Syntéza metamfetaminu z P2P redukcí NaBH4. Středně rozsáhlé.

[btcboss2022]

Dobrý den,

po mnoha testech s použitím methylaminu HCL na základě této metody se s vámi podělím o nejlepší způsob, který jsem našel pro získání methamphetamine freebase ve velkém měřítku:

• 966 gr P2P
• 14 litrů metanolu
• 1183 gr Methylamin HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Bezvodý síran sodný
• 105 gr NaBH4
• 35 l destilované vody
• 7 litrů DCM

- Naplňte reaktor 14 l metanolu
- Za míchání rozpusťte methylamin HCL
- Nastavte teplotu reaktoru na 0C (ne teplotu směsi) a přidejte NaOH, teplota se zvýší
- Jakmile se teplota vrátí na 20C, přidejte P2P, teplota se zvýší a míchejte během 45 minut až 1 hodiny.
- Přidejte 252 g bezvodého síranu sodného.
- Když teplota směsi dosáhne 8C, začněte po částech přidávat NaBH4, který nesmí překročit teplotu 20C.
- Jakmile je přidán veškerý NaBH4, nechte směs míchat pod 20C po dobu přibližně 2 hodin, dokud nepřestane bublat.
- Přidejte vodu a pokračujte v míchání po dobu 5 minut.
- Přidejte DCM a míchejte po dobu 10 min.
- Přestaňte míchat a nechte vrstvy oddělit.
- Spodní vrstvu si ponechte a horní zlikvidujte (není výhodné tuto vodnou fázi extrahovat).
- Přidejte 200 g bezvodého síranu sodného do zachované vrstvy a promíchejte ji
- Přefiltrujte v Buchnerově nálevce
- Odpařte DCM
- Získáme čistou a zapáchající metamfetaminovou freebázi

;-)

 

[metux]

Jak je to s výtěžností této metody?

 

[btcboss2022]

Jeho vysvětlení je uvedeno v tomto stejném vlákně, vyhledejte ho prosím

 

[hider8028]

šéf
Můžete uvést další kroky?
Líbí se mi kroky, které jste uvedl velmi stručně
moje angličtina je velmi špatná a vaše pomoc je pro mě velmi užitečná

 

[btcboss2022]

Další kroky?

 

[hider8028]

Ano, šéf
Jak převést volnou bázi na krystal

 

[btcboss2022]

To by se dalo najít v dalších příspěvcích, stačí je vyhledat. Děkuji.

 

[qwe111]

Omlouvám se, že vás obtěžuji.
Mám několik otázek týkajících se vámi sdílené metody získávání volné báze ve velkém měřítku.
Nemohu sehnat reaktor. Musí být reakce zcela uzavřená? Lze ji provádět v plastovém kbelíku?
Protože jsem experimentoval v kuchyni, nebylo to příliš vhodné pro likvidaci odpadu. Lze snížit množství přidaného rozpouštědla?

Těším se na vaši odpověď, pane. Moc vám děkuji!

 

[btcboss2022]

Plně uzavřený není dobrý nápad ohledně vodíku vznikajícího při přidávání NaBH4, ale v plastovém kbelíku by asi ten zápach byl tak intenzivní a nechutný.

 

[qwe111]

Omlouvám se, že vás obtěžuji.
Mám několik otázek týkajících se vámi sdílené metody získávání volné báze ve velkém měřítku.
Nemohu sehnat reaktor. Musí být reakce zcela uzavřená? Lze ji provádět v plastovém kbelíku?
Protože jsem experimentoval v kuchyni, nebylo to příliš vhodné pro likvidaci odpadu. Lze snížit množství přidaného rozpouštědla?

Těším se na vaši odpověď, pane. Moc vám děkuji!

 

[chef learner]

Je MDP2P vyrobený touto metodou vhodný k výrobě metamfetaminu?

Případně, je extrahovaná volná báze metamfetaminu přímo okyselena a krystalizována?

 

[btcboss2022]

MDP2P pro met? Tuto cestu bohužel neznám.

 

[chef learner]

Omlouvám se, možná jsou mé informace chybné. Po výrobě volné báze metamfetaminu podle informací poskytnutých šéfem stačí přidat vodný roztok kyseliny L-vinné a přímo míchat, dokud nezkrystalizuje, což je konečný produkt.

(D-Meth), že?

 

[btcboss2022]

Jaký druh krystalů krystalizuje po rozmíchání s kyselinou L-vinnou?
Levometamfetamin?
Ano a ty vinné.

Může zbylá kapalná d-methyl volná báze (PH12~13) po vakuové filtraci rekrystalizovat na D-methylamfetamin po okyselení? Pokud ano, jaký postup mám zvolit?
Přečtěte si postup, prosím, je podrobný a není tímto způsobem.

 

[chef learner]

Dobrý den, BOSS, pečlivě jsem si přečetl každý příspěvek a oblast odpovědí. Chci vědět, zda je můj projektový záměr správný a proveditelný.
Vyrobit BMK olej -> Použít vaši metodu k výrobě volné báze metamfetaminu -> Separace kyseliny vinné -> Získat (L nebo D) volnou bázi metamfetaminu -> Přidat NaOH pro zvýšení pH (12~13) -> (Jaké kroky jsou v tomto okamžiku nutné Acidifikace pro získání krystalů), možná jsem si toho nevšiml, ale nejsem si jistý, která metoda je v tomto okamžiku nejvhodnější pro acidifikaci a krystalizaci. Mohu vás požádat o odpověď?
Děkuji.

 

[Win Win]

Při použití plynu HCI mi nevychází krystal. Změním na použití kapkové HCL také dont have crystall come out. V čem je problém?

 

[metux]

Přidejte aceton, do báze, a pak pomalu přidejte 35%hcl, získáte žlutý olej, počkejte pár dní, až se začnou tvořit krystaly.

 

[picmanko]

Dobrý den, jaký je prosím poměr acetonu k 10 ml volné báze?

 

[btcboss2022]

Ano, Methylamin HCL+NaOH=Methylamin freebase v mém případě je Methylamin HCL levnější a získám větší množství freebase s menší investicí.

 

[jotoy]

Ahoj
Jsem trochu zmatený. Takže když si koupím methylamin HCL a přidám ho do methanolu s hudroxidem sodným, stane se z něj roztok?

 

[hunter12]

Ano, k sušení používáte MgSO4, silikagel, molekulová síta 3A nebo síran sodný.

 

[jotoy]

IVe done that but something weird happen after to much solid stay after reaction and its very thick i e try to do around 33% methylamie solution in methanol

 

[rothschild33]

Provedený postup, produkt zasahuje silně, ale chutná jako guma. Provedl jsem AB extrakci a poté destilaci s vodní parou. Parní destilace poskytla žlutohnědou volnou bázi, měla by být bezbarvá?

 

[w2x3f5]

Čistý olej je bezbarvý; destilací s vodní parou se neodstraní všechny příměsi; těkavé příměsi se také vydestilují. Nejlepší čištění je frakční destilace volné báze ve vysokém vakuu.
Je možné pokusit se z takové báze získat sůl, ale pak bude nutné čištění soli.

 

[rothschild33]

Děkujeme za nahlédnutí. O tom jsem také přemýšlel, řešení, které jsem si představoval (a o kterém si nejsem jistý, že by fungovalo), je okyselit volnou bázi ve vodě, pak ji destilovat s vodní parou a doufat, že nečistoty přejdou před destilací volné báze vodní parou

 

[w2x3f5]

Pokud okyselíte volnou bázi, získáte sůl, sůl nebude létat s párou, nečistoty nemusí létat s párou (takové pokusy jsem neprováděl).
Z vlastní zkušenosti mohu říci, že jsem dostal něco v řádu 3-5 procent nízkovroucí frakce (nikoliv rozpouštědla!), následovala volná báze a barevné nečistoty zůstaly v baňce v podobě kousku hnědého hustého oleje.