Var kan man få tag på d-vinsyra?

[Nitecore20]

Hej, kan någon berätta för mig Kan någon berätta för mig, var man kan få d-vinsyra i EU? De berättade att det inte är nödvändigt att köpa den dyra grejen från kemikalieleverantörerna ... De berättade också att det också kunde hitta i stormarknader etc?? Men är det d- jsomeren?

Vänliga hälsningar

 

[Ihatemybitchwife]

Laboratorium discounter har det.

 

[Nitecore20]

Ja, jag vet - men extremt dyrt. Men tack för ditt svar

 

[UWe9o12jkied91d]

Den är lite dyrare än standard från vinbutiker i mitt land.

 

[Mr Good Cat]

Ja, brorsan!!! Det är jävligt konstigt, men allt jag ser i mina grannländer (EU) är 250 EUR per 100 gr. I Kina är det cirka 10 EUR per 100 gr.
För helvete, vad händer med den här världen?!!!!

 

[Botsauto-Dutchland]

titta @ amazon

 

[Gale]

Tar du lysergamid?

 

[UWe9o12jkied91d]

förmodligen bara separering av enantiomerer

 

[SpectreOfCommunism]

butiker för leverans av vingårdar

 

[MadHatter]

Nej, det är L-vinsyra. Förstå skillnaden.

Jag undrar faktiskt det här också. Det är verkligen svårt att hitta från någon av mina vanliga leverantörer, inklusive labdiscounter. De har det, men det kräver en slutanvändardeklaration och varje beställning rapporteras förmodligen.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag tror att något kommer att fungera d eller l om syftet är att separera en racemisk sol. av freebase, jag minns att jag läste detta här. antingen l eller d kommer att fälla ut bara l-delen, men igen kan jag ha fel

 

[MadHatter]

Ja, du kan ha fel. Du behöver D-vinsyra.

 

[Saul]

Det finns också DL-vinsyra CAS 133-37-9
det är ett lagligt ämne i Europa, så det här vet att det ser ut för mig bäst att beställa från källan
också för att undvika användardeklaration även utan att du vet i Holland .
de holländska LAB-butikerna online är en skatt för laginformanter. de går till och med under det normala priset bara för att få information.

D-vinsyra CAS 147-71-7, L-vinsyra CAS 87-69-4, DL-vinsyra CAS 133-37-9 Tillverkare och leverantörer - Pris - Fengchen

Fengchen tillhandahåller kvalitet d-vinsyra cas 147-71-7, l-vinsyra cas 87-69-4, dl-vinsyra cas 133-37-9. Vi är en av de ledande och professionella tillverkarna och leverantörerna i Kina inom detta område. Högsta kvalitet, god stabilitet och konkurrenskraftigt pris är våra främsta fördelar. Välkommen till ...

www.fengchengroup.com

 

[UWe9o12jkied91d]

Nu när jag går tillbaka och läser att D(+) och D(-) var likvärdiga, inte l och d

 

[MadHatter]

Jag kan inte riktigt se poängen med att använda DL-vinsyra. skulle det inte bara fälla ut båda isomererna som vinsalter och inte isolera någon av dem?

Bortsett från det kan det vara så att jag har fel. Kanske kan L-vinsyra användas för att fälla ut L-isomeren av amfetaminet och lämna dextro i lösning. Men jag läste också att L-vinsyra är mer löslig i vatten. det skulle göra L-isomeren bunden till L-vinsyra svårare att isolera från lösning. Forskning från min sida pågår, men om någon av våra experter skulle vilja chippa in på detta skulle det vara bra.
Detta är en bra resurs för information om enantiomerupplösning, men jag har precis börjat arbeta igenom de enorma mängderna källor: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0

 

[MadHatter]

Okej, jag tror att jag är klar. Och jag står fast vid min rättelse. Man kan förmodligen använda L-vinsyra för att fälla ut L-isomeren av både meth och amph. Det beskrivs här:

Förfaranden för upplösning av racemiska amfetaminer

Bara en heads up: nomenklaturen kan vara en rörig upp. L-vinsyra kallas DEXTRO-vinsyra och brukade kallas d-vinsyra(med små bokstäver D). D-vinsyra är LEVO-vinsyra och brukade kallas l-vinsyra (med gemener L). Det förvirrade skiten ur mig ett litet tag. I texten som jag länkade ovan används den gamla nomenklaturen med små bokstäver. När du väl har fått det är det ganska lätt att följa.

 

[Saul]

Det finns tre stereoisomera former av vinsyra:

(1) dextrorotatorisk vinsyra (d-vinsyra) som finns i vindruvor och flera andra frukter,

(2) levorotatorisk vinsyra (l-vinsyra), som huvudsakligen erhålls genom upplösning av racemisk vinsyra,

(3) en meso- eller achiral form. Racemisk vinsyra (en lika stor blandning av d- och l-vinsyra) framställs kommersiellt genom molybden- eller volframkatalyserad oxidation av maleinsyraanhydrid med väteperoxid.

 

[Nitecore20]

Så den som kan fås från Brewer-butiken, L-vinsyra, kan också användas för vårt jobb?

 

[Saul]

du måste kontrollera lable för cas nr
med det numret letar du här i det här ämnet.

 

[MadHatter]

Ja, L-vinsyra är samma sak som d-vinsyra. Men INTE samma som D-vinsyra. Lägg märke till skillnaden med det gemena d och det versala D. L-vinsyra är den enda sorten du hittar i bryggeributiken ändå. Men jag skulle beställa det från något kemiföretag online, eller möjligen eBay.

 

[MadHatter]

Här har du, stereokemi 1.01:


Prefixen l och d är bara en förkortning för dextrorotary eller levorotary: åt vilket håll molekylen roterar polariserat ljus. "l" =levo = till vänster, "d"= dextro = till höger. Men dessa prefix är gamla och används inte längre.
I den moderna nomenklaturen har dessa ersatts av (+) för dextro och (- ) för levo .

Prefixen L och D (versaler) avser Fischer-projektionerna av molekylerna och har inget att göra med hur de roterar ljuset, utan i vilken riktning viktiga delar av molekylen ritas i den standardiserade modellen. I det här fallet är de faktiskt OMVÄNDA i förhållande till prefixen d och l : d är L och l är D.

Så L-(+)-vinsyra betyder: "en vinsyramolekyl som ritas i Fischer-projektionen med den relevanta gruppen pekande åt vänsteroch roterar polariserat ljus åt höger", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyra. Detta är den naturliga formen av vinsyra.

Och naturligtvis vice versa för D-(-)-vinsyra.

Såvitt jag förstår kan båda isomererna av vinsyra användas för att separera enantiomerer av amfetamin. Om du använder D-(-)-vinsyra kommer du att få kristaller av d-amf/D-tartrat som kraschar ut, och om du använder L-(+)-vinsyra kommer du att få kristaller av l-amf/L-tartrat som kraschar ut.
Att använda DL-vinsyra skulle vara helt värdelöst, eftersom det inte skulle separera någonting: båda enantiomererna skulle krascha ut.