Izomery a kyselina vinná

[btcboss2022]

Myslím, že v grafu je něco špatně.
Pokud použijete L+-kyselinu vinnou(levnější a snáze dostupnou)enantiomer D(amph,Meth) bude v roztoku a ne v pevné látce, jak se tam objevuje.
Pokud použijete D-kyselinu vinnou (dražší a obtížněji dostupnou), bude D- enantiomer (amph,Meth) v pevné látce.
Děkuji.

 

[G.Patton]

Jeho schéma je správné. Sůl se vysráží do pevného stavu. Není rozdíl, d-amfetamin l-vinná sůl nebo l-amfetamin d-vinná sůl. Následujícími postupy můžete změnit kyselinu a získat rozdílný izomer v pevném stavu.

P.S. totéž platí pro metamfetamin.

 

[Ihml]

Nejsem Patton, ale: z použitého efedrinu, který byl získán z rostliny, by se vyrobil pouze D-meth, protože rostliny přirozeně produkují pouze L-efedrin (který se po reakci mění na opačný enantiomer - v tomto případě D-meth). Pokud by byl použit chemicky syntetizovaný efedrin, pak by vznikl racemický pervitin, protože syntéza efedrinu není stereospecifická.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Zůstal jsem vzhůru celou noc a procházel vědecké práce a patenty a zde jsou mé závěry

Kyselina vinná L(+) (2R,3R) je přirozeně se vyskytující izomer. protože má chiralitu ir R,R, ohýbá světlo a je opticky aktivní. D(-)(2S,3S) je také opticky aktivní. Tyto 2 sloučeniny jsou enantiomery. Mají stejný bod varu, tuhnutí, teplotu, mol.hm. atd.
Diastereomerem obou je kyselina mezovinná. (2R,3S nebo 2S,3R) 2 mezo jsou enantiomery.
To, co činí sloučeninu opticky aktivní, je ohyb světla. Co způsobuje ohyb světla? Má nerovnoměrnou rovinu uhlíkových substituentů. Například L(+)kyselina vinná je aktivní. Ohýbá světlo vpravo a vpravo ( říkám vpravo, ale pravou stranu používám jen jako referenční). Totéž platí pro D(-) kyselinu vinnou, ta ohýbá světlo " vlevo vlevo". Mezokyselina vinná je chirální, ale není opticky aktivní. Protože (například) 2R,3s ohýbá světlo opět doprava doleva pro čistý zisk 0°.
Důvod, proč hovoříme o opticky aktivních sloučeninách, je ten, že aktivní sloučeniny mají vyšší teplotu tání a vyšší teplotu varu. Jiný způsob, jak se na to podívat, je, že tuhnou (krystalizují) při vyšší teplotě. Ano, opticky aktivní sloučenina krystalizuje dříve než neaktivní. Nyní se dostáváme k jádru věci.
Pokud použijete kyselinu D(ss) vinnou, je D-(S) metamfetamin opticky aktivní (S,S,S) a L(R) metamfetamin není, (R,R,S).
Platí to i naopak. Pokud použijete přírodní izomer kyseliny vinné, levo-metamfetamin krystalizuje jako první, takže pokud použijete přírodní kyselinu vinnou, krystaly jsou odpad. Přepracování. Matečný louh obsahuje dextro-meth.
Pokud použijete racemickou kyselinu D,L-vinnou na racemický meth, vykrystalizuje racemický methamphetamine tartrate. Ztráta času.
Shrnutí vynálezu; použijte jeden izomer kyseliny vinné, a pokud chcete D-krystaly, použijte D-kyselinu vinnou. V opačném případě použijte L a krystaly odfiltrujte.
Až přijdete diskutovat o těchto skutečnostech, přineste si odkazy.

 

[Labchef]

To, co říkáte, je, že D vinný kámen se solí "L amph d tartrát", zatímco L vinný kámen se solí "D amph L tartrát". Je to tak správně

 

[Acab1312]

Velmi pěkně vysvětleno a mohu s vámi stoprocentně souhlasit. Rád bych ještě dodal: Levo-methamphetamine tratrate není rozpustný ve studeném methanolu (Velmi málo). Použijte ho k propláchnutí L-metamfetamin tratrátu. Poté, co jsem začal proplachovat, se můj konečný výtěžek d-metamfetaminu zvýšil asi o 5 %. Co se také velmi doporučuje, je polarimetr k měření chirality. V případě potřeby si jej můžete sestrojit sami.

 

[Labchef]

Člen se statusem odborníka navrhuje použít DL kyselinu vinnou k oddělení obou izomerů, tj. kyselina DL vinná vysolí D amph/meth tartrát & rozpustí L amph/meth tartrát v alkoholovém matečném louhu. Myslíte si, že je možné získat D amph/meth pomocí DL kyseliny vinné? Zatím mohu získat pouze kyselinu L vinnou. Doufám, že brzy provedu rozlišení & získám čistý D meth.

 

[Acab1312]

U mě kyselina d,L vinná nefungovala, kyselina L vinná je nejúčinnější a nejlevnější na práci.
Existuje také možnost: přes dibenzoylvinnou kyselinu je chirální separace nejvyšší v jednom průchodu, ale také nejvyšší z hlediska ceny. Ale zveřejnil jsem syntézu pro dibenzoylvinnou kyselinu.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Od té doby jsem se dozvěděl, že L vinný kámen se nebude vázat na D meth kvůli sterickým překážkám a naopak. Nejsem si jistý, jestli je to stejné pro amfetamin, nebo ne. Pokud ano, pak je to L-amp-L-tartrát od D-amp-D-tartrátu, protože to jsou opticky aktivní izomery. Pokud máte 1L,2D nebo 1D,2L, čistá rotace je 0. Oba chirální uhlíky se musí otočit stejným způsobem, aby byly opticky aktivní .

 

[Labchef]

Takže nemohu použít L vinný kámen k oddělení D & L a získat čistý D amph/meth, je to to, co říkáte? Lze ke stejnému účelu použít DL kyselinu vinnou.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ne, to jsem neřekl. Můžete L nebo D kyselinu vinnou, pokud použijete L,máte L-meth L-tartrát, kyselou sůl ( a D-meth bázi. Sůl se vysráží z nepolárního rozpouštědla a vy ji odfiltrujete a v reakční směsi zůstane D, kterou můžete hcl ( hcl není chirální, takže se samozřejmě váže na jedno z nich). Pokud však použijete D yartaric, A) je mnohem dražší, 2) je sledovaný, VI) budete muset oddělit tartrát a hcl to

 

[Labchef]

Dobře, to jsem si vlastně myslel. Zdá se, že video lidi mate, protože pro rozlišení bylo použito DL. Děkuji za objasnění