Пример за разделяне на изомери за Meth

[qwe111]

Уважаеми господин
Използвайте L винена киселина, за да отделите свободната основа съгласно Вашия метод.
Получих вещество, подобно на дъвка, докато разбърквах, и след като спрях да разбърквам, всичко се превърна в много твърдо бяло твърдо вещество. Цяло парче.
Това правилно ли е?

 

[btcboss2022]

Да

 

[btcboss2022]

Тя няма да се превърне в течност течността се смесва с твърдото вещество, което трябва да смачкате, за да го филтрирате във вакуум и да получите течността.
Относно добива на фребаза от p2p е добре, ако не се използва дестилиран с водна пара p2p.

 

[qwe111]

Уважаеми господин

Използвах L винена киселина, за да отделя свободната основа. Вакуумът дава течност. Алкален PH-13. Получава се свободна основа.

Разбъркайте свободната основа. Присъединете HCI. Стойност на PH -2. Исках да коригирам pH до -3. Но pH изведнъж спадна. Внимавам да добавя много малко HCI. В началото стойността на рН винаги е била около 7. След това изведнъж спада до -2.

Загрявам до 130°. Изливам в съд с 10 обема охладен изопропилов алкохол. В контейнера веднага се появява много прах. Не би ли трябвало да се получат кристали?

Какво съм направил погрешно?

Господине, моля, помогнете ми.

 

[novato]

Следващата стъпка след отделянето на изомерите ще бъде да се добави разтворен във вода натриев хидроксид, към останалата винена киселина, хидроксидът се добавя, докато се достигне ph13 и се получи масло, това масло ще бъде приготвено с тиол и перкадокс, по следния начин или процес.
Към всеки 30 литра масло се добавят по 2 литра тиол или тиол, вари се до достигане на 160 градуса по Целзий, след като се достигне тази температура, се добавят по малко 2 килограма перкадокс, защото ще се получи реакция, разбърква се, така че целият перкадокс да се разтвори и да стане хомогенен, и температурата се поддържа още 10 минути.
След това се оставя да се охлади на стайна температура и на следващия ден или след като се охлади, отново се добавя винена киселина, както при първия процес, за да се разделят изомерите, и след това се повтаря цикълът, който се вижда на изображението.

 

[btcboss2022]

Здравейте,

Какъв е източникът на тази информация, моля?
Благодаря.

 

[novato]

Това вече е направено, затова и обяснението е толкова подробно.

 

[btcboss2022]

Не знам източника на този процес, но добавянето на перкадокс при висока температура има голям риск от експлозия, всъщност това изпращане би могло да се извърши само в специални контейнери, които да имат температура под 20С, а това не говори за трудността при получаването на този продукт, което налага да сте много сигурни в процеса, за да се опитате да го получите.

 

[novato]

Ако направите реакция при тази температура и това е, което благоприятства превръщането на l-изомера в d

 

[btcboss2022]

И какъв е източникът на този процес, моля?" Благодаря.

 

[btcboss2022]

И още един важен проблем тук е, че Perkadox е търговска марка и има много различни продукти за инициатори (Di(4-терт-бутилциклохексил) пероксидикарбонат, AIBN, AMBN, ...)всеки от тях работи различно по количество и температури Предполагам, че за този процес се използва Di(4-терт-бутилциклохексил) пероксидикарбонат, но може да се използва и AIBN в правилно съотношение.

 

[subzero]

Вярно ли е, че левовите соли ще започнат да пп, ако се добави л-винена киселина в излишък ?

 

[Jorg]

Наричаме го Нидерландски корабен метод на рециклиране. Чувал съм само добри неща за него,все още не съм го изпробвал. Благодаря за публикацията.

 

[hunter12]

Моля, помогнете, след смесването и оставянето му за една нощ стана розово.

 

[btcboss2022]

Розовият цвят обикновено означава твърде висока киселинност, но не и в 100% от случаите, също така може да е примес от свободната ви основа, проверете PH трябва да е около 4 така или иначе не виждам утайка на снимката ви.

 

[hunter12]

Използвах чиста дестилирана метамфетаминова свободна база. PH е 4,5-5. Няма утайки. И се нагрява само до около 30 градуса по време на енергично смесване. Нямаше утайка, която да се появи дори по време на смесването

 

[btcboss2022]

Разкажете ми всички подробности, ако не мога да знам къде е възможният проблем.

 

[hunter12]

Смесих 160ml вода и 70 грама татарова киселина, след което добавих 100 грама дестилирана свободна основа при силно разбъркване (с помощта на магнитна бъркалка). Водата стана мътна, но без утайка, след което я оставих за една нощ и на сутринта установих, че е розова

 

[hunter12]

Използвах l-винена киселина (cas 87-69-4)

 

[qwe111]

По стените на бехеровата чаша по време на разбъркване се появява някакъв плътен материал?
Ако има. Използвайте стъклена пръчица, за да надраскате страната на бехеровата чаша. Ще помогне за кристализацията.

 

[btcboss2022]

Опитайте 150ml h2O+80gr винен камък, след като се разтвори, добавете свободната основа с интензивно разбъркване, докато се образува твърда маса, може да отнеме няколко минути.

 

[hunter12]

Добре, благодаря, опитах да го направя, ще се върна с резултатите

 

[btcboss2022]

От моя опит мисля, че се нуждае от повече време разбъркване, че става дебел и накрая солиден.

 

[hunter12]

Това е начинът, по който се