Brug for hjælp til at konvertere bmk 5449-12-7 til fri base A-olie
- Thread starter Saul
- Start date
Jeg ved godt, at det er meget bedre at tale om molekyler, jeg prøvede bare at undgå at gøre en allerede forvirret fyr endnu mere forvirret.
Kære Serialz, du skal ikke føle dig angrebet.
Den tidligere forklaring om beregningen af Mols var fænomenal.
Du forklarede i detaljer, hvad jeg skulle gøre for at konvertere min P2P til N-formylamfetamin.
I går stillede jeg bare et spørgsmål, og pludselig tilføjer du en hel forklaring.
Undskyld, men jeg fandt dette meget mærkeligt. fordi du allerede forklarede alt fra P2P til N-formylamfetamin.
Nu blev der pludselig tilføjet toluen og saltsyre.
Undskyld, men det var meget forvirrende for mig og er det faktisk stadig.
Så tilgiv mig, hvis jeg virker uhøflig over for dig.
Jeg vil slet ikke have amfetamin.
Jeg vil have freebase amfetamin N-Formylamfetamin og ja gadenavn i Europa A-olie.
Så nu spørger jeg, om jeg har brug for det ekstra trin med toluen og saltsyre?
og det virkelige spørgsmål, jeg vil stille
du beregner 8 mol myresyre (433gr)
overskydende betyder overtollig Så faktisk er det ikke forkert at tilføje for meget myresyre? fordi jeg personligt tror, at jeg har brugt for lidt myresyre, og det er grunden til, at der efter en samlet tid på 12 timers madlavning pludselig fandt en misfarvning sted.
Myresyre er slet ikke dyrt, jeg foretrækker at bruge nok, så jeg er sikker.
Er dette tilladt?
Last edited by a moderator:
Ups! Vi løb ind i nogle problemer.
Tidsgrænsen for at redigere denne besked (10 minutter) er udløbet.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jeg er i en læringsfase, og derfor arbejder jeg kun med 100 ml mængder fra P2P
så det er ikke et tab, hvis det mislykkes. det er bare en del af det
Tidsgrænsen for at redigere denne besked (10 minutter) er udløbet.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jeg er i en læringsfase, og derfor arbejder jeg kun med 100 ml mængder fra P2P
så det er ikke et tab, hvis det mislykkes. det er bare en del af det
Hej min ven
Jeg har brug for hjælp plz
jeg er færdig med at lave mad
Denne gang gik det rigtig godt.
Efter 14 timers kogning uden afbrydelse og med en meget kraftig mixer har jeg et dejligt tykt gult toplag i min kolbe.
så nu vil jeg gerne starte på den sidste fase. ph fra det øverste og nederste lag er ph04
Skal jeg allerede adskille disse? så nu er jeg nødt til at hæve ph med saltsyre til ph11
vask med tolueen hvordan gør de dette?
Adskil, tilsæt derefter toluen til vandlaget, bland, adskil igen, gentag 1-2 gange ->HCl -> tør - >udfæld med h2so4
Dette er proceduren, gjorde du noget anderledes? undtagen vaccum ofc
1. En opløsning af 1-phenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) og formamid (3,5 ml) blev opvarmet ved 160-170 *C i 16 timer.
2. Blandingen blev afkølet til stuetemperatur, og 30 % hydrogenperoxid (5 ml) blev tilsat.
3. Efter omrøring i 15 minutter blev reaktionsblandingen ekstraheret med benzen (2x25 ml), og de kombinerede benzenekstrakter blev inddampet under reduceret tryk for at give en mørk olie.
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
5. Reaktionsblandingen blev inddampet under reduceret tryk. Det resterende produkt blev opløst i vand (25 ml) og vasket med methylenchlorid (2x20 ml).
6. Den vandige opløsning blev derefter gjort basisk (pH 10) ved tilsætning af NaOH-pellets og ekstraheret med methylenchlorid (2x25 ml).
7. De kombinerede methylenchloridekstrakter blev inddampet for at give produktet amin som en gul olie.
1. En opløsning af 1-phenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) og formamid (3,5 ml) blev opvarmet ved 160-170 *C i 16 timer.
2. Blandingen blev afkølet til stuetemperatur, og 30 % hydrogenperoxid (5 ml) blev tilsat.
3. Efter omrøring i 15 minutter blev reaktionsblandingen ekstraheret med benzen (2x25 ml), og de kombinerede benzenekstrakter blev inddampet under reduceret tryk for at give en mørk olie.
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
5. Reaktionsblandingen blev inddampet under reduceret tryk. Det resterende produkt blev opløst i vand (25 ml) og vasket med methylenchlorid (2x20 ml).
6. Den vandige opløsning blev derefter gjort basisk (pH 10) ved tilsætning af NaOH-pellets og ekstraheret med methylenchlorid (2x25 ml).
7. De kombinerede methylenchloridekstrakter blev inddampet for at give produktet amin som en gul olie.
du er på trin 3 i proceduren
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
5. Reaktionsblandingen blev inddampet under reduceret tryk. Det resterende produkt blev opløst i vand (25 ml) og vasket med methylenchlorid (2x20 ml). for nu er det ikke nødvendigt at støvsuge, bare brug dit ekstraherede organiske lag (olie). Du kan ikke tilføje naoh til bare olie + opløsningsmiddel, så du har brug for noget vand, tilsæt naoh, ekstraher din almindelige amfetaminfri base, bundfald.
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
5. Reaktionsblandingen blev inddampet under reduceret tryk. Det resterende produkt blev opløst i vand (25 ml) og vasket med methylenchlorid (2x20 ml). for nu er det ikke nødvendigt at støvsuge, bare brug dit ekstraherede organiske lag (olie). Du kan ikke tilføje naoh til bare olie + opløsningsmiddel, så du har brug for noget vand, tilsæt naoh, ekstraher din almindelige amfetaminfri base, bundfald.
Den oprindelige reaktionsmasse adskilles, og du arbejder med den ekstraherede olie og de følgende vaske sammen. Læg mærke til, hvordan proceduren henviser til det, der behandles med HCl, som olie.
Vask kan forstås som ekstraktion, f.eks. efter adskillelse tilsætter man mere toluen til vandlaget, ryster godt, venter på adskillelse, kommer i en tragt og adskiller sig. En anden ting, der kan menes, er, at man har et glas med freebase i, hælder det af et andet sted, men der er stadig materiale på glasset, og man tilsætter toluen og "vasker" glasset for eventuelle rester af produktet.
Vask kan forstås som ekstraktion, f.eks. efter adskillelse tilsætter man mere toluen til vandlaget, ryster godt, venter på adskillelse, kommer i en tragt og adskiller sig. En anden ting, der kan menes, er, at man har et glas med freebase i, hælder det af et andet sted, men der er stadig materiale på glasset, og man tilsætter toluen og "vasker" glasset for eventuelle rester af produktet.
Du tilføjer hcl for at gøre din n-formyl til en almindelig amp. base. HCl vil også sænke din pH, ikke hæve den. I proceduren for 0,8-0,9 p2p bruges 5 ml 15% HCl, prøv en tilsvarende mængde, formoder jeg.
6. Den vandige opløsning blev derefter gjort basisk (pH 10) ved tilsætning af NaOH-pellets og ekstraheret med methylenchlorid (2x25 ml).
Efter HCl har du en 2-lags reaktionsmasse, du tilsætter natriumhydroxid til den, adskiller, ekstraherer med toluen eller hvad du har, samler ekstrakter, tørrer med mgso4, udfælder.
Efter HCl har du en 2-lags reaktionsmasse, du tilsætter natriumhydroxid til den, adskiller, ekstraherer med toluen eller hvad du har, samler ekstrakter, tørrer med mgso4, udfælder.
Hej til alle medlemmer
Jeg har et spørgsmål om denne syntese
er der en måde fra N-formylamfetamin. Til normal hastighed (pasta)
Fordi jeg ikke vil have ustabil olie
Jeg vil have den bedst mulige kvalitet med de ting, jeg har, og jeg tror, at olie ikke er svaret
Hvem kan hjælpe mig?
Jeg er ny her.
er der en måde fra N-formylamfetamin. Til normal hastighed (pasta)
Fordi jeg ikke vil have ustabil olie
Jeg vil have den bedst mulige kvalitet med de ting, jeg har, og jeg tror, at olie ikke er svaret
Hvem kan hjælpe mig?
ja, alle ikke-polære stoffer fungerer xylen, pet ether, cyclohexan, benzen, ipa også hvis dit aq-lag er basisk eller saltvandsmættet, acetater skader udbyttet og er ikke værd at bruge
Dette er, hvad vi taler om i denne tråd. Formetorex opnås ved leuckart-aminering efterfulgt af hydrolyse med HCl, hvilket giver amfetaminfri base, som kan holde sig i flere måneder fortyndet og opbevaret koldt.
Dette er, hvad vi taler om i denne tråd. Formetorex opnås ved leuckart-aminering efterfulgt af hydrolyse med HCl, hvilket giver amfetaminfri base, som kan holde sig i flere måneder fortyndet og opbevaret koldt.