Metamfetaminsyntese fra P2P ved NaBH4-reduktion. Mellemstor skala.

[btcboss2022]

Hej med dig,

Efter mange forsøg med Methylamine HCL baseret på denne metode vil jeg dele den bedste måde, jeg har fundet til at få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter methanol
• 1183 gr Methylamin HCL
• 638 g NaOH
• 452 gr Vandfrit natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destilleret vand
• 7 liter DCM

- Fyld reaktoren med 14 L methanol
- Opløs metylamin HCL under omrøring
- Sæt reaktortemperaturen på 0C (ikke blandingstemperaturen) og tilsæt NaOH, temperaturen vil stige
- Når temperaturen er kommet tilbage til 20C, tilsættes P2P, og temperaturen vil stige under omrøring i 45 minutter-1 time.
- Tilsæt 252 g vandfrit natriumsulfat
- Når blandingens temperatur når op på 8C, begynder du at tilsætte NaBH4 portionsvis, uden at overstige 20C.
- Når al NaBH4 er tilsat, lad det blande under 20C i ca. 2 timer, indtil blandingen holder op med at boble
- Tilsæt vand og fortsæt med at blande i 5 minutter
- Tilsæt DCM og bland i 10 minutter
- Stop omrøring og lad lagene blive adskilt
- Behold det nederste lag og kassér det øverste (det er ikke rentabelt at ekstrahere denne vandige fase)
- Tilsæt 200 g vandfrit natriumsulfat til det gemte lag og bland det
- Filtrer det i Buchner-tragt
- Inddamp DCM'en
- Ren og ildelugtende metamfetamin freebase opnået

;-)

 

[metux]

Hvad med udbyttet med denne metode?

 

[btcboss2022]

Det er forklaret i den samme tråd, søg venligst på den

 

[hider8028]

Chef
Kan du angive de næste skridt?
Jeg kan godt lide de trin, du gav meget kort
mit engelsk er meget dårligt, og din hjælp er meget nyttig for mig

 

[btcboss2022]

Næste skridt?

 

[hider8028]

ja chef
hvordan konverterer man fri base til krystal

 

[btcboss2022]

Det kan findes i andre indlæg, bare søg på det. Tak for hjælpen.

 

[qwe111]

Jeg er ked af at forstyrre dig.
Jeg har nogle spørgsmål om den metode, du fortalte om, til at fremstille fri base i stor skala.
Jeg kan ikke få fat i en reaktor. Skal reaktionen være helt lukket? Kan det gøres i en plastikspand?
Fordi jeg eksperimenterede i køkkenet, var det ikke særlig praktisk med hensyn til bortskaffelse af affald. Kan mængden af tilsat opløsningsmiddel reduceres?

Jeg ser frem til dit svar. Mange tak skal du have!

 

[btcboss2022]

Helt lukket er ikke en god idé med hensyn til den brint, der skabes under tilsætning af NaBH4, men i en plastikspand gætter jeg på, at lugten ville være så intens og modbydelig.

 

[qwe111]

Jeg er ked af at forstyrre dig.
Jeg har nogle spørgsmål om den metode, du fortalte om, til at fremstille fri base i stor skala.
Jeg kan ikke få fat i en reaktor. Skal reaktionen være helt lukket? Kan det gøres i en plastikspand?
Fordi jeg eksperimenterede i køkkenet, var det ikke særlig praktisk med hensyn til bortskaffelse af affald. Kan mængden af tilsat opløsningsmiddel reduceres?

Jeg ser frem til dit svar. Mange tak skal du have!

 

[chef learner]

Er MDP2P produceret ved denne metode egnet til fremstilling af metamfetamin?

Hvis det er relevant, syrnes og krystalliseres den ekstraherede metamfetaminfri base så direkte?

 

[btcboss2022]

MDP2P til meth? Den vej kender jeg ikke, beklager.

 

[chef learner]

Undskyld, måske er mine oplysninger forkerte. Når du har lavet den metamfetaminfri base i henhold til oplysningerne fra chefen, skal du kun tilføje vandig L-vinsyreopløsning og blande direkte, indtil den krystalliserer, hvilket er det endelige produkt.

(D-Meth) ikke sandt?

 

[btcboss2022]

Hvilken slags krystaller krystalliserer efter omrøring med L-vinsyre?
Levomethamphetamine?
Ja, og vinsyre.

Kan den resterende flydende d-methylfri base (PH12~13) efter vakuumfiltrering omkrystallisere til D-methylamfetamin efter forsuring? Hvis ja, hvilken tilgang skal jeg tage?
Læs venligst processen er detaljeret og er ikke på denne måde.

 

[chef learner]

Hej BOSS, jeg har omhyggeligt læst hvert indlæg og svarområdet igennem. Jeg vil gerne vide, om min projektplan er korrekt og gennemførlig.
Lav BMK-olie -> Brug din metode til at fremstille metamfetaminfri base -> Vinsyreadskillelse -> Få (L eller D) methylfri base -> Tilsæt NaOH for at hæve pH (12 ~ 13) -> (Hvad er de trin, der kræves på dette tidspunkt Forsuring for at opnå krystaller), måske bemærkede jeg det ikke, men jeg er ikke sikker på, hvilken metode der er bedst egnet til forsuring og krystallisering på dette tidspunkt. Kan jeg bede dig om et svar?
Tak for det

 

[Win Win]

Jeg bruger HCI-gas, og der kommer ikke krystaller ud. Jeg skifter til at bruge HCL dråbevis, og der kommer heller ikke krystaller ud. Hvad er problemet?

 

[metux]

Tilsæt acetone til basen, og tilsæt derefter langsomt 35 % HCl, så får du gul olie, vent et par dage, indtil der begynder at dannes krystaller.

 

[picmanko]

Hej, hvad er forholdet mellem acetone og 10 ml fri base, tak?

 

[btcboss2022]

Ja, Methylamin HCL+NaOH=Methylamin freebase i mit tilfælde er Methylamin HCL billigere, og jeg får mere freebase med mindre investering.

 

[jotoy]

Hej
Jeg er lidt forvirret. Så hvis jeg køber methylamin HCL og tilsætter det i methanol med natriumhudroxid, bliver det en opløsning?

 

[hunter12]

Ja, du bruger MgSO4, silicagel, 3A-molekylære sigter eller natriumsulfat til at tørre

 

[jotoy]

IVe gjort det, men noget underligt sker efter for meget fast ophold efter reaktion og dets meget tykke i e forsøger at gøre omkring 33% methylamie opløsning i methanol

 

[rothschild33]

Udførte proceduren, produktet er stærkt, men smager af gummi. Lavede AB-ekstraktion og derefter dampdestillation. Dampdestillation gav gulbrun freebase, skal den være farveløs?

 

[w2x3f5]

Ren olie er farveløs; dampdestillation fjerner ikke alle urenheder; flygtige urenheder bliver også destilleret bort. Den bedste oprensning er fraktioneret destillation af den frie base under højt vakuum.
Det er muligt at forsøge at få salt ud af en sådan base, men så er det nødvendigt at rense saltet.

 

[rothschild33]

Tak for indsigten. Jeg tænkte også på det, den løsning, jeg forestillede mig (som jeg er usikker på ville fungere), er at syrne freebasen i vand og derefter dampdestillere dette, og forhåbentlig ville urenhederne komme over, før dampdestillering af freebasen

 

[w2x3f5]

Hvis du syrner den frie base, får du salt, saltet flyver ikke med dampen, urenheder flyver måske ikke med dampen (jeg har ikke udført sådanne eksperimenter).
Ud fra min egen erfaring kan jeg sige, at jeg fik noget i størrelsesordenen 3-5 procent af den lavtkogende fraktion (ikke et opløsningsmiddel!), efterfulgt af en fri base, og farvede urenheder forblev i kolben i form af et stykke brun tæt olie.