MDMA/Ecstasy-Reinigungsverfahren

[Mdp2p]

Ich habe das vor langer Zeit einmal so gemacht:



1 Liter Ipa (Isopropylalkohol) 99%ige Laborqualität (die "Drogeriequalität" funktioniert nicht)

1 Liter 99%iges Aceton (die "Drogerie"-Qualität funktioniert nicht und ist schlechter als Mercadona)

1 Glas mit 1 Liter Inhalt

1 Heizplatte (da aber nicht jeder eine hat, kann man auch einen Doppelkocher nehmen)

1 Laborthermometer

Das ist alles.


Für jedes Gramm Mdma brauchen wir 3,50 ml Ipa (Messungen sind sehr wichtig!)

Wir geben das Ipa in ein Becherglas und ein Thermometer, das das Ipa berührt.
Wir erhitzen das Ipa auf 55 Grad (nicht über 60 Grad)


Sobald diese Temperatur erreicht ist, geben wir das Mdma hinein und es wird sich auflösen



Wir decken das Glas mit einem Stück Papier ab und lassen es 4 Stunden lang bei Raumtemperatur stehen.



Nach diesen 4 Stunden sollte es für einen Tag in den Kühlschrank gestellt werden



am Tag danach für einen weiteren Tag einfrieren und schon bilden sich die Kristalle



Erste Charge:
Gieße das schmutzige Ipa in ein anderes Glas und stelle es wieder in den Gefrierschrank.

In das Becherglas mit den Kristallen geben wir Aceton (halbes Ipa), das Becherglas ist so kalt, dass sich die Kristalle auflösen und das Aceton sie blockiert.

Nach ungefähr einer Stunde haben wir das gleiche Aceton in das schmutzige Ipa-Glas gekippt.

Wir lassen die Kristalle einen Tag lang trocknen.

Warum geben wir Aceton in das Ipa? Weil es noch Kristalle gibt, aber wir brauchen Aceton, sonst bilden sich die Kristalle nicht.

Das weggeworfene Aceton fügen wir dem schmutzigen Ipa-Glas aus dem Gefrierschrank zu. Ohne das Aceton wird sich die zweite Gruppe von Kristallen nicht bilden!

Diese Kristalle brauchen länger, um sich zu bilden, und sollten daher ein paar Tage im Gefrierschrank bleiben.

Wir haben das Glas herausgenommen und das schmutzige Ipa weggeworfen.

Wir fügen Aceton hinzu, damit sich die Kristalle nicht auflösen. Wenn das Glas Zimmertemperatur erreicht hat, werfen wir das Aceton weg und lassen die Kristalle trocknen.

 

[Mr Good Cat]

Soweit ich weiß, liegt die Löslichkeit von MDMA in kochendem IPA bei etwa 1,4 ml IPA pro 1 g Chlorid.
Vielleicht können Sie angeben, wie hoch die Löslichkeit von MDMA in IPA bei RT und in gefrorenem IPA ist?

 

[Mr Good Cat]

Ich habe empirisch eine interessante Tatsache gefunden. Die Löslichkeit in IPA hängt von der Reinheit ab.

Ich hatte zwei Chargen, eine nach ABE, rein weiß, eine andere bräunlich nach Kristallisation in Wasser.

Beide Chargen wurden nach Gewicht in IPA aus derselben Flasche bei T=65C gelöst.
Gewicht des Chlorids - 70 g
Gewicht IPA - 193 gr.

Das erste Fläschchen löste sich vollständig auf.

Beim zweiten Kolben gab es ein Problem mit der Auflösung: Ich musste 9 g IPA hinzufügen, um das Problem vollständig zu lösen. Das IPA-Gewicht wurde am Punkt der vollständigen Auflösung angepasst, um das Verdampfte wieder aufzufüllen.

Während der Kristallisation sah man außerdem Chloridflocken auf der Oberfläche des zweiten Kolbens schwimmen. Das wurde im ersten Kolben nicht bemerkt. Offensichtlich ist die Dichte aufgrund von Verunreinigungen unterschiedlich.

 

[Macondor]

Hallo, ich mache eine Menge Reinigung von shity mdma, und jetzt habe ich ein Problem.
Ich mache die Acetonwäsche, war schön ich Farbe nicht zu schlecht.
Dann lösen Sie in heißem IPA (sehr schöne Farbe klar) ein Crash-Kristalle, Filter und trocken.
Lösen Sie wieder in IPA Ich möchte große Kristalle zu machen (ich habe eine Menge Zeit) in heißen satured IPA und Saatgut die Lösung, dieses Mal habe ich die Lösung in der Heizplatte bei 80 celcius die ganze Nacht, den anderen Tag, als ich ging, um die langsame Rampe nach unten temp für die wachsen zu starten ... ich sehe alle Die Lösung Dark! sehr böse. ich schaltete die Hitze und lassen Sie cool. Endet schlimmer als wenn es begann die wirklich schmutzig shity gezuckerte Kristalle. Ich ließ trocknen und machen andere Aceton waschen.. und haben eine looooot von Öl, wenn ich das Aceton aus der zweiten Wäschen verdampfen...! !
Was zum Teufel ist das rötliche, dunkle Öl? ist löslich in Wasser/Alkohol/Aceton

Vielleicht kann die Hitze MDMA hcl abbauen, oder eine Unreinheit?


PD: Was denkst du über den Antisolvent-Crash mit Aceton/ipa? wann ist es besser?
Kann eine gute Lösung sein... den MDMA-Extrakt mit Diethylether auslaugen und mit ein paar ml 37%iger Chlorsäure nachspülen?

Danke Chef

 

[G.Patton]

Hallo, dein MDMA hat mit Sauerstoff in der Luft reagiert. Was für ein Sinn hat das Erhitzen bei 80*C in der Nacht? Ich vermute, das gesamte IPA wurde verdampft und dein Produkt in einem Becherglas bei 80*C erhitzt. Sie müssen das Lösungsmittel erhitzen, um die Löslichkeit von MDMA in einer minimalen Menge des Lösungsmittels zu erhöhen. Kühle es dann langsam ab, damit sich Kristalle bilden können.

Lesen Sie mehr über Rekristallisation und Heißfiltration

 

[Macondor]

Ich habe die A/B-Methode ausprobiert und war erfolgreich.
Danke!

 

[G.Patton]

Für MDMA ist das in Ordnung.
Es wird.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Sie sind erstaunlich Mann, nicht Worte mit u!!

 

[Mr Good Cat]

Das ist interessant.

Ich habe gerade mit der Umkristallisierung in IPA im Wasserbad begonnen. Mal sehen, was ich morgen früh erhalten werde. Die Absicht ist, die Temperatur des Wassers in der Pfanne um 2°C pro 30 Minuten zu senken.

Aber ich verstehe auch nicht, warum man die Temperatur über Nacht unter 80°C halten sollte. Die Löslichkeit ist bei gleicher Temperatur immer gleich: egal, wie lange man es erhitzt - 10 Minuten oder 10 Stunden.

Außerdem eine Frage: Sie erwähnten einen Kolben. Meinen Sie einen Erlenmeyerkolben?

Bei schwarzem MDMA habe ich auch den starken Eindruck, dass sich das Salz beim Erhitzen zersetzt. Jedes Mal, wenn ich das Chlorid erhitze, wird es dunkel.
Sogar, wenn ich in Ether FB gewaschen säuere, dann, wenn ich es auf 130 erhitze, wird es dunkel.
Dann wasche ich das Salz in Aceton im Volumenverhältnis 1:10 und rekristallisiere frisches Salz durch Erhitzen auf 100+C und es wird wieder dunkel.

 

[Mr Good Cat]

Ich habe gehört, dass diese schwarze Farbe ein häufiges Problem bei MDMA aus PMK ist.

Heute denke ich, dass es am besten ist, FB mit 37% HCl in kaltem Aceton anzusäuern: kein Erhitzen, und das Pulver ist rein weiß.
Wahrscheinlich ist eine langsame Umkristallisation in IPA von 60°C bis auf RT auch schonender für instabile Moleküle, die zum Abbau neigen.

 

[Mr Good Cat]

Jetzt habe ich 100%ige Beweise dafür, dass die Langzeitexposition von MDMA bei hohen Temperaturen die Farbe beeinflusst.

Ich verwende verschiedene Kristallisationsmethoden und es ist für mich kein Problem, rein weiße Kristalle zu erhalten. Normalerweise braucht man nicht viel Zeit zum Erhitzen, und die Kristalle sind perfekt weiß.

Aber dieses Mal habe ich etwas Neues ausprobiert, um die Kristalle größer und transparenter zu machen: "Per aspera ad astra".

Ich habe dieselbe Charge rein weißen Pulvers nach der ABE verwendet. Als die Lösung fertig war, hatte sie dieselbe Farbe wie sonst, transparent und leicht bräunlich. Ich habe es 10 Stunden lang auf der Heizplatte stehen lassen, meist bei 40-70C.

Leider habe ich einen Fehler in meinen Berechnungen gemacht, und meine Erwartungen wurden nicht erfüllt. Das Ergebnis war, dass ich die ganze Charge neu kristallisieren musste. Als ich meine Lösung für die Rekristallisation bereit machte, war sie viel schlechter als vorher.



Es ist immer noch eine offene Frage, was es ist. Es könnte der Kohlenstoff der Karbolsäure sein. Es könnte auch eine natürliche Eigenschaft des Salzes sein, sich beim Erhitzen dunkel zu färben: Juweliere verwenden dies oft und erhitzen Steine für längere Zeit, um die Farbe zu verändern.

Mir ist jedoch aufgefallen, dass die Lösung von MDMA HCL, die nicht durch Basenextraktion gereinigt wurde, viel dunkelbrauner und sogar viel schneller wird.

Ich glaube also, dass immer noch ein Nebenprodukt vorhanden ist (nicht viel, vielleicht 1-2%), das sich beim Erhitzen schwarz färbt.

 

[G.Patton]

Hallo, viele organische Verbindungen haben die Tendenz, nach dem Erhitzen dunkler zu werden. Luftsauerstoff reagiert bei erhöhter Temperatur gut mit ihnen. Auch kann eine Dimerisierung stattfinden, um zu sein.

 

[Mr Good Cat]

Kann mir jemand den Grund für eine solche Trennung nach Schichten erklären, bitte?

 

[G.Patton]

Ich kann nicht, aber diese mdma sieht ziemlich gut aus

 

[Mr Good Cat]

Ja, das Produkt ist in Ordnung.
Diese mittlere Schicht sieht auch dunkler aus, nicht weil es zu viele Verunreinigungen gibt, sondern weil sich so komische Kristalle bilden.
Ich denke, das liegt an der unterschiedlichen Art der Temperaturkontrolle.

 

[Mr Good Cat]

Ich habe gerade das Ergebnis eines Labors für diese Charge erhalten - 87 %. nicht schlecht, aber auch nicht beeindruckend.

Weitere Einzelheiten zu diesem Los finden Sie hier: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, im Allgemeinen ist IPA sehr gut geeignet, um bestimmte Verbindungen (Nebenprodukte der Synthese) aus mdma zu entfernen. Aber mein wirkliches Problem ist die große Menge an Hydrochlorid, die in IPA zurückbleibt und die ich zurückgewinnen muss. Jetzt denke ich, dass ich mit Ethanol ein besseres Ergebnis erzielen kann? Gibt es irgendeine bekannte Methode für das Waschen von Mdma hcl in Ethanol?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl ist in Methanol löslich, möglicherweise ist es auch in Ethanol löslich. Ich weiß es nicht mehr genau.

 

[Mr Good Cat]

Ich denke auch über die Verwendung von Glicerol im Reinigungsprozess nach, da es als dreifach-atomarer Alkohol funktionieren könnte. Ich werde in ein paar Tagen auf diese Arbeit zurückkommen und den Bericht veröffentlichen.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton allgemein, ich bin nur neugierig, ob Sie etwas über die verschiedenen Lösungsmittel für die Reinigung von MDMA durch Basenextraktion wissen, wie z. B. Pro und Kontra: Hexan, Dcm, Petrolether?

Meine persönliche Beobachtung ist, dass Ether ziemlich viel Base auflöst. Nach meiner Erfahrung braucht man etwa 3 ml Ether, um 1 g Base zu lösen. Aber ich bin nicht nur an der Menge (und den Kosten) interessiert, sondern auch an der minimalen Löslichkeit von Verunreinigungen.

Ich vermute, das für die Basenextraktion verwendete Hexan ist cas 64742-49-0 (Isohexan)?

 

[G.Patton]

Leider habe ich keine derartigen Nachforschungen angestellt. Das kann ich Ihnen nicht mit Sicherheit beantworten.

 

[w2x3f5]

Durch die Vakuumdestillation der freien Base mit einem Rückflusskühler und die Trennung des gelösten Produkts in Fraktionen je nach Siedepunkt erhalten Sie maximale Reinheit und minimale Substanzverluste.

 

[K53SK53S]

Hallo Freunde, danke für den Beitrag, es funktioniert sehr gut, aber ich habe einen Zweifel, wenn ich kristallisiere (die Kristalle fallen sehr gut aus), erhalte ich keine Kristalle wie die typischen von mdma, es ist etwas ähnliches wie Schneeflocken, wie Eis in einem Glas an einem verschneiten Tag, es ist Glas, aber sehr zerbrechlich. Warum kann ich kein starkes Glas bekommen? Vielen Dank und herzliche Grüße

 

[G.Patton]

Hallo, herzlich willkommen! Benutzen Sie einen Kühlschrank für das Kristallisationsverfahren? Je schneller die Abkühlung, desto kleiner die Kristalle.