MDMA-guide

Allmän information om MDMA

MDMA, även känt som ecstasy eller Molly, är en psykoaktiv substans som har fått stor uppmärksamhet för sina unika effekter på humör och perception. MDMA klassificeras kemiskt som 3,4-metylendioximetamfetamin och tillhör amfetaminklassen av droger och syntetiserades först 1912 av det tyska läkemedelsföretaget Merck. Ursprungligen utvecklades för potentiella terapeutiska tillämpningar, dess psykoaktiva egenskaper utforskades inte förrän 1970-talet när det framkom som ett populärt rekreationsdrog.

MDMA hydrokloridkristaller

MDMA:s uppgång under 1980- och 1990-talen sammanföll med att den anammades av rave- och nattklubbskulturen, där den blev känd för sin förmåga att förbättra sensoriska upplevelser, främja känslor av empati och underlätta interpersonella kontakter. Vid sidan av dess rekreationsanvändning studerades MDMA emellertid också för dess potentiella terapeutiska fördelar, särskilt i psykoterapimiljöer på grund av dess förmåga att minska rädsla och främja förtroende och intimitet.

Trots de potentiella terapeutiska användningsområdena ledde MDMA:s popularitet som rekreationsdrog till ökad granskning från myndigheternas sida, vilket resulterade i att det klassificerades som en kontrollerad substans enligt förteckning I i många länder, däribland USA. Denna klassificering återspeglar dess höga potential för missbruk, avsaknad av accepterad medicinsk användning och därmed sammanhängande säkerhetsproblem. Trots detta fortsätter pågående forskning att utforska MDMA:s terapeutiska potential, särskilt vid behandling av posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) och andra psykiska hälsotillstånd.

MDMA:s kemiska egenskaper

MDMA, som vetenskapligt kallas 3,4-metylendioximetamfetamin, har en distinkt kemisk struktur som dikterar dess farmakologiska effekter och interaktioner i kroppen.

I sin kärna klassificeras MDMA som en substituerad amfetamin, som delar strukturella likheter med både amfetaminer och fenetylaminer. Dess molekylära struktur har en fenetylaminryggrad med en metylendioxyringsubstitution, vilket gör den unik bland psykoaktiva föreningar.

Kemisk struktur hos MDMA

Kemiskt fungerar MDMA främst som ett serotonergt medel och utövar sina effekter genom interaktioner med serotoninreceptorer i hjärnan. Denna mekanism innefattar hämning av serotoninåterupptag och underlättande av serotoninfrisättning, vilket leder till en ökning av extracellulära serotoninnivåer. Denna kraftiga ökning av serotoninaktiviteten ligger till grund för många av MDMA:s psykoaktiva effekter, inklusive förhöjt humör, känslomässig empati och sensorisk perception.

Förutom sina serotonerga effekter modulerar MDMA också andra neurotransmittorsystem, såsom dopamin och noradrenalin. Genom att främja frisättningen av dopamin och noradrenalin framkallar MDMA känslor av eufori, ökad energi och förhöjd upphetsning. Dessa interaktioner bidrar till de förstärkande egenskaperna hos MDMA och dess potential för missbruk.

MDMA:s fysikaliska egenskaper

MDMA har distinkta fysiska egenskaper som hjälper till att identifiera och karakterisera det, inklusive dess smältpunkt och löslighet.

I sin rena form förekommer MDMA vanligtvis som ett kristallint hydrokloridsalt vitt pulver med en smältpunkt som sträcker sig mellan 147 till 153 ° C (297 till 307 ° F). MDMA-fosfat har en smältpunkt på 184-185 °C. Denna smältpunkt representerar den temperatur vid vilken MDMA övergår från ett fast till ett flytande tillstånd. Variationer i renhet och kristallin struktur kan dock ändra detta temperaturintervall något.

När det gäller löslighet uppvisar MDMA begränsad löslighet i vatten men är mycket löslig i organiska lösningsmedel som etanol, metanol och kloroform.

• CAS-nr: 42542-10-9;
• Formellt namn: 3,4-metylendioximetamfetamin;
• Synonymer: 3,4-MDMA; Ecstasy (E, X, XTC); midomafetamin; Molly; Mandy; Pingers; Pingas;

Sätt att syntetisera MDMA

Det finns en mängd metoder tillgängliga för att syntetisera MDMA via olika mellanprodukter. Den ursprungliga MDMA-syntesen som beskrivs i Mercks patent involverar bromering av safrol till 1-(3,4-metylendioxyfenyl)-2-brompropan och sedan reagerar denna addukt med metylamin. Det mesta MDMA syntetiseras med hjälp av MDP2P (3,4-metylendioxyfenyl-2-propanon) som prekursor. MDP2P syntetiseras i sin tur i allmänhet från piperonal, safrol eller isosafrol. En metod är att isomerisera safrol till isosafrol i närvaro av en stark bas och sedan oxidera isosafrol till MDP2P. En annan metod använder Wacker-processen för att oxidera safrol direkt till MDP2P-intermediären med en palladiumkatalysator. När MDP2P-intermediären har framställts leder en reduktiv amination till racemisk MDMA (en lika delar blandning av (R)-MDMA och (S)-MDMA).

Så långt som MDP2P blev mer tillgängligt genom att få från PMK-glycidater, når följande metoder popularitet runt cladestine-kemister.

Till exempel MDMA-syntes via dess N-metylformamid (NMF) addukt. Denna metod gör det möjligt att undvika metylaminprekursor, som kan vara i dålig tillgång.

Det finns också ett alternativ att utföra denna syntes via LAH-reduktion:

Den reduktiva amineringen av MDP2P med NaBH4 är faktiskt överlägsen alla andra vanliga vägar som används i hemlig kemi och denna metod gör det möjligt att skala MDMA-syntesen till skillnad från aluminiumamalgamreduktion. Metoden är ganska enkel, det tar inte dyr utrustning. Procedurerna med reaktionsblandningen är enkla och effektiva. Denna metod är mycket användbar för storskalig produktion av MDMA och ger höga utbyten (90% +).

Det sker en relativt snabb bildning av iminen och iminen reduceras snabbt. Det sker ingen reduktion av ketonen till den sekundära alkoholen. I liknande reaktioner avlägsnas det vatten som produceras under bildandet av iminen (Schiff Base) från reaktionen innan iminen reduceras med torkningssalt eller molekylsikt eller genom att använda toluen som lösningsmedel, så att vattnet och toluen bildar en azeotrop.

Reagens för kvalitativa tester av MDMA

Marquis reagens ger lila till svart färg med MDMA.

Effekter och dosering av MDMA

MDMA-användningen börjar ett par dagar före den orala administreringen. Först och främst bör du befinna dig i ett tillstånd av fullständigt fysiskt och psykiskt välbefinnande, du bör inte vara i akut eller kritiskt tillstånd. Det rekommenderas inte att använda när du har upplevt nyligen psykologiskt trauma. Du bör inte (helst) ta någon behandling. 4-5 dagar före användning ska du börja ta läkemedel i gruppen protonpumpshämmare i förebyggande doser (vanligtvis 20 mg omeprazol per dag); alfa-lipinsyra i en dos av 600 mg per dag; påbörja en kur med multivitaminer (med obligatorisk inkludering av vitamin B och C); omega-3-fettsyror enligt instruktionerna; eller så kan du köpa speciella blandningar som innehåller ovanstående ämnen (inklusive acetyl L karnitin, CoEnzyme Q10, vitamin C, vitamin E); förvara tillräckligt med vatten (helst klorid-bikarbonat-natrium som Gatorade och så vidare). Måltiderna bör intas senast två timmar i förväg; den kvalitativa komponenten i maten bör vara måttlig, utan en stor mängd kött och fett (i förebyggande syfte rekommenderas att man tar exogena enzymer amylas, proteas och lipas) för att undvika problem med bukspottkörteln. I de flesta fall rekommenderas det att följa algoritmen för "premedicinering före MDMA-användning": 4 timmar före intag av MDMA: 2 g ingefära; 3 timmar före 500 mg ALCAR (Acetyl-L-karnitin), 500 mg C-vitamin; 2 timmar före ingenting; 1 timme före 2 ingefära och valfritt - 1 tablett (100 mg) magnesium med MDMA, 300 mg ALA (alfa-liponsyra), 500 mg C-vitamin; 1 timme efter intag av MDMA: 300 mg ALA, 500 mg ALCAR; 2 timmar efter 300 mg ALA, valfritt - 1 tablett (100 mg) magnesium; 3 timmar efter 300 mg ALA, 500 mg vitamin C; 4 timmar efter 300 mg ALA; 5 timmar efter 300 mg ALA, 500 mg ALCAR; 6 timmar efter 300 mg ALA, 500 mg vitamin C; 7 timmar efter 300 mg ALA. Det finns anekdotiska rapporter om att ta 5-HTP på nätterna efter MDMA-användning kan bidra till att minska en comedown. Det finns också anekdotiska rapporter om att ta EGCG med 5-HTP gör det mer effektivt för att minska comedown. Det finns inga starka bevis som stöder någon av dessa rekommendationer. Det finns vissa bevis för att en föregångare till 5-HTP kan vara fördelaktig i minnesrelaterade uppgifter hos före detta MDMA-användare, så om du är en tung användare eller följer mindre säkra metoder (t.ex. återdoser, frekvent användning, högre doser) kan det vara värt att överväga att ta 5-HTP i en vecka efter att ha använt MDMA, med början natten efter din MDMA-session. Att lägga till katekiner från grönt te (dvs. EGCG och EGC) bör hjälpa. Av säkerhetsskäl rekommenderar vi att du undviker 5-HTP inom 24 timmar efter MDMA-konsumtion. Konsumera MDMA endast i en positiv miljö för att minimera risken för en negativ upplevelse. Att vara hemma kan vara roligare än att vara ute. Du kan vara så konstig som du vill utan att bli dömd, du kan kontrollera musiken, du kan dansa och sedan stanna och sitta och prata eftersom det inte är för högt, det finns inga aggressiva människor som får dig att känna dig obekväm osv. Som en bonus är MDMA i allmänhet säkrare i ett hus än på en klubb: att vara hemma gör att du kan ta frekventa svalkande pauser, lätt kan ta dina kosttillskott och innebär att du lätt kan få elektrolythaltiga vätskor. Umgås inte med människor som gör dig obekväm och överväg att undvika nyktra människor som du inte känner. Det kan också vara trevligare att undvika berusade personer, även om du känner dem.

Det är naturligtvis inte rekommenderat att använda MDMA tillsammans med andra substanser, men det är fortfarande nödvändigt att studera tabellen över substansinteraktioner. MDMA-dosen, vid gemensam användning med andra psykoaktiva ämnen, bör vara 25-50% mindre än den ursprungliga. Dosberäkning av MDMA bör uteslutande utföras med hjälp av denna formel: 1,54 mg/kg, beroende på dosen kan det finnas olika önskvärda och oönskade effekter av olika svårighetsgrad, risk för serotoninsyndrom och andra komplikationer. Minimal dos av MDMA varierar från 50-90 mg, vilket är förknippat med minimal risk. Medium rekommenderad dos för de flesta användare varierar från 75 till 125 mg. En hög dos sträcker sig från 150 till 200 mg, doser som överstiger 200 mg anses vara farliga. Om du använder pulver för fingerdoppning: byt helst till vägda doser, men om inte det, använd "krossa, dutta, vänta." Om du använder tabletter och du inte har tagit en tablett från exakt denna batch tidigare, börja med hälften eller mindre. Låga doser kan vara särskilt viktiga för dina första användningar, eftersom du kanske omedvetet har ett hälsotillstånd som malign hypertermi som gör MDMA farligare. En studie visade att de önskvärda effekterna av MDMA maximeras och de oönskade effekterna minimeras vid doser mellan 81-100 mg. Om du inte är villig att använda dessa doseringsriktlinjer, se till att dina vänner är extra medvetna om tecknen på värmeslag och värmeutmattning och var extra noga med att hålla dig sval. Effekten efter oral administrering av ecstasy inträder inom intervallet 20-40 minuter (beroende på typ av ecstasy, mängden mat som du åt före användning och andra faktorer). Effekternas varaktighet varierar från 3 till 5 timmar, eftereffekter kan kvarstå inom 24 timmar. När MDMA-kristaller används intranasalt kan effekterna börja efter 5-10 minuter och nå sin topp vid 2 timmar sedan användning, varaktigheten av effekterna är cirka 3 timmar med en tendens att minska efter 60 minuter. Även om det är nödvändigt att njuta av MDMA-effekter under användning, bör du inte heller glömma att övervaka ditt tillstånd (men häng inte upp på det). Under användning bör du dricka tillräckligt med klorid-bikarbonat-natriumvatten, volymen ska motsvara 250 ml per timme (du kan dricka till exempel Gatorade). Vid aktiv fysisk aktivitet bör volymen av oralt vattenintag vara cirka 500 ml per timme (men inte mer!). Fysisk aktivitet rekommenderas dock absolut inte eftersom det avsevärt ökar risken för biverkningar och akuta tillstånd. Tänk på att volymen av oralt intag minskar efter 5 timmar och kommer att vara 150 ml per timme. Stora mängder vatten kan också påverka ditt allmänna somatiska tillstånd negativt. Din kropp kommer att behöva vila efter användning. För att minska de oönskade eftereffekterna kan du ta låga doser av lugnande medel (t.ex. 1 mg alprazolam i avsaknad av kontraindikationer) och låga terapeutiska doser av betablockerare; det är nödvändigt att sova (helst - i 8 timmar på natten); den andra delen av dagen bör tas för att vila, återställa och "återvända" till världen; det rekommenderas inte att köra bil och arbeta både under resan och dagen efter; det rekommenderas inte att konsumera stora mängder mat dagen efter, det rekommenderas att äta lätta måltider. Även om forskningen inte har gett något definitivt svar på om MDMA är beroendeframkallande finns det säkert fortfarande människor som kan vara oroliga för sin egen användning av MDMA eller en närståendes användning av MDMA. Detta kan vara särskilt relevant för MDMA-användning som är särskilt suboptimal - t.ex. höga doser, användning oftare än 3 gånger per månad, användning i särskilt osäkra eller varma miljöer osv. Det är inte rekommenderat att använda MDMA mer än 3 gånger i månaden (helst inte mer än en gång på 6 månader) eftersom MDMA:s verkningsmekanism orsakar utarmning av signalsubstanser (främst serotonin), vilket är förknippat med depressionssymtom och andra långvariga biverkningar. Du bör spara ecstasy till speciella tillfällen och använda det sparsamt. Frekvent användning av detta ämne sänker dess effekt och kan orsaka tolerans.

Farmakologi för MDMA

MDMA verkar främst som ett frisättningsmedel för de tre huvudsakliga monoaminneurotransmittorerna serotonin, noradrenalin och dopamin genom sin verkan på trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) och vesikulär monoamintransportör 2 (VMAT2). MDMA är ett substrat för monoamintransportörer (dvs. ett substrat för transportörerna för dopamin (DAT), noradrenalin (NET) och serotonin (SERT)), vilket gör att det kan ta sig in i monoaminerga nervceller via dessa transportproteiner i nervcellsmembranet. Genom att fungera som ett substrat för monoamintransportörer ger MDMA upphov till en kompetitiv återupptagshämning vid de neuronala membrantransportörerna och konkurrerar med endogena monoaminer om återupptaget.

MDMA hämmar båda de vesikulära monoamintransportörerna (VMAT), varav den andra (VMAT2) är starkt uttryckt i monoaminneuronernas vesikulära membran. Väl inne i en monoaminneuron fungerar MDMA som en VMAT2-hämmare och en TAAR1-agonist. MDMA:s hämning av VMAT2 leder till ökade koncentrationer av de ovannämnda monoamin-neurotransmittorerna i neuronets cytosol. Aktivering av TAAR1 med MDMA utlöser proteinkinas-signaleringshändelser som sedan fosforylerar de associerade monoamintransportörerna i nervcellen.

Därefter vänder dessa fosforylerade monoamintransportörer antingen transportriktningen - dvs. flyttar signalsubstanser från cellens inre till den synaptiska klyftan - eller drar sig tillbaka in i nervcellen, vilket ger ett inflöde av signalsubstanser respektive en icke-kompetitiv återupptagshämning hos neuronmembrantransportörerna.MDMA har tio gånger högre affinitet för upptag hos serotonintransportörer jämfört med dopamin- och noradrenalintransportörer och har därför huvudsakligen serotonerga effekter.

MDMA har också svag agonistaktivitet vid postsynaptiska serotoninreceptorer 5-HT1 och 5-HT2-receptorer, och dess mer effektiva metabolit MDA förstärker sannolikt denna verkan. Kortisol-, prolaktin- och oxytocinmängderna i serum ökas av MDMA.

Dessutom är MDMA en ligand vid båda sigma-receptorsubtyperna, även om dess effektivitet vid dessa receptorer och den roll de spelar ännu inte har klarlagts.

Förvaring av MDMA

Korrekt förvaring av MDMA är viktigt för att bibehålla dess styrka och förhindra nedbrytning. Det bör förvaras på en sval (5-8 ° C), torr plats borta från direkt solljus och fukt. Dessutom bör det förvaras utom räckhåll för barn och husdjur för att förhindra oavsiktligt intag.

Slutsatser

Sammanfattningsvis bidrar MDMA:s kemiska egenskaper, inklusive dess molekylära struktur och farmakologiska effekter, till dess psykoaktiva egenskaper och fysiologiska interaktioner. Trots dess potentiella terapeutiska fördelar ledde dess rekreationsanvändning till rättslig granskning och klassificering som en kontrollerad substans enligt förteckning I i många länder. Pågående forskning utforskar dess terapeutiska potential, särskilt vid behandling av PTSD. Kunskap om MDMA:s syntes, fysikaliska och kemiska egenskaper, effekter och farmakologi ligger till grund för interventioner, strategier för att minska skadeverkningarna och lagstiftningsåtgärder.

Bibliografi

• Coates, J., och Reffner, J., "Visualization of Micro-ATR Infrared Spectroscopy", Spectroscopy, Vol. 14, #4 ,april 1999.
• Clarke, E.G.C., Isolation and Identification of Drugs, 2:a upplagan, The Pharmaceutical Press, 1986.
• Galichat, Laurent Y., Clarke's Analysis of Drugs and Poisons, volym 2, s. 1256, Pharmaceutical Press, 2004.
• Budavari, S., The Merck Index, 13th Edition, Merck and Co, Inc, 2001.
• http://en.wikipedia.org/wiki/3,4-methylenedioxymethamphetamine
• https://psychonautwiki.org