- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 22, 2023
- Messages
- 331
- Reaction score
- 283
- Points
- 63
Syntese og foreløbig farmakologisk evaluering af racemiske cis- og trans-3-alkylfentanyl-analoger
Journal of the Serbian Chemical Society. 69 (7): 511-26. (2004) doi:10.2298/JSC0407511
Fantastisk artikel med masser af nyttige oplysninger. Direkte fra Wikipedia i øvrigt.
Jeg vil gerne tilføje en advarsel (vær forsigtig) vedrørende F-synteser i særdeleshed og narkotikasynteser generelt, da de kan findes i videnskabelige artikler. De mennesker er ikke helt dumme, og hvis de er, så er udgiverne af tidsskrifterne det ikke. Du vil ikke finde en velfungerende nem syntese af stoffer der, selv om det ser sådan ud. Disse artikler (undtagen dem, hvor der er brug for særligt udstyr eller reagenser) er alle fyldt med misinformation, som burde være indlysende for andre forskere, men ikke for den person, der bare vil have en opskrift på at lave medicin. I virkeligheden ser de fleste andre forskere ikke disse fælder, men det er nok et andet formål.
Nogle eksempler:
Leuckart og fremstillingen af amfetamin med den er gammel, meget gammel, men allerede i 1944 udelod de bare dette eller løj om, at det virkelig virker, især om hydrolysetrinnet.
Alle F-synteser, der starter med piperidon, som reageres til NPP på en eller anden måde, taler alle om 90% udbytte og op, og alle, der prøver det, får noget hårdt harpiks i stedet? Det er gjort med vilje, det er indlysende, at piperidon, hvis det ikke er beskyttet, bare vil reagere med sig selv, da det har en keton og en amingruppe. De eneste synteser, de nævner med beskyttet piperidon, er den benzylerede slags, som har brug for Pd/C til afbeskyttelse. Vær også opmærksom på, at mange indiske artikler bare er opdigtede ting for at give dem en grund til at foregive, at de har en egen syntetisk vej til visse lægemidler, da det er det, de har brug for til at kopiere dem i henhold til indisk patentlov.
Super nemme ketaminsynteser fra Kina. For det første overdriver kineserne udbyttet som ingen andre, af en eller anden grund MÅ de bare gøre det. Og de offentliggør ofte opskalerede metoder, hvilket er rart, hvis de ikke manglede en lille smule for virkelig at fungere. Da disse synthesizere er rigtige penge værd i produktionen, er det mere reklame, hvor de siger "vi har noget fantastisk - kontakt os for at lave en aftale om den rigtige optimerede metode". Det sker ofte. Men ikke altid.
Ephedrine Biosynth fra Sydney University i Australien. De fyre indrømmede endda i et interview, at de designede deres publikationer og patenter på en måde, så ingen uden meget speciel viden kan fremstille efedrin ved hjælp af dem. De pralede endda i et interview med, hvordan de narrede en person, der kontaktede dem for at få hjælp i sagen, og til sidst meldte ham til politiet, men ikke før de fik ham til at starte og komme langt nok til at få en virkelig alvorlig dom. De var faktisk stolte af røvhullerne.
Og sådan kan man blive ved.
Bare en påmindelse.
Journal of the Serbian Chemical Society. 69 (7): 511-26. (2004) doi:10.2298/JSC0407511
https://doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2004/0352-51390407511I.pdf
Fantastisk artikel med masser af nyttige oplysninger. Direkte fra Wikipedia i øvrigt.
Jeg vil gerne tilføje en advarsel (vær forsigtig) vedrørende F-synteser i særdeleshed og narkotikasynteser generelt, da de kan findes i videnskabelige artikler. De mennesker er ikke helt dumme, og hvis de er, så er udgiverne af tidsskrifterne det ikke. Du vil ikke finde en velfungerende nem syntese af stoffer der, selv om det ser sådan ud. Disse artikler (undtagen dem, hvor der er brug for særligt udstyr eller reagenser) er alle fyldt med misinformation, som burde være indlysende for andre forskere, men ikke for den person, der bare vil have en opskrift på at lave medicin. I virkeligheden ser de fleste andre forskere ikke disse fælder, men det er nok et andet formål.
Nogle eksempler:
Leuckart og fremstillingen af amfetamin med den er gammel, meget gammel, men allerede i 1944 udelod de bare dette eller løj om, at det virkelig virker, især om hydrolysetrinnet.
Alle F-synteser, der starter med piperidon, som reageres til NPP på en eller anden måde, taler alle om 90% udbytte og op, og alle, der prøver det, får noget hårdt harpiks i stedet? Det er gjort med vilje, det er indlysende, at piperidon, hvis det ikke er beskyttet, bare vil reagere med sig selv, da det har en keton og en amingruppe. De eneste synteser, de nævner med beskyttet piperidon, er den benzylerede slags, som har brug for Pd/C til afbeskyttelse. Vær også opmærksom på, at mange indiske artikler bare er opdigtede ting for at give dem en grund til at foregive, at de har en egen syntetisk vej til visse lægemidler, da det er det, de har brug for til at kopiere dem i henhold til indisk patentlov.
Super nemme ketaminsynteser fra Kina. For det første overdriver kineserne udbyttet som ingen andre, af en eller anden grund MÅ de bare gøre det. Og de offentliggør ofte opskalerede metoder, hvilket er rart, hvis de ikke manglede en lille smule for virkelig at fungere. Da disse synthesizere er rigtige penge værd i produktionen, er det mere reklame, hvor de siger "vi har noget fantastisk - kontakt os for at lave en aftale om den rigtige optimerede metode". Det sker ofte. Men ikke altid.
Ephedrine Biosynth fra Sydney University i Australien. De fyre indrømmede endda i et interview, at de designede deres publikationer og patenter på en måde, så ingen uden meget speciel viden kan fremstille efedrin ved hjælp af dem. De pralede endda i et interview med, hvordan de narrede en person, der kontaktede dem for at få hjælp i sagen, og til sidst meldte ham til politiet, men ikke før de fik ham til at starte og komme langt nok til at få en virkelig alvorlig dom. De var faktisk stolte af røvhullerne.
Og sådan kan man blive ved.
Bare en påmindelse.