Měl jsem úspěch s 20320-59-6 v kapalné formě, ale s 5449-12-7 v prášku zatím ne, ale určitě ho seženu ;-) dělám teď nějaké testy.
Potřebujete pomoc s převodem 5449-12-7 a 20320-59-6
- Thread starter strangerdanger
- Start date
Dobrý den, vyzkoušel jsem mnoho způsobů a nejlepší výtěžnost je s HCL:
BMK prášek 1Kg: H2O 1 litr: HCL 3 litry
Lepší je rozpustit prášek mícháním v horké H2O a později přidat HCL.
90C reflux alespoň 5 hodin.
Brzy vyzkouším fosforovou metodu a budu vás informovat.
BMK prášek 1Kg: H2O 1 litr: HCL 3 litry
Lepší je rozpustit prášek mícháním v horké H2O a později přidat HCL.
90C reflux alespoň 5 hodin.
Brzy vyzkouším fosforovou metodu a budu vás informovat.
Takže získaný olej po konverzi z bmk prášku lze použít rovnou na leuckart nebo jiné redukční metody?
Jaká je podle vás metoda redukce z p2p na amph s nejvyšším % výtěžkem?
Dobrý den, příteli,
Je možné, abyste si udělali nové závěrečné téma mimo váš převod 5449-12-7
protože je tolik špatných informací o 25 různých tématech.
je to opravdu na hovno, že nemůžeme upravovat témata zde na brzdění špatné
to nemá smysl vůbec .
Mohlo by to být tak snadné a jasné kdybyste mohli změnit text po vylepšené syntéze .
Protože z toho je téměř nemožné najít správné informace napoprvé . 25 témat z 5449-12-7
Také si troufám říct, že je velmi nebezpečné nemít možnost editace. v chemii se zlepšováky nacházejí každý den.
Nahrazování těžkých chemických produktů méně škodlivými mi připadá jako pokrok.
ale tady na breaking bad zůstávají špatné škodlivé informace na internetu po celý život.
protože původní příspěvek nelze upravit po nové, mnohem lepší syntéze.
Vezměte si 5litrovou nebo 10litrovou baňku
Krok 1. Do baňky vložte 1 kg prášku bmk, přidejte 0,5 litru vroucí vody, začněte směs míchat, po rozpuštění přidejte 1,2 litru kyseliny fosforečné 85%.
Krok 2. Tuto směs zahřejte na 140 stupňů Celsia, poté za stálého míchání vařte 5 hodin.
Krok 3. Po 5 hodinách varu zastavte míchání a zahřívání a nechte olej oddělit od směsi
Krok 4. Olej, který se oddělí z reakční směsi, dekantujte a použijte přímo k dalším metodám reduktivní aminace, abyste získali olej A.
Střední vrstva? Existují pouze 2 vrstvy a olej je ta horní.
Ano, asi 11 litrů:
- Destilace s vodní parou.
- Oddělte olej od vodní vrstvy.
- Extrakce vodní fáze pomocí DCM.
- Vysušte síranem sodným a přefiltrujte.
- Odpařte DCM.
Ano, asi 11 litrů:
- Destilace s vodní parou.
- Oddělte olej od vodní vrstvy.
- Extrakce vodní fáze pomocí DCM.
- Vysušte síranem sodným a přefiltrujte.
- Odpařte DCM.
- By rothschild33
Bude pro horní vrstvu fungovat vakuová destilace místo destilace s vodní parou?
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Bod varu oleje je 200-203C, pokud máte dostatečný výkon vakua, abyste dosáhli této teploty, aniž byste překročili 60C, je to možné.
- By btcboss2022
Aha, promiňte, teď vidím, že se ptáte na p2p, že? tolik různých příspěvků, někdy se z toho zblázním, hahaha P2P by se dalo bez problémů destilovat ve vakuu, bod varu je 216C, spočítejte si to s tou vaší vakuovou silou ;-)
Pokud zahřejete p2p nad 145/150, začne se z něj kouřit.
Ve chvíli, kdy začne kouřit, pomalu zabíjíte/zničíte olej.
Naposledy jsem při vakuové destilaci dal olejovou lázeň na 210, ale můj reaktor neměl zapnutou přikrývku. kvůli tomu olej zkondenzoval zpět (byl venku) a částečně kvůli tomu shořel.
Byl to d-methový olej podle výšky a zápachu.
Ve chvíli, kdy začne kouřit, pomalu zabíjíte/zničíte olej.
Naposledy jsem při vakuové destilaci dal olejovou lázeň na 210, ale můj reaktor neměl zapnutou přikrývku. kvůli tomu olej zkondenzoval zpět (byl venku) a částečně kvůli tomu shořel.
Byl to d-methový olej podle výšky a zápachu.
Jak dosáhnete vyššího vakua než 1 bar, jakou malou vývěvu používáte ?
Nemohu se dostat přes něco málo přes 1 se dvěma vývěvami v sérii (stupeň jedna a vevor).
Nemohu se dostat přes něco málo přes 1 se dvěma vývěvami v sérii (stupeň jedna a vevor).
Jaké rozpouštědlo na 1 l, protože jedlá soda je na rozdíl od chloridu sodného ve vodě málo rozpustná?
Nahrál jsem několik videí o procesu s fosforečnou a jak vidíte, teplota směsi se nezvýší, ani když dám teplotu reaktoru velmi vysokou.
Asi po 3 hodinách uvidíte, že se do směsi přimíchal olej. Z 20 kg prášku jsem získal 14 litrů.
Když přestanu míchat, vrstvy se oddělí, vodná vrstva se oddělí a já přidám vodu, abych vymyl olej z kyseliny.
Vodní vrstva se opět vyhodí a tento "špinavý" olej se může použít v dalších procesech.
Výtěžek ze "špinavého" oleje v procesu výroby methového oleje z příkladu:
Z 966 g oleje B jsem získal 800 g methylenového oleje.
ufile.io
ufile.io
Asi po 3 hodinách uvidíte, že se do směsi přimíchal olej. Z 20 kg prášku jsem získal 14 litrů.
Když přestanu míchat, vrstvy se oddělí, vodná vrstva se oddělí a já přidám vodu, abych vymyl olej z kyseliny.
Vodní vrstva se opět vyhodí a tento "špinavý" olej se může použít v dalších procesech.
Výtěžek ze "špinavého" oleje v procesu výroby methového oleje z příkladu:
Z 966 g oleje B jsem získal 800 g methylenového oleje.
Nahrávání souborů zdarma - 1.mp4 - ufile.io
Stáhněte si 1.mp4 zdarma z ufile.io okamžitě, bez nutnosti registrace a vyskakovacích reklam.
ufile.io
Nahrávání souborů zdarma - 3.mp4 - ufile.io
Stáhněte si 3.mp4 zdarma z ufile.io okamžitě, bez nutnosti registrace a vyskakovacích reklam.
ufile.io- By Heisenblack
Ahoj btcboss2022, je možné, že bys mohl tato videa znovu nahrát/sdílet, pokud je ještě máš?
Také jste použili reduktivní aminaci pomocí Al/Hg k získání 800gr methylenového oleje z B-oleje?
Také jste použili reduktivní aminaci pomocí Al/Hg k získání 800gr methylenového oleje z B-oleje?
To je opravdu vysoká hodnota, byla to CAS 5449 ?
Také jsem měl problémy s kyselinou fosforečnou. Chtěl jsem znovu udělat způsob kyseliny sírové, protože z tohoto způsobu NIKDY nebolí hlava.
Obrátil jsem se s kyselinou fosforečnou, malý test na 5L engelmeyeru bez problémů olej byl další den opravdu řídký.
Druhý jsem dělal olej nebyl tak řídký, ale byl čirý (to znamená, že není dobré soustružení).
Pak další 2 kde zakalený.
Teď jsem slyšel od jiných lidí, že dělají 1L kyseliny fosforečné, 1KG 5449 a 1L vody, ale netočí se 5-6 hodin, ale až 9 hodin.
Pokud pak dělají a-olej, je konečný produkt 58L údajně stejný jako s kyselinou sírovou.
Také jsem měl problémy s kyselinou fosforečnou. Chtěl jsem znovu udělat způsob kyseliny sírové, protože z tohoto způsobu NIKDY nebolí hlava.
Obrátil jsem se s kyselinou fosforečnou, malý test na 5L engelmeyeru bez problémů olej byl další den opravdu řídký.
Druhý jsem dělal olej nebyl tak řídký, ale byl čirý (to znamená, že není dobré soustružení).
Pak další 2 kde zakalený.
Teď jsem slyšel od jiných lidí, že dělají 1L kyseliny fosforečné, 1KG 5449 a 1L vody, ale netočí se 5-6 hodin, ale až 9 hodin.
Pokud pak dělají a-olej, je konečný produkt 58L údajně stejný jako s kyselinou sírovou.
1 kg bmk, 1,7-1,8 l 85% kyseliny fosforečné,
4-5h vaření 130/140' po skončení dejte 0,5L h2O nechte vychladnout A oddělí se.
4-5h vaření 130/140' po skončení dejte 0,5L h2O nechte vychladnout A oddělí se.
- By Heisenblack
Ahoj Sjeiku, jaký byl tvůj výtěžek B-Oil z 1 kg BMK?
Po dokončení je 0,5 l H2O jen čistá destilovaná H20 nebo solný roztok?
A konečně, jakou teplotu by měl mít H20?
Po dokončení je 0,5 l H2O jen čistá destilovaná H20 nebo solný roztok?
A konečně, jakou teplotu by měl mít H20?
Četl jsem několik komentářů o opětovném použití kyseliny fosforečné po procesu, prosím, nedělejte to, i při extrakci rozpouštědlem provedené za účelem "vyčištění" kyseliny získáte pouze velmi podivný polotovar P2P intermidiate, takže na to neztrácejte čas a nevyhazujte peníze za turné v nové kyselině.
Jedinečným způsobem by byla destilace kyseliny při 158C, ale to vám nedoporučuji.
Jedinečným způsobem by byla destilace kyseliny při 158C, ale to vám nedoporučuji.
Mohu potvrdit, k převodu p prášku použijte fosforový odpad z 5449.
Můžete také znovu použít 3krát necháte pěnovou reakci z 5449 v kbelíku a pak odsát polovinu převedeného oleje do skla a pak 150 celcius 12 hodin a pak udělat pmk neutralizaci s Cs a p práškem.
Také si dobře nevyčistěte b, abyste měli stopy meth v molly. Jeho opravdu dobrý molly pak
Můžete také znovu použít 3krát necháte pěnovou reakci z 5449 v kbelíku a pak odsát polovinu převedeného oleje do skla a pak 150 celcius 12 hodin a pak udělat pmk neutralizaci s Cs a p práškem.
Také si dobře nevyčistěte b, abyste měli stopy meth v molly. Jeho opravdu dobrý molly pak