Eksempel på isomerseparation for Meth

[FredDurst]

btcboss2022 Genbruger du L-Meth igen for at få et højere udbytte som i dette diagram? :

 

[Mr Good Cat]

Er der nogen detaljeret beskrivelse af denne proces? Er det det samme for MDMA?

 

[FredDurst]

Dette diagram er den eneste information, jeg har fundet om denne proces. Det er fra en europæisk retshåndhævelsesrapport, der forklarer de forskellige metoder, der oftest findes i EU. Den går ikke i detaljer.

Hvorfor skulle du have brug for at adskille isomerer af MDMA?

 

[Mr Good Cat]

Jeg elsker at løse vanskelige spørgsmål. Og det ser ud til, at MDMA-isomerer er forskellige fra meth.

 

[花谢花开]

Undskyld mig, flydende metamfetamin, kan man ikke destillere og splitte det direkte? Vil det påvirke udbyttets renhed? For eksempel 10 gram efter den samme 15 g destillation eller 15 gram uden destillation, hvilken vil have lidt mere nettovægt? Kan du svare på det?
Undskyld mig, flydende metamfetamin, laver du ikke destillation og deler det direkte? Vil det påvirke udbyttets renhed? For eksempel 10 gram efter den samme 15 g destillation eller 15 gram uden destillation, hvilken vil have lidt mere nettovægt? Kan du svare på det?

 

[btcboss2022]

Nej, jeg destillerer det ikke, jeg laver en syre-base-vask ved at bruge 2 forskellige opløsningsmidler i syretrinnet.
Muligvis kan det påvirke udbyttet, men efter min erfaring er det en meget lille mængde, og de endelige ting har samme renhed og samme rengøringsniveau.
Personligt er indsatsen med dampdestillation ikke en rentabel opgave.
Tak.

 

[花谢花开]

Lad mig stille dig det sidste spørgsmål. Hvilken slags bejdsning bruger du? Før spaltning? Mener du at tilsætte vinsyre til spaltning efter bejdsning til ph2? Syre og syre reagerer krystallisering?

 

[Jordan Belfort]

Er en blanding af methanol og vand korrekt?

 

[btcboss2022]

Du blander alle data
Jeg bruger vand, men du kan bruge methanol

 

[花谢花开]

Er masteren der stadig? Jeg har afsluttet spaltningen af L-isomeren i vandet på din måde. Skal pulveret stadig tilsættes vand for at fortsætte spaltningen? Det ser ud til, at opdelingen er ufuldstændig. Hvordan håndterer du det? Hvad skal jeg gøre, hvis jeg fortsætter med at spalte?

 

[btcboss2022]

Du skal aflevere den i FB igen, og senere bestemmer du.
Hvis du har brug for en komplet vejledning, tilbyder jeg denne service i forummet.
Tak for hjælpen

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 et spørgsmål, når du krystalliserer din d-meth i acetone, bemærkede du ikke, at det pulver, du får, er meget meget finere end dem fra racemic?

 

[btcboss2022]

Jeg kan ikke huske sidste gang, jeg krystalliserede racemisk en undskyld, muligvis gjorde jeg det en gang for længe siden, jeg krystalliserede altid D-meth og L-meth også nogle gange.

 

[situ1984]

Hvilken L-vinsyre (d-vinsyre, d-vinsyre) bruges? Eller bruges D? Eller begge dele?

 

[btcboss2022]

Hvorfor spørger mange mennesker om ting, der er beskrevet i indlægget? Er det lettere at spørge dem end at læse dem?
Hvis du er interesseret i det, skal du ikke være doven med at læse alle indlæg omhyggeligt.
Det er ikke noget personligt, det er en generel refleksion, undskyld og tak.

 

[btc150000]

Hej, skal den endelige filtrerede opløsning justeres til PH-13 ved at tilsætte natriumhydroxidopløsning for at opnå methylfri base?

 

[btcboss2022]

Ja ph12-13

 

[btc150000]

Mange tak for dit svar. Er det nødvendigt med yderligere tørring før krystallisering, når man har opnået den methylfri base?

 

[btcboss2022]

Ja, hovedsageligt for at kende den nøjagtige mængde FB for at beregne krystalliseringsforholdene.

 

[btc150000]

Undskyld, sidste spørgsmål, hvad bruger du til at tørre den methylfri base her, vinsyre/700g. Base/1000g. Vand/1400 ml. Hvor meget tørstof skal jeg tilføje?

 

[qwe111]

Kære hr.
Brug L-vinsyre til at adskille den frie base i henhold til din metode.
Jeg fik en tyggegummilignende substans under omrøring, og da jeg holdt op med at røre, blev alt til et meget hårdt hvidt fast stof. Et helt stykke.
Er dette korrekt?

 

[btcboss2022]

Ja, det kan jeg.

 

[qwe111]

Undskyld, hr.
Jeg er nybegynder. Jeg fulgte din vejledning på forummet og syntetiserede.
Fra 5449 ~ p2p bruger jeg fosforsyremetoden, du delte. Det virkede første gang. Fik en flot orange p2p.
Fra p2p ~ metamfetaminfri base brugte jeg den natriumborhydrid-syntesemetode, du delte. Det mislykkedes 2 gange før. Senere fik jeg en lysegul olie. Jeg ved ikke, om han var metamfetaminfri base.
Jeg fulgte nøjagtigt den metode, du delte.
I går brugte jeg denne olie. Følg L-vinsyreadskillelsen, du delte.

Der er gået mere end ti timer nu. Det er meget hårdt. Som is i fryseren. Der er ingen væske til stede.

Jeg er meget forvirret og bekymret lige nu.

Vil den blive flydende efter 24 timer?

 

[qwe111]

Udbyttet af fri base fra p2p~ var meget lavt, 60 gram olie blev opnået fra 100 gram p2p. Jeg ved ikke, om det er, fordi p2p er urent, eller hvorfor.
Jeg har ikke nogen grundlæggende viden om kemi. Det er mere end 2 måneder siden, jeg lærte syntese.
Indtil videre er der ikke fundet noget.
Jeg er så forvirret.

 

[btcboss2022]

Det bliver ikke flydende, væsken blandes med det hårde faste stof, du skal knuse det for at vakuumfiltrere og få væsken.
Udbyttet af freebase fra p2p er ok, hvis der ikke anvendes dampdestilleret p2p.

 

[qwe111]

Kære hr.

Jeg brugte L-vinsyre til at adskille den frie base. Vakuum giver væske. Alkalisk PH-13. Fri base opnås.

Omrør den frie base. Tilsæt HCI. PH-værdi -2. Jeg ville justere pH-værdien til -3. Men pH-værdien faldt pludselig. Jeg er omhyggelig med at tilsætte meget lidt HCI. pH-værdien har altid ligget omkring 7 i begyndelsen. Så falder den pludselig til -2.

Opvarm til 130°. Hæld i en beholder med 10 volumener afkølet isopropylalkohol. Der dukkede straks en masse pulver op i beholderen. Burde vi ikke få krystaller?

Hvad har jeg gjort forkert?

Sir, vær sød at hjælpe mig.