Trennung der Methamphetamin-Isomere durch Weinsäure

G.Patton

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Introduction

In this article, a detailed description of d-methamphetamine hydrochloride synthesis via tartaric acid was represented. This isomer separation approach is the easiest and most popular among clandestine chemists. It's reasoned by cheap and affordable d,l-Tartaric acid (CAS 133-37-9) and plain equipment, used in this laboratory manipulations.

The approach is consist of:
  1. A Steam Distillation of Additional Methamphetamine Free Base Portions from the Main Synthesis Mother Liquors;
  2. Dextromethamphetamine Hydrochloride Formation;
  3. Recrystallization of d-Methamphetamine Hydrochloride;

Equipment and glassware:

  • A 2 L distillation flask;
  • A magnetic stirrer with a heater;
  • 1 L and 250 ml Distillation flasks;
  • Funnel;
  • Filter paper;
  • 1 L x3, 500 ml x2 Beakers;
  • 1 L three-necked flask;
  • Electric stove;
  • PTFE hoses;
  • pH Indicator paper;
  • 250 mL Separatory funnel;
  • Measuring cylinder;
  • Freezer;
  • Circulating pump chiller (optional);
  • Pyrex dishes for product (or other containers);
  • Schott vacuum filtration system;

Reagents:

  • Aqueous methamphetamine hydrochloride solutions 300 g;
  • Sodium hydroxide (NaOH) 200 g;
  • Water 850 ml;
  • d,l-Tartaric acid (CAS 133-37-9) 128 g;
  • Ethanol 88% 870 ml;
  • Ammonium chloride (NH4Cl);
  • Diethyl ether (Et2O);
  • Sulfuric acid;
A Steam Distillation of Additional Methamphetamine Free Base Portions From the Main Synthesis Mother Liquors
1. A 2 L distillation flask is installed onto a magnetic stirrer with a heater.
2. Aqueous methamphetamine hydrochloride solutions 300 g with side products, obtained from the mother liquids after removal of organic solvents (ether and acetone) by evaporation or vacuum distillation, are poured into a distillation flask.
Note: Mother liquors and methamphetamine hydrochloride are got from previous methamphetamine synthesis different stages.
[Optional step] The aqueous methamphetamine solution can be filtered through a filter paper.
3. A concentrated solution of sodium hydroxide (NaOH 100 g in water 200 ml) is prepared.
4. Water 500 ml is poured into a 1 L three-necked flask, installed on an electric stove.
Note: The three-necked flask performs the function of a steam generator. Steam is supplied into the distillation flask through a PTFE hose.
5. After complete methamphetamine solution addition to the distillation flask, the alkali solution is then poured in.
Note: A methamphetamine free base is formed.The distillation flask should be filled with water up to half.
6. A distillation flask stirrer and heaters of both flasks are turned on.
7. pH of the reaction mixture (RM) is measured. RM has to be alkaline (pH 11-12).
8. The distillation system is assembled with subsequent methamphetamine free base steam distillation.
Note: Distillation is carried out until the last oily drops from the condenser. The condenser have to be supplied by a cold water flow.
9. The pure methamphetamine free base with water is collected in the receiving flask. Residues in the distillation flask have to be disposed.
10. The obtained distillate mixtures (in the two flasks: 250 ml and 1 L) are separated by a separatory funnel. The upper necessary layer is amine. Distillate mixtures have to be separated carefully. The lower aqueous layer can be used in the distillation flask for next methamphetamine free base distillation batches.
Note: As an alternative method (for large scale syntheses), the distelled methamphetamine free base can be extracted from water mixture using dichloromethane or benzene with subsequent evaporation of the extractant in a rotary evaporator.
11. The methamphetamine free base yield after distillation is 164.99 g.

Dextromethamphetamine Hydrochloride Synthesis
12. Methamphetamine free base racemate 105.69 g (131.85 g of hydrochloride salt) is in the first beaker.
13. d,l-Tartaric acid 128 g is in the second beaker.
14. Ethanol 88% 700 ml is in the third beaker.
15. d,l-Tartaric acid 128 g is placed in a 1 L flask. Ethanol 88% 700 ml is added into the same vessel.
16. Then, methamphetamine free base racemate 105.69 g is poured into the flask. A stirrer and heating are switched on.
17. RM is completely dissolved and boiled in the flask with a reflux condenser for 1 h.
18. Then, the methamphetamine tartrate solution is hot filtered through a folded filter paper and left for crystallization. d-Methamphetamine l-tartrate starts is crystallized almost instantly.
19. RM is cooled to room temperature.
20. [Optional step] Simone's methamphetamine qualitative reaction is carried out. A d-methamphetamine l-tartrate sample is placed on a watch glass. An aqueous sodium bicarbonate solution drop is added to the sample in order to make alkaline pH. Then, a drop of sodium nitroprusside aq. solution is added. Next, a drop of acetic aldehyde solution in ethanol (1:1) is added. The blue color appearance is a sign that only methamphetamine is presented in the sample. The color saturation means the methamphetamine concentration in the sample. The lighter color, the less methamphetamine is in the sample. This qualitative reaction isn't suitable for amphetamine testing.
21. d-Methamphetamine l-tartrate sediment is carefully filtered using a Schott filter and vacuum filtration tools. l-Methamphetamine d-tartrate is left in the mother liquor.
22. A sodium hydroxide solution is prepared. Sodium hydroxide 100 g is dissolved in water 150 ml.
23. The alkali solution is added to the d-Methamphetamine l-tartrate sediment for dextromethamphetamine free base formation.
23. The obtained emulsion is poured into a separatory funnel and allowed to separate into layers for about 1 h.
24. The upper d-methamphetamine free base layer is remained in the funnel, the lower layer is discarded.
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d-Methamphetamine Hydrochloride Obtaining

25. A three-necked 1 L flask with ammonium chloride (NH4Cl) inside, equipped with with ground glass joints and PTFE gas pipeline, is prepared for the hydrogen chloride (HCl) gas production.
26. d-Methamphetamine free base is dissolved in diethyl ether (Et2O) (1:1) and solution is poured into a beaker.
27. Sulfuric acid is added dropwise to the gas generator three-necked flask.
28. RM is saturated with HCl gas to acidic pH 5-6. A RM color is turned pink.
29. The solution is cooled. d-Methamphetamine hydrochloride is crystallized.
30. Crystals are filtered using the Schott vacuum filtration.
31. d-Methamphetamine hydrochloride is dried to constant weight. The d-methamphetamine hydrochloride yield is 29.33 g.
Note: The qualitative Simon's reaction shows a high d-methamphetamine concentration in the sample.

Recrystallization of d-Methamphetamine Hydrochloride

32. d-Methamphetamine hydrochloride 29.33 g is dissolved in 88% ethanol (100 ml + 70 ml for residues rinsing) in a beaker.
33. The obtained solution is filtered through a filter paper.
34. Then, RM is evaporated at room temperature to 100-120 ml volume.
35. After evaporation, the beaker with this solution is put into a freezer at -4 °C for 10 h.
36. The obtained crystals should be quickly filtered and dried on the filter.
Note: Methamphetamine has a high solubility in alcohol, so that it is not washed with additional portions of solvent during filtration.
37. The mother liquor is left for a cold crystallization.
38. The d-Methamphetamine hydrochloride recrystallization yield is 20.23 g.
 
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Deathwish

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G.Patton

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Hallo, ja. In diesem Thema geht es um die Isomerentrennung von Methamphetamin. Bitte schauen Sie sich im Forum um und lesen Sie Informationen über Escrow.
 

Mr Good Cat

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@G.Patton allgemein, ist es nicht einfacher, d-Weinsäure CAS-Nr. 147-71-7 zu verwenden, aber in viel geringeren molaren Verhältnissen um 1 (Base):0,2-0,5 (d-Weinsäure)? Genaue Verhältnisse können mit einem einfachen Test geschätzt werden.
 

G.Patton

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Ja, man kann d-Weinsäure mit der CAS-Nr. 147-71-7 verwenden, aber sie ist teurer und manche Leute haben keinen Zugang dazu. Das Beispiel wird mit der billigsten und einfachsten Option dargestellt.
 
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Bmth

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Kann dies verwendet werden?
 
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Hallo, ja, aber das Verfahren wird ein wenig anders sein.
 

Bmth

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Bis Können Sie mir eine Anleitung zu dem Verfahren oder einen Link zu dem Verfahren geben? Ich danke Ihnen sehr. 🙏
 

Osmosis Vanderwaal

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@G.Patton Ich habe einige Probleme mit diesem Prozess, die Sie mir hoffentlich erklären können.
D-Meth-D-Tartat oder L-Meth-L-Tartat werden nicht erwähnt. Dies sind die optisch aktiven Stereoisomere, und ich habe keinen Beweis oder Mechanismus gesehen, der darauf hindeutet, dass sie sich nicht bilden. Da es sich um die optisch aktiven Stereoisomere handelt, würden sie bei einer höheren Temperatur (d. h. früher) kristallisieren als die inaktiven Stereoisomere. Die Reihenfolge würde lauten: D,D; L,L; D,L; L,D.
Warum wäre es NICHT kostengünstiger und effizienter, NUR l-Weinsäure, die natürlich vorkommenden Isomere, zu verwenden und die ,l l-Meth-Kristalle vor dem Konzentrieren und Kristallisieren aus dem rm zu entfernen?
 

G.Patton

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Dies ist auf räumliche Hindernisse zurückzuführen. Sie können nicht gebildet werden. Dies wird in der Literatur mit anderen Amin-Beispielen beschrieben. Suchen Sie danach, wenn Sie daran interessiert sind.

Sie können es, es liegt an Ihnen. Das Ergebnis wird das gleiche sein.
 

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Mr Good Cat

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Ziemlich beeindruckender Artikel.

Wie sieht es mit der Auflösung von Meth aus p2p-Isomeren in Aceton mit d-Weinsäure aus?
Im ersten Schritt wird d-Weinsäure auf eine kleine Menge einer Base im molaren Verhältnis 1:0,5 (Base:Säure) aufgetragen. Dann wird das Isomerenverhältnis unter Berücksichtigung des Gewichts der Ausfällungen ziemlich genau geschätzt.
Mit dem 2. Schritt wird d-Weinsäure in Aceton gelöst und unter Berücksichtigung des Testergebnisses des 1. Base zugegeben und gerührt, dann in den Gefrierschrank gestellt.
Die Ausfällungen werden filtriert und gewaschen, zur Base gedreht und mit HCl angesäuert.
Das Ergebnis ist ein sehr reines d-Isomer, und die Kosten für d-Weinsäure sind erschwinglich, da sie nicht willkürlich verbraucht wird, sondern genau nach dem Verhältnis der Isomere.
 
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Osmosis Vanderwaal

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Eine sehr anregende Lektüre, vielen Dank!
 

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Was ist die Temperatur für das Erhitzen von Weinsäure, Ethanol und methanfreier Base?
 

G.Patton

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Hallo, Rückflusstemperatur
 

@wangxiaolin777

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Lehrer d Weinsäure Erwärmung abgeschlossen ist, gibt es keinen festen Grund
 

Toti

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Hallo
Ist es möglich, diesen Prozess für das P2P-Öl vor der Reaktion durchzuführen, damit ich ihn nicht am Ende durchführen muss?

Zum Beispiel:

*Bmk-Pulver > p2p-Öl

*P2P-Öl > "D-p2p"-Öl (mit Weinsäure vor der Reaktion)

*"D-p2p"-Öl > Methamphetamin (unter Verwendung eines der Verfahren)

So muss ich am Ende nicht mehr trennen.

Dankeschön
 

fidelis

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ich glaube nicht... afaik sind die verschiedenen enantiomere nur im meth selbst vorhanden, nicht im p2p.

wenn du reines d-meth herstellen willst, ohne irgendetwas trennen zu müssen, würde ich dir eine andere methode vorschlagen, eine mit ephedrin. wenn du p2p verwendest, wirst du immer ein racemisches produkt erhalten, das du am ende trennen musst.
 

Toti

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Vielen Dank für Ihre Antwort

(Ephedrin ist teuer, wenn man es als Basisprodukt verwendet)

Sie müssen also den langen Weg gehen
 

jasper

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Kann man für die Synthese von Dextromethamphetaminhydrochlorid Aceton anstelle von Ethanol verwenden? Ist die Ausbeute später 20,23 Gramm oder mehr?
 
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