Potřebujete pomoc pro metodu P2NP + první pokus (obrázky)

[HIGGS BOSSON]

Nyní jste získali čisté krystaly a všechny nečistoty zůstaly v alkoholovém roztoku. Po krystalizaci můžete filtrovat.

 

[ASheSChem]

Ahoj, ještě jednou,

možná o 20-22 hodin později, je čas na filtrování

Takhle to vypadá... teď čekám, až to uschne.

Děkuji všem za pomoc, mám radost

 

[ASheSChem]

A.. tadammm, konečný produkt

Ale ten smrdí jako izopropanol... Vzduchové sušení je tak dlouhé... protože nemám vakuovou pumpu ? nějaká rychlá technika?

edit : a někde jsem četl, že skladovací teplota pro p2np je 2-8°C, potvrzujete to?

 

[lazkalsai]

Na internetu se většinou dočtete, že se má uchovávat v chladu 2-8 °C na suchém a dobře větraném místě, ale můj kamarád uchovával svůj p2np ve fritéze (měl tam něco kolem -15 °C) a používal to a říká, že se to tak dá skladovat docela dlouho

 

[ASheSChem]

Díky,
Nevíte, jestli potřebuji konkrétní láhev nebo krabičku palstic pe, pehd ... pro dlouhodobé skladování?

 

[Mclssmxxl]

Já své uchovávám vzduchotěsně v mrazáku, v mylarovém(?) sáčku, ve kterém přišlo od prodejce, pokud možno ne tam, kde jsou ostatní činidla. sám jsem je skladoval trochu načichlé isopropanolem, po týdnech bylo v pořádku, jen jsem množství, se kterým jsem pracoval, před rozpuštěním vysušil vzduchem.

 

[ASheSChem]

Děkujeme vám )

Myslíte, že to můžu skladovat v jantarové lahvičce z lékárenského skla ?

 

[ASheSChem]

Konečný výsledek je 43,5gr.
Myslím, že to není mnoho, ale mám z toho velkou radost a příště se polepším.

Ještě jednou všem děkuji <3

 

[ACAB]

P2NP v PP sáčku a tento v plastové nádobě dobře uzavřený a v chladničce, která by měla být po nějakou dobu použitelným čistým produktem.

 

[ASheSChem]

Děkuji

v současné době nepoužívám kyselinu octovou. myslíte, že budu mít lepší výtěžnost, když ji přidám do svého receptu?

 

[Mclssmxxl]

Vaše reakce probíhá v jakési rovnováze, příliš složité na to, abych ji prozatím pochopil, vysvětlit se ji ani nebudu snažit. ale vyvozuji z toho, že pokud začnete s 50 molekulami vašeho aldehydu + 50 molekulami vašeho aminu, maximální výtěžek při prostém refluxu je 50 molekul propenu + 50 molekul vody.Protože vaše reakce je pak v rovnováze, je třeba odstranit více jednoho z produktů, aby se rovnováha posunula. v ideálním případě, pokud odstraníte prvních 50 molekul vody, které se vytvoří, umožníte v podstatě vznik dalších 25 molekul vody + 25 molekul propenu. odstranění dalších 25 molekul umožní vznik dalších 12,5 molekul atd.

 

[ASheSChem]

Snažím se to pochopit.. ale možná jsem příliš noob lol; ale díky za snahu

 

[Mclssmxxl]

Zde je možné se seznámit s informacemi o chemickém průmyslu,

jb vysvětlí lépe.

 

[ASheSChem]

Další témata.

včera večer jsem dal pyrexovou misku (ze včerejší syntézy) sušit do inkubátoru (DIY houby staré věci) a dnes ráno je ultra suchá, jako skála p2np

ale.. je to perfektní nebo je to moc?

Spoiler: foto

 

[Mclssmxxl]

Nyní vypadá chutně

 

[ASheSChem]

Děkujeme všem za pomoc a podporu;
Než skončím s tímto tématem, chtěl jsem zde zanechat svůj závěr.

Po 9 pokusech; funguje to bez kyseliny octové, ale o 20 % méně výnosné. Kyselina octová při 80° s trochou isopropanolu dává +-10% více.
Nejlepší je ledová kyselina octová!

Nejlepší směs, kterou jsem testoval, byla:
110gr benzaldehydu
80gr nitroetanu
25 ml ledové kyseliny octové
20ml cyklohexalaminu

s refluxem 3h30. Výtěžek 80 %.

malá fotka pěkných krystalů na závěr...

 

[MadHatter]

Moc vám děkujeme za tento brilantní zápis a za poctivé a pracovité experimentování! Máte mou největší úctu.

 

[KokosDreams]

Lze P2NP skladovat také při záporných stupních v mrazničce?

@G.Patton

 

[G.Patton]

jistě

 

[KokosDreams]

Úžasné, díky za ujištění