Síntesis JWH-018
Si el producto no cristaliza a partir del alcohol, se puede verter agua fría y obtener un precipitado. La cantidad necesaria de 018 para hierbas depende de la calidad obtenida y de su tolerancia. Documentado dosis de investigación - 2 mg por golpe. Pero creo que más.
Hola amigo, no soy muy buen químico pero he conseguido hacer jwh y 5f a partir de precursores que compro en el extranjero y me preguntaba como estoy estudiando la química de los cannabinoides si sería posible construir cannabinoides a partir de Naftaleno(naftalina).
También tengo entendido que los carboxilatos y los piretroides sintéticos tienen propiedades muy interesantes que se pueden utilizar para crear cannabinoides? ¿Tendrías algo que decir al respecto o ayudarme de alguna manera? He descubierto que la cipermetrina potencia los efectos de los cannabinoides.... es logico porque los piretroides se dirigen al sistema nervioso pero estoy seguro de que hay oro que encontrar ahi mi amigo...por favor respondame alguien
También tengo entendido que los carboxilatos y los piretroides sintéticos tienen propiedades muy interesantes que se pueden utilizar para crear cannabinoides? ¿Tendrías algo que decir al respecto o ayudarme de alguna manera? He descubierto que la cipermetrina potencia los efectos de los cannabinoides.... es logico porque los piretroides se dirigen al sistema nervioso pero estoy seguro de que hay oro que encontrar ahi mi amigo...por favor respondame alguien
Alguien me puede dar info para comprar todo lo que hay que hacer jwh-18 EU, no encuentro algunos quimicos PM por favor
- By WillD
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Puede empezar por los intermedios. Normalmente, los proveedores disponen de un juego completo para la síntesis. Existen varios métodos.
Puede empezar por los intermedios. Normalmente, los proveedores disponen de un juego completo para la síntesis. Existen varios métodos.
Hola,
¿Cuál es el porcentaje de rendimiento del 3-(1-naftoil)indol que obtuviste a partir del cloruro de 1-naftoil? Tengo curiosidad porque estoy llevando a cabo una reacción similar con SnCl4. Gracias.
¿Cuál es el porcentaje de rendimiento del 3-(1-naftoil)indol que obtuviste a partir del cloruro de 1-naftoil? Tengo curiosidad porque estoy llevando a cabo una reacción similar con SnCl4. Gracias.
No Estoy haciendo una alquilación Friedel-Crafts de benceno con cloroacetona. Estoy usando SnCl4. Sí, ese desagradable líquido humeante porque no puedo hacer AlCl3 en grandes cantidades. Tenía curiosidad por saber cuáles eran vuestros rendimientos con este procedimiento porque al fin y al cabo es la misma reacción.
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Lo hago con cloro gas seco en condiciones anhidras. La entrada accidental de humedad sólo produce una pequeñísima cantidad de cristales de pentahidrato, que quedan tras la redestilación. En mi caso, la solubilidad no es un problema. ¿Tiene una cifra aproximada del porcentaje de rendimiento de la primera reacción, basada en el cloruro de 1-naftoilo? Esta información me sería muy útil. Gracias.