Fremstilling af DMT med natriumformaldehydbisulfit og triethylamin???

[simplechemistry]

8 g NaBH4 blev suspenderet i kold DCM, 40 ml iseddikesyre blev tilsat dråbevis, og opløsningen blev omrørt, indtil al brintudvikling var stoppet.
I en anden rbf blev 10 g 5-methoxytryptamin opløst i DCM. 8 ml triethylamin, 21,2 g formaldehydbisulfitaddukt og 4A-sigter blev tilsat til rbf'en.
Rbf'en fik lov til at røre i 10-15 minutter for at lade reaktanterne kondensere, og derefter blev natriumtriacetoxyborhydrid, som blev fremstillet tidligere, tilsat dråbevis.
Dette fik lov til at røre sig i ca. 24 timer. Reaktionen blev slukket med dråbevis tilsætning af 15% KOH-opløsning, og der blev foretaget en simpel aminoparbejdning for at hente produktet, som krystalliserede uden problemer. Ved brug af natriumtriacetoxyborhydrid får jeg altid 90%+.

 

[huanf]

Siger du, at råmaterialet til reaktionen skal være 5-methoxytryptamin i stedet for tryptamin?

 

[Never to sleep]

Nej, det gør du ikke! Læs min anden kommentar, dette er en komplet bullshit! Du laver i stedet 5-MeO-DMT, som slår dig ud 50 gange mere end N,N-DMT(også kaldet DMT).

 

[huanf]

Er der et temperaturkrav, når du gør dette? Forvarmede du dce'en i mikrobølgeovnen ligesom Hamilton?

 

[Never to sleep]

Du er klar over, at dette giver 5-MeO-DMT, ikke DMT, ikke?

Jeg tvivler på, at du faktisk selv har prøvet proceduren, som du hævder at have gjort. Der er INGEN FUCKING MÅDE, du ved et uheld lavede 5-MeO-DMT i stedet og ikke lagde mærke til det.

Kom nu, mand. Til DMT skal du bruge tryptamin. Til 5-MeO-DMT bruger man 5-Methoxytryptamin, specielt på grund af methoxygruppen i 5-MeO-DMT...

 

[huanf]

Tag det roligt, du har absolut ingen idé om, hvad jeg mener, når jeg spørger dig, det betyder "denne metode fungerer med 5-methoxytryptamin i stedet for tryptamin, ikke?"På samme måde sagde Hamilton i videoen, at han brugte tryptamin, men jeg så, at opløsningen ikke var trytaminfarven, og jeg prøvede denne procedure, og den fungerede ikke, og du nævnte den samme procedure med 5-Methoxytryptamin." nu er vi klare？ skal jeg bevise dig？！！ Vær ikke mistænksom, når du ikke ved noget

 

[Joker_55555]

Det er jeg glad for. Kun med formaldehyd 37% Hvordan gør man det? Jeg tror, at man i det første trin omdanner paraformaldehyd til formaldehyd.

 

[Tryptamine]

Har du lavet formaldehydbisulfitaddukt med 37 % formaldehyd? Hvordan gik det?

 

[Joker_55555]

Jeg sender nogle menneskers rapporter om syntesen af dette materiale fra sciencemadness-hjemmesiden:

En god tilføjelse til dette emne:
75 g natriumsulfit (Na2SO3) blev opslæmmet i 50 ml vand. Derefter blev 150 ml 36% m/v formaldehydopløsning dryppet ned i den opvarmede sulfitsuppe i vand. Efter længere tids opvarmning og omrøring blev blandingen endelig klar. Den blev derefter dækket af folie og opvarmet ved høj temperatur for at drive vandet væk. Da blandingen var blevet til en hvid slush (mindst 100-150 ml vand var fjernet), lod jeg den køle af, og den størknede til en hvid sten. Der blev tilsat 50 ml ethanol, og det blev varmet op igen for at forsøge at blødgøre stenen. Derefter blev den brudt op med en spatel og tørret i en ovn i et par timer ved 110 °C. For at hjælpe tørringen på vej tog jeg den ud og knuste de større krummer i en morter.

Til sidst fik jeg 111 g (86 %) råhvidt pulver. Det interessante er, at det er brandfarligt! Jeg formoder, at opvarmning frigiver formaldehyd, som så kan bryde i brand. Det er interessant. Nå, men takket være vægten og brændbarheden ved jeg, at det er det rigtige produkt. Det kan være lidt forurenet, men denne metode fjerner eventuelle problemer med krystallisering.

Jeg havde også brug for noget addukt, så jeg lavede det på følgende måde:

100 gram paraformaldehyd blev først opløst i 170 mL vand ved 60 grader. C med et par små flager KOH. Den resulterende opløsning blev tilsat dråbevis fra en tilsætningstragt til en godt omrørt opslæmning bestående af 368,4 gram kaliumbisulfit og 108 ml vand i løbet af en times tid eller deromkring. Når tilsætningen var afsluttet, blev > 150 ml vand destilleret af, og den klare viskøse opløsning blev afkølet til næsten 0 grader. C. Til den afkølede blanding blev der tilsat ca. 70 ml ethanol. Reaktionskolben blev rystet kraftigt i nogle få sekunder, hvilket fik den til at krystallisere. Krystallerne blev filtreret fra, og kolben blev skyllet med filtratet for at få alt ud. Krystallerne blev omhyggeligt tørret i en ovn først ved 50 deg. C i et par timer for at undgå, at det smeltede til en pyt, og til sidst ved 100 grader natten over. Produktet virker stabilt ved disse temperaturer.

Kaliummetabisulfit blev brugt, fordi det var det, jeg havde ved hånden. Produktet har en mildt ubehagelig lugt som hundemad. Ikke helt som formaldehyd, efter min mening.

 

[Joker_55555]

Hvis vi bruger natriumsulfit, vil der også blive produceret natriumhydroxid

 

[Tryptamine]

Så metoden med natriumbisulfit fungerede ret godt? Jeg tager måske fejl, men når natriumsulfit er suspenderet i vand, danner det heptahydrat, men natriumbisulfit danner ikke hydrat, jeg tror, det påvirkede reaktionen.
også hvis du reagerer aldehyd bisulfit addukt med base som NaHCO3, NaOH en omvendt reaktion frigiver bisulfit ioner til at generere svovldioxid og svovldioxid reagerer med vand for at danne svovlsyre.
men jeg kan ikke finde ud af, hvordan man rent faktisk laver formaldehyd-bisulfit-addukt Jeg tror, vi skal bruge natriumbisulfit og ikke natriumsulfit
Jeg har undersøgt dette addukt, men stadig uden held Jeg fandt en kinesisk artikel, der viste, hvordan man fremstiller formaldehydbisulfitaddukt, men den var ikke særlig detaljeret

 

[Tryptamine]

Dette er råtekst fra Processing technology of high-transfer-rate thermal sublimation transfer paper (CN113293642)
(1)将聚甲醛加入水中，于13-18℃条件下分批加入亚硫酸氢钠，加料完毕后升温至55-65℃反应15-25min，用NaOH水溶液调节pH＝9，冷却至室温，加入乙醇，析出固体，过滤得固体，待用。

og jeg fandt en oversættelse
(1) tilsætning af paraformaldehyd i vand, tilsætning af natriumbisulfit i batcher ved 13-18 grader C, opvarmning til 55-65 grader C efter tilsætning, reaktion i 15-25 minutter, justering af pH til 9 med NaOH-vandopløsning, afkøling til stuetemperatur, tilsætning af ethanol, udfældning af fast stof og filtrering for at opnå fast stof.

 

[Joker_55555]

Ja, det er den metode, jeg beskrev ovenfor
Jeg er i gang med at teste den, du bør også teste den, dele resultatet her, teste den med paraformaldehyd og gå videre.

 

[Tryptamine]

Ja, jeg leder i øjeblikket efter en måde at få fat i paraformaldehyd på, og jeg overvejer at købe det på eBay, men jeg er ikke sikker på, om jeg kan stole på sælgeren endnu.

 

[Joker_55555]

Bruger du råvarer fra Merck?

 

[Tryptamine]

Jeg fik et produkt fra sigma-aldrich, det var lidt dyrt, jeg bruger kemikalier fra en kemileverandør.

 

[simplechemistry]

~30 ml

 

[Joker_55555]

Hej, jeg lavede reaktionen, til sidst blev opløsningsmidlet fjernet ved stuetemperatur, men jeg hældte den gule olie i varm heptan, hvorfor blev den ikke opløst?

 

[SpiderDNM]

Hvad mener du med DMT-lager?

 

[Joker_55555]

Hvad mener du med DMT-lager?

 

[Never to sleep]

Okay, alle sammen. Det ser ud til at have skabt en masse forvirring. Lad mig afklare det.

En ting ad gangen. Man bruger ikke 5-Methoxytryptamin til at lave N,N-DMT(aka DMT). Man bruger det til at lave 5-MeO-DMT, som er en helt anden forbindelse, der er meget stærkere.

For det andet er denne video IKKE en direkte vejledning i DMT-syntese af en simpel grund. Da de filmede denne episode, udelod de med vilje forskellige detaljer og trin for at forhindre folk i at bruge den som en vejledning. Hamilton påpegede selv dette i en af sine podcasts. Du kan ikke bruge denne video og følge trin for trin for at lave DMT. Den er ikke engang et solidt fundament, da den med vilje vildleder dig til en forkert måde at fremstille stoffet på. Undersøg faktisk syntesen, før du prøver dette. Det er ikke så let at lave tryptaminer, som denne video gør det til. Jeg siger ikke, at det ikke kan lade sig gøre. Det kan det bestemt. Jeg siger bare, at det ikke er så let, som denne video gør det til.

 

[Joker_55555]

Ja, jeg forstår, at Hamilton ikke forklarede sin arbejdsmetode i detaljer. Generelt havde formålet med DMT-syntesen her ikke noget at gøre med 5-methoxy, selv om 5-methoxy kan fremstilles med denne metode.

 

[Chain react]

Hvordan var resultatet, var du i stand til at fremstille DMT med den metode?

 

[Joker_55555]

Nej, jeg havde ikke natriumformaldehyd.
Jeg havde ikke sodium formaldehyde bisulfite

 

[Chain react]

Hvilken podcast taler du om? Den på Patreon?

 

[Joker_55555]