Syntese af dextroamfetamin (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Nej, nej, nej. De har det på labarotoriumdiscounter.nl.
Ikke helt billigt, men det kan lade sig gøre. Og ingen slutbrugererklæring:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Ikke helt billigt, men det kan lade sig gøre. Og ingen slutbrugererklæring:
(-)-Dibenzoyl-L-vinsyre >98,0%(HPLC)(T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
I denne metode bruges ikke eddikesyre, men et andet kemikalie sammen med p2np i en opløsning, er det forskellen i forhold til den metode, der bruges i de 2 videoer til at fremstille amfetamin fra aluminiumamalgam?
Jeg taler kun om den første del af metoden, produktion af amfetamin, ikke om den anden, udvinding af d-amfetamin.
Jeg taler kun om den første del af metoden, produktion af amfetamin, ikke om den anden, udvinding af d-amfetamin.
Last edited:
GAAAH! Brug den rigtige nomenklatur med store bogstaver! Det bliver så forbandet forvirrende at blande dem.
D-(-)-vinsyre vil give dig et tartratsalt af D-meth/amph. Jeg ved ærligt talt ikke, hvad de fysiske egenskaber ved det salt er, hvor godt det opbevares, smelter eller smager. Men det burde være fuldt anvendeligt.
D-(-)-vinsyre vil give dig et tartratsalt af D-meth/amph. Jeg ved ærligt talt ikke, hvad de fysiske egenskaber ved det salt er, hvor godt det opbevares, smelter eller smager. Men det burde være fuldt anvendeligt.
med L-(+)-vinsyre betyder det, at du vil have dextro amfetaminsalt, der krystalliserer eller levo? undskyld, det er meget forvirrende.
"Du kan gentage proceduren for rengøring af bundfald af l-amfetamin d-vinsyre-salt med methanol for at øge udbyttet."
Det vil jeg gerne gøre. Kan du beskrive trinene mere detaljeret?
"Du kan gentage proceduren for rengøring af bundfald af l-amfetamin d-vinsyre-salt med methanol for at øge udbyttet."
Det vil jeg gerne gøre. Kan du beskrive trinene mere detaljeret?
L-vinsyre salter L-amfetamin ud. Så enkelt er det.
Bland tartratet med den racemiske freebase, og et salt vil blive skabt. Det er L-amfetamin-tartrat. Filtrer det ud, og skil det ad. Gentag et par gange. Til sidst vil du have en freebase med mest D-amfetamin i. Salt det ud med svovlsyre (eller boble med tør HCl-gas, hvis det er meth) for at få dit ikke-rakemiske produkt.
Bland tartratet med den racemiske freebase, og et salt vil blive skabt. Det er L-amfetamin-tartrat. Filtrer det ud, og skil det ad. Gentag et par gange. Til sidst vil du have en freebase med mest D-amfetamin i. Salt det ud med svovlsyre (eller boble med tør HCl-gas, hvis det er meth) for at få dit ikke-rakemiske produkt.
ok. men jeg vil gerne tjekke det med CAS-numre, fordi jeg stadig har modstridende oplysninger om, hvad der giver hvilket salt.
- (den, der kommer fra frugt og er billig og tilgængelig) CAS 87-69-4, L (+) - vinsyre -> resulterer i ?
(unaturlig og dyr) CAS 147-71-7, D (-) - vinsyre -> resulterer i ?
- (den, der kommer fra frugt og er billig og tilgængelig) CAS 87-69-4, L (+) - vinsyre -> resulterer i ?
(unaturlig og dyr) CAS 147-71-7, D (-) - vinsyre -> resulterer i ?
Spørgsmål om p2np til amph.
Så jeg brugte aluminiumsgranulat, da jeg havde det liggende.
Efter at jeg amalgamerede det, som var dybt gråt slam, der flyder rundt, drænede jeg og vaskede 4 eller 5 gange tilsat lille mængde destilleret vand og dryppede 14% p2np i ipa langsomt ved 1st, men min exoterm var ikke dårlig 45 ° C'ish, jeg fremskyndede det, men selv efter al tilføjelse i ca. 15 minutter gik det aldrig over 55c uden afkøling, jeg tror ikke, at der blev produceret nok brint fra den langsomme reaktion. Kan jeg boble H2 gennem blandingen fra brintgeneratoren for at sikre, at jeg bruger nok brint, eller har jeg bare ødelagt det med granulat?
Ville bare vide det, før jeg basificerer
Så jeg brugte aluminiumsgranulat, da jeg havde det liggende.
Efter at jeg amalgamerede det, som var dybt gråt slam, der flyder rundt, drænede jeg og vaskede 4 eller 5 gange tilsat lille mængde destilleret vand og dryppede 14% p2np i ipa langsomt ved 1st, men min exoterm var ikke dårlig 45 ° C'ish, jeg fremskyndede det, men selv efter al tilføjelse i ca. 15 minutter gik det aldrig over 55c uden afkøling, jeg tror ikke, at der blev produceret nok brint fra den langsomme reaktion. Kan jeg boble H2 gennem blandingen fra brintgeneratoren for at sikre, at jeg bruger nok brint, eller har jeg bare ødelagt det med granulat?
Ville bare vide det, før jeg basificerer
Det er bedre at bruge Al-folie fra dagligvarebutikken til denne syntesemetode. I tilfælde af H2-bobling er det bedre at bruge Pd/C som katalysator.
Jeg har prøvet at lede, men kan ikke rigtig finde et svar på pd/c-præparation
Jeg har aktivt kul og måske 50 g palladiumchlorid lavet ved at opløse palladium i aqua rega og boble klor igennem, som faldt ud et flot mørkerødt salt, der ligner lidt jernoxid. Og tørret til konstant vægt.
Hvordan laver jeg pd/c?
Undskyld, lidt uden for emnet.
Er pd/c pyroforisk?
Jeg har aktivt kul og måske 50 g palladiumchlorid lavet ved at opløse palladium i aqua rega og boble klor igennem, som faldt ud et flot mørkerødt salt, der ligner lidt jernoxid. Og tørret til konstant vægt.
Hvordan laver jeg pd/c?
Undskyld, lidt uden for emnet.
Er pd/c pyroforisk?