C, ¿me lo confirmas?
Last edited:
En el Internet usted encontrará sobre todo para mantener en fresco 2-8 ° C lugar seco y bien ventilado, pero mi amigo mantuvo su p2np en el frezzer (que tenía algo así como -15 ° C) y que ha estado utilizando y dice que se puede almacenar de esa manera durante bastante tiempo
Gracias,
¿sabe usted si necesito una botella o caja específica palstic pe, pehd ... para el almacenamiento a largo plazo?
¿sabe usted si necesito una botella o caja específica palstic pe, pehd ... para el almacenamiento a largo plazo?
Yo guardo el mío herméticamente en el congelador, en la bolsa de mylar(?) en la que vino del vendedor, preferiblemente no donde están los otros reactivos.Yo mismo lo guardé oliendo un poco a isopropanol, estaba bien semanas después, simplemente sequé la cantidad con la que estaba trabajando por el aire antes de disolverlo.
el resultado final es 43,5gr.
Creo que no es mucho pero estoy muy contento y lo haré mejor la próxima vez.
Gracias de nuevo a todos <3
Creo que no es mucho pero estoy muy contento y lo haré mejor la próxima vez.
Gracias de nuevo a todos <3
Gracias 
actualmente no utilizo ácido acético. ¿cree que obtendré un mejor rendimiento añadiéndolo a mi receta?
actualmente no utilizo ácido acético. ¿cree que obtendré un mejor rendimiento añadiéndolo a mi receta?
Su reacción tiene lugar en una especie de equilibrio, demasiado complicado para que yo lo entienda por ahora, para explicarlo ni siquiera voy a intentarlo, pero la conclusión es que si usted comienza con 50 moléculas de su aldehído + 50 de su amina el rendimiento máximo con reflujo simple es de 50 moléculas de propeno + 50 de agua.Dado que la reacción está en equilibrio, es necesario eliminar más de uno de los productos para empujar el equilibrio de alguna manera. Lo ideal es que si se eliminan las primeras 50 moléculas de agua que se forman, se permita la formación de otras 25 de agua + 25 de propeno.
otros temas..
ayer por la noche, puse mi plato pyrex (a partir de ayer la síntesis) para secar en mi incubadora (DIY setas cosas viejas) y esta mañana, es ultra seco, como roca de p2np
pero .. es perfecto o es demasiado?
ayer por la noche, puse mi plato pyrex (a partir de ayer la síntesis) para secar en mi incubadora (DIY setas cosas viejas) y esta mañana, es ultra seco, como roca de p2np
pero .. es perfecto o es demasiado?
Gracias a todos por vuestra ayuda y apoyo;
Antes de terminar con este tema, quería dejar aquí mi conclusión.
Después de 9 intentos; funciona sin ácido acético pero un 20% menos rentable. El ácido acético a 80° con un poco de isopropanol da +-10% más.
¡Lo mejor es el ácido acético glacial!
la mejor mezcla que probé fue
110gr benzaldehído
80gr nitroetano
25ml ácido acético glacial
20ml ciclohexalamina
con un reflujo de 3h30. 80% de rendimiento.
una pequeña foto de bonitos cristales para terminar...
Antes de terminar con este tema, quería dejar aquí mi conclusión.
Después de 9 intentos; funciona sin ácido acético pero un 20% menos rentable. El ácido acético a 80° con un poco de isopropanol da +-10% más.
¡Lo mejor es el ácido acético glacial!
la mejor mezcla que probé fue
110gr benzaldehído
80gr nitroetano
25ml ácido acético glacial
20ml ciclohexalamina
con un reflujo de 3h30. 80% de rendimiento.
una pequeña foto de bonitos cristales para terminar...
Muchas gracias por este brillante artículo y por su honesta y esforzada experimentación. Tiene todo mi respeto.
