Синтез на метамфетамин от P2P чрез алуминиева амалгама

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,942
Points
113
Deals
1
Здравейте, да
Трябва да си набавите база без метиламин. Солната сол няма да свърши работа.
 

bndr

Don't buy from me
New Member
Joined
Mar 22, 2023
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
Метиламинът свободен е газ, в тази процедура той използва метиламин HCL, натриевият хидроксид го освобождава, тъй като се добавя към реакцията. Така че да, може да се използва метиламин HCL. Той е всичко, което съм използвал досегаһттр://....
 

WilliamK

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 13, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Ние не използваме чист метиламин, а 25% разтвор, който е разтворен във вода.
В този си вид той е забравена течност
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
43
Points
18
500 gms алуминий без покритие метален прах 100% клас 420A фин прах БЕЗПЛАТНА ДОСТАВКА
Той е без покритие.и това е, което прави живакът, който сваля покритието
Мога ли да използвам това вместо фолио и живачен хлорид
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28

Съжалявам, че трябва да го кажа, но не мисля, че това би се получило по няколко причини. Hg не улеснява редукцията, като сваля алуминиевия оксид (въпреки че разрушава покритието в процеса, след като влезе в контакт с алуминия дори на най-малкото място). Редукцията се случва, защото Hg е по-електроположителен, което означава, че след като влезе в контакт с Al, Hg изсмуква електроните от алуминия, което води до окисление на Al в Al(OH)3 (утайката, която виждате в реакцията). Той създава мост за пренос на електрони от Алуминия към вашия продукт, който е редуциран (получава електрони).

Ако нямаше Hg, алуминият щеше да се самоунищожи по много бурен начин, генерирайки огромни количества H2 за миг. Между другото, това би се случило по всяко време, ако няма защитен слой Al2O3, тъй като Al е много реактивен и оксидният слой е единствената причина Al да съществува във въздуха.

Прахът от Al също би имал защитен слой (алуминиев оксид - Al2O3) дори върху малките части на Al. Проблемът с прахообразния Al е, че реакцията ще протече твърде бързо и няма да можете да я контролирате. Дори когато фолиото ви е твърде тънко, става доста проблематично, ако не и невъзможно, да се предотврати консумацията на алуминий, преди продуктът ви да намалее. Представете си това с прахообразната форма, тя би се разпаднала почти мигновено.
 
View previous replies…

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
43
Points
18
Благодаря ви, много съм ви признателен сега съм на лов за живачен хлорид
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
Няма нужда от HgCl2 в специалния, всяка живачна сол върши работа, нитратът дори е по-добър от HgCl2, който просто е най-разпространеният и работи много добре.

Метален живак също може да се използва, само ако случайно намерите стари термометри или живачни електрически ключове, които са били често срещани в автомобилите или също във фризерите, където са включвали светлината, когато капакът се е вдигал.
Металният живак лесно се превръща в HgCl2, всичко, което е необходимо, е малко нитратна сол, всеки работи и е необходимо само малко количество, за да се катализира тази реакция, която протича по следния начин: Метален живак в съд, покрийте го с HCl, 30 % е добре. Можете да добавите малко алкохол, за да бъде живакът добре покрит. След това добавете връхче на нож от всеки нитрат, който можете да получите, всичко работи. Загрейте го малко, ако реакцията е бавна, направете това на добре проветриво място.
При добавянето на нитрата реакцията започва и протича по следния начин: HCl ще замени азотната киселина в нитрата и изведнъж ще се появи свободна азотна киселина. Азотната киселина атакува живака и образува живачен нитрат, който поради наличието на HCl се превръща в HgCl и HgCl2.Можете да използвате тази супа директно за амалгамиране на алуминия, използвайте още малко, както обикновено, тъй като някои ще реагират с излишната HCl, което не е проблем.
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
HCl няма да замени азотния в Hg нитрат, тъй като азотният е по-силен от HCl. Ако съм ви разбрал правилно :). Трябва или да реагирате с метален живак с азотна киселина, за да получите нитрат, и да го използвате както е, или да получите нитрат, след това да го базирате с NaOH, за да получите живачен оксид (утайки), след което да реагирате с оксида с HCl. Друг вариант, който използвах, е да направя Hg ацетат (Hg+оцетна киселина+H2O2) -> бяла утайка, след това да добавя HCl, докато утайката изчезне, и да използвам тази супа за амалгама.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
Живак + разредена азотна киселина, както се образува от HCl и нитратна сол (ЩЕ имате малко азотна киселина поради дисоциацията и равновесието и такива глупости) -> живак(I)нитрат. Реагирането на живачен(I)нитрат с HCl е един от често срещаните начини за получаване на HgCl2.

В крайна сметка доказателството винаги е в пудинга: Просто опитайте. Работи.

Преди 20 години, когато Polverone повдигна този въпрос в sciencemadness.org, имаше някои главоблъсканици, но тъй като той действително го е опитал, преди да го публикува, и никой не се съмняваше в това, ами той е известен и уважаван и е собственик на борда ;)....
.... с течение на времето купища хора са използвали метода, също така аз го препоръчвам често, тъй като е публикуван преди повече от 20 години и никой не е дошъл да ми откъсне главата през цялото това време....

всичко е наред, не се притеснявайте
/ORG
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Този препис е пълна бъркотия. Ако го следвате в този му вид, ще получите 10% ел. Или може да е по-малко.

1. Алуминиевата амалгама трябва да се приготви предварително, това е важна стъпка
2. Добавете вашия p2p, метиламин към амалгамата заедно с изопропанол
3. Поддържайте температурата на реакцията <30 градуса
4. С 40 g p2p и 40 g алуминиев FOIL ще получите 100% бягство :).
5. Добавете NaOH/KOH преди филтриране на Al/Hg утайката, това улеснява процеса на филтриране и убива останалия Al
6. И така нататък...
 

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Направих преди това на 200-литров варел, 100-литров варел също е подходящ, и направих една реакция в гърне.

350-400 грама живак на 10L б (400 грама е наистина много агресивно), 15L метиламин 40% и след това като 30L метанол.
За фолиото не съм сигурен, накрая бях направил като 2/3 от пълна кофа с надраскано/повредено фолио (без топчета), така че беше това тегло.

Накрая се оказа, че фолиото е твърде много.
Добив: 12 л при PH 12.

Тогава с метиламин, всеки знае, че има по-добри алтернативи за това, когато се работи с, например, с Al/Hg
 
View previous replies…

Jordan Belfort

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 10, 2023
Messages
128
Reaction score
60
Points
28
Използвайте дебело фолио и да, то е екстротермично. Не е килограма е 2/3 от 30-литрова кофа.

Опитайте да използвате дебело фолио. Но с тях моно съотношението беше добро, въпреки че бих предложил нитрометан вместо металамин и дестилация и повторно използване на всичко.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
При големи партиди капвате кетона (P2P) възможно най-бързо, без реакцията да изскочи от колбата/да се издуе през кондензатора. Трябва да се използва огромен излишък от метиламин*, тъй като P2P образува имина не толкова охотно, колкото MDP2P например. Разбъркването е от съществено значение за постигане на прилични добиви при по-големи партиди. Използвайте Al-гранули с размер около 2 mm с чистота 99,99xx%, а не фолио. Амалгамата може да се приготви на място, в реакционния съд, използвайте голямо количество HgCl2 и го загрейте до 30 °C, за да се получи това, покрийте Al със спирт + 20 % вода. Амалгамата работи по-добре с добавена вода.

*4 мола или повече. Това е приблизително същото тегло метиламин като P2P, повече MeNH2 е по-добре, можете да го възстановите лесно, когато реакцията приключи и да го използвате отново. Необходим е ефективен кондензатор, за да не се издуха твърде много метиламин с рефлуксиращата реакция. Алтернативно горната част на кондензатора може да се свърже с тръба към съд с вода или по-добре алкохол, където се събира MeNH2, като по този начин се избягва и ужасната миризма на амин.
Етанолът (денатуриран е подходящ) дава най-добри резултати. Когато се добави целият P2P, реакцията се разбърква и се нагрява до рефлукс, докато се изразходва целият Al. Това е просто: Колкото по-дълго се работи, толкова по-добър е добивът. След приключване на добавянето на кетона 4 часа са абсолютният минимум, 5 часа са добър компромис, 12 часа подобряват добивите в сравнение с 8 часа само с около 5 %, по-дълго е безсмислица.

При 30 °C реакцията би трябвало да тече с дни, минимум 60 часа, но може би ще отнеме и седмица.
Al гранулите са много по-добри и реакцията може да се рефлуксира без проблем.
Незабавното добавяне на Al P2P е предизвикателство за катастрофа и просто е изостанало, защо някой би искал да го направи? Пускате го колкото се може по-бързо, той предлага перфектен контрол, виждате докъде стига рефлуксът в кондензатора и когато стигне до 1/3, спирате и изчаквате, докато се успокои. Доброто механично разбъркване е задължително, иначе реакцията е неконтролируема (образуват се джобове от кетони, които реагират изведнъж).

Добивът никога не е толкова добър, колкото при MDP2P, но с много метиламин и работа в продължение на 8 часа + може да се постигне над 80 % добив.

Работата се състои в добавяне на хидроксид и много вода към дестилационния алкохол/метиламин, след което останалият алкохол се изважда от съда, добавя се още вода и бавно се дестилира с пара - метамфетаминът се изпарява много лесно, не е необходимо да се натиска, качеството е много по-добро по този начин. Маслото от парната дестилация може да се превърне директно в сол, ако човек не го натиска, но разбира се, по-нататъшните стъпки за почистване винаги подобряват чистотата, ами от вас зависи дали искате да се гордеете с продукта си или всъщност не ви пука, тъй като е за пари и само за пари.
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
43
Points
18
Температура на рефлукса 50 С това правилно ли е, тъй като моят приятел ми каза това също. когато капех в p2p, той каза да не позволявам реакционната смес да надвиши 50 С и да забавям скоростта на капене, ако това стане
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
Температурата на рефлукса е тази, при която заври, и това зависи от температурата на кипене на сместа, което означава, че при много метиламин в нея тя ще бъде около 45-50 °C, тъй като тогава кипи азеотропът вода/алкохол/метиламин. Без съд под налягане не може да се нагорещи повече. Проблемът е, че метиламинът се отделя, вече казах как да се реши този проблем, като се улови и използва отново изпареният MeNH2. При по-ниски температури все още ще има загуба на MeNH2 , но също така реакцията ще продължи вечно и ще отнеме ден, два или пет.
 

Lordoftheshard 2

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
78
Reaction score
43
Points
18
И така, какви съотношения препоръчвате и т.н., за да направите синтеза за 8 часа, казва се 2на тук с предоставените съотношения тук е по-скоро рефлукс за 8 часа, за да свърши работата правилно
 

xile

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 25, 2023
Messages
102
Reaction score
54
Points
28
някой има въпрос за живачен хлорид. Може ли да се направи такъв с помощта на елементарен живак и солна киселина? Hg + 2 HCl -> HgCl2 + H2 ? Реалистична ли е тази реакция? Колко живак има в един клиничен термометър?
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Не това е нереалистично. Какво можете да направите, ако имате нужда от хлорид:

1. Вземете метален живак в чаша (от термометър).
2. Добавете 5ml ледена оцетна киселина и 5ml водороден пероксид (30..50%)
3. Разбъркайте, докато живакът се превърне в бял прах
4. Бавно добавете солна киселина, докато се получи бистър разтвор
5. Внимателно се изпарява до сироп и се охлажда

Друг вариант е да се направи нитрат с азотна киселина, след това да се базифицира, за да се получи Hg оксид, след което да се разтвори в HCl. Този метод генерира много изпарения заради азотната киселина.

Друг вариант, който не съм опитвал, е да се реагира Hg със смес от 50/50 HCl и H2O2 при разбъркване. МОЖЕ би ще се получи. Ацетат->Хлорид работи много добре
 
View previous replies…

xile

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 25, 2023
Messages
102
Reaction score
54
Points
28
Този начин е реалистичен?
Hg + 2HCl + H2O2 → HgCl2 + 2H2O
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
можете да опитате. тя е екзотермична, така че чашата трябва да се охлади или h2o2 ще се разпадне.
но
Hg+ацетинова киселина+H2O2 -> Hg.ацетат
Hg.Acetate + HCl -> HgHl2

Доказано е, че работи, бързо е и няма миризма.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
В този случай е необходимо да се посочи, че е по-добре човек да не се опитва да изсушава HgCl2 върху горещ котлон или дори само като го накара да стои на въздух, тъй като алхимичното име на HgCl2 е "корозивен сублимат" и това казва всичко, тази сол сублимира лесно, да речем, че от твърдо състояние преминава във въздуха, без да преминава през течно състояние. Така че, когато се опитвате да изсушите HgCl2 без професионално оборудване, ще получите много от него във въздуха, а вдишването на живак или неговите соли е един от сигурните и наистина лоши начини да получите живачно отравяне от най-лошия вид. Освен това дръжте всички контейнери затворени през цялото време и ги отваряйте само за извличане и директно използване на необходимото количество.
 

Ortist

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 29, 2023
Messages
89
Solutions
1
Reaction score
54
Points
18
Да, това е вярно. Ето защо казах "кафяво се изпарява". И разбира се, че не трябва да се прави в затворено помещение. Без професионално оборудване е по-добре да се прави при отворени всички прозорци и вентилатор, който издухва изпаренията направо към прозореца. Или просто се придържайте към нитратната сол.

Аз обаче обикновено я изпарявах до сироп и след това я разреждах с голямо количество вода, за да направя амалгамен разтвор. Той е по-безопасен за съхранение и по-лесен за дозиране.
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
332
Reaction score
284
Points
63
Трябва да добавите малко количество нитрат, като например салпетър или амониев нитрат, или калиев нитрат, или сребърен нитрат (който се продава за аналитични цели от всеки магазин за химия в малки количества, но ви е необходимо само малко количество като остър връх на нож, за да катализирате реакцията).
Точно преди това публикувах механизма, по който работи.
Старият стил клинични термометри са имали грам или толкова живак, превключватели често имат пет грама или повече, тъй като Ebay и Amazon са забранили продажбата на всичко с живак (където живея поне) най-добрият залог са обяви.
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
123
Reaction score
4
Points
18
Здравейте, сър. Мога ли да знам, че вашият рефлукс за два часа е реакция на стайна температура или трябва да се загрее? Раздел 2
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
123
Reaction score
4
Points
18
Здравейте, сър
Вашият рефлукс за 2 часа е рефлукс при стайна температура или е необходимо да се загрее при по-висока температура?
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
123
Reaction score
4
Points
18
Може ли етерът да премине в ЕА?
 
Top