Burada size o kadar basit anlatacağım ki karıştırmanız mümkün değil.
Kristalizasyon kullanarak herhangi bir koro kimyasalının enantiyomerlerini ayırmak söz konusu olduğunda, optik olarak aktif izomerler daha aktiftir. Bu ne anlama geliyor?
1. Optik olarak aktif, molekülün polarize ışığı büktüğü anlamına gelir. Karbon atomlarına baktığınızda kiralitesi saat yönünde dönen moleküllere sahip bileşikler R
Yan zincirleri saat yönünün tersine dönen bileşikler S'dir. Bu yüzden açık olalım, c-1'den karbon zincirine bakarken bir bileşik hayal ediyorum; c-1 yan zincir yok. 3-2, bir metil moity, yaklaşık saat 2 pozisyonunda sarkıyor, 2R metil. Nokta. Sonraki c-3. Zincirdeki üçüncü karbonun saat 6 yönünde bir hidroksil haresi var. 3R hidroksi. Bu molekül optik olarak aktiftir, ışığı saat yönünde büker.
Şimdi bir karbon geri gidelim. C-3'e geri dönelim. C-3 dediysem, saat 9 yönündeki karbondan çıkan bir hidroksil yan zinciri vardır, 3Hidroksi. Bu molekül optiksel olarak aktif değildir. Saat yönünde başlar ve sonra saat yönünün tersine gider, net kiralite 0'dır çünkü iptal olurlar.
Bu gösterim amaçlı teoriktir. Eğer C-2'nin saat 3 yönünde bir zinciri ve C-3'ün saat 10 yönünde bir hidroksisi varsa. Molekül hala 2R,3S'dir ancak biraz optik aktifliğe sahiptir çünkü açıları göz önünde bulundurduğunuzda molekülün saat yönünde yaklaşık 1'e dönmesini sağlayan net bir kazancınız vardır. Toplam spini daha yüksek olan bir şey daha aktif olur ve önce kristalleşir.
S, S aktif
S. R. Aktif değil
R, S aktif değil
R, R aktif
ANCAK UNUTMAYIN Kİ BURADA DİASTEROİZOMERLERDEN BAHSEDİYORUZ, izomerler ve enantiyomerler değil.
R=D
S=l
Rasemik meth= D, L kiral asit ekleyin. Ucuz ve doğal olduğu için l-tartsrik kullanalım
D-meth+l-tartarik asit=
D, l-meth tartat
L-meth+l-tartat=
L,meth tartat
Önce L-metilamfetamin l-tartat kristalleşir. Güzellikler çorbanın içinde kalır.
Bugün sizinle konuşma fırsatı verdiği için D. L. Desoxyephedrine'e teşekkür etmek istiyorum. Saat sabahın 6:39'u.
