Vaxartade ämnen vid extraktion av PSE-fri bas (med bilder)

[calmcatfather]

Hej igen vänner. Jag försökte extrahera PSE-fri bas med hjälp av "Universal Extraction Technique: Straight to Bee" -metoden. Jag kommer att skriva i detalj här med bilder. I slutet får jag en vaxartad substans. Tack på förhand till dem som har information om ämnet.

Låt oss först börja med innehållet i pillerna.

- ibuprofen
- pseudoefedrinhydroklorid
- askorbinsyra (C-vitamin)
- Vattenfritt kalciumvätefosfat
- Kroskarmellosnatrium
- Povidon (k-30)
- Talk
- Mikrokristallin cellulosa (typ 101)
- Kiseldioxid-syloid 244
- Hydrerad ricinolja
- Hydroxipropylmetylcellulosa E-15
- Polyvinylalkohol
- Titandioxid
- Kinolingult aluminiumlack
- Lecitin
- Xantangummi
- Solnedgångsgul aluminiumlack

Först gjorde jag en subtraktion genom att följa instruktionerna exakt. Bilderna efter subtraktionen ser ut enligt följande.

Sedan tyckte jag att det hade gått för lång tid sedan jag hade provat den här tekniken och försökte igen genom att ändra den lite efter eget tycke och smak.

De saker jag ändrade för mig själv var att använda mindre aceton, mindre majsstärkelse och att koka det med petroleumeter innan jag lät det torka för mycket.

Nu vill jag gå vidare till mina frågor.
1- Vad exakt är den vaxartade substansen i de första bilderna?
2- Om den vaxartade substansen är korrekt, passerade jag sedan Toluene HCl-gas till den, men jag såg inte några kristallbitar falla av eller bildas. Passerade jag för lite HCl-gas eller behövde jag passera mer?
3- Hur lång tid tar det för den fria basen att kristallisera? Kristalliserar den omedelbart eller måste jag vänta 12 timmar etc.?
4- Kan den fria basen användas i RP / I2-reaktionen eller måste jag konvertera den till HCL-saltet?
5- För tillfället har jag tabletterna vars innehåll jag har skrivit ner. Jag skulle vilja tacka erfarna och kunniga vänner i förväg om de delar med sig av sina erfarenheter om hur jag kan ta bort dem.

 

[SoldadoDeDrogas]

Hallå?
Jag är inte säker på vad det vaxartade ämnet är, antar att det är rester av pillrens bindemedel/blockerare
Om du gasar och är säker på att det finns något som kommer att fällas ut, fortsätter du att gasa tills ingen mer fällning bildas vid utveckling av gas genom bränsle.
Jag vet inte om man kan kristallisera freebase.
Freebasen kan användas i en björkreaktion (skak- och bakmetod - ammoniak och litium). För RP/I2 måste det vara i form av syrasalt. HCl, sulfat, fosfat etc.
Det finns mycket information om rengöring av piller på den här webbplatsen, jag har lagt till lite från min egen erfarenhet. En mentanol- eller IPA-extraktion är vanligtvis allt som behövs för att isolera EP / PSE från pillerna och resten av gak. Beroende på kvantiteten av EP / PSE skulle jag använda mer och andra metoder som lämnar en bättre produkt. När det gäller en snabb låda eller två av sudo är en alkoholdragning vanligtvis tillräcklig för en minskning.

 

[iceberg]

Hej mästare, om du (du) försökte skaka och laga mat-metoden och lyckades, kan du hjälpa mig med det här? Jag har aldrig provat det och jag vill lära mig av någon som har lyckats tidigare. (Människor som aldrig har provat det tidigare kopierar och klistrar in formulären) Det finns informationsföroreningar. Jag tackar dig för din hjälp.

 

[calmcatfather]

Jag är inte säker på om det finns något som fäller ut. Så jag vet inte mycket om hur mycket jag ska gasa det. Från vad jag har undersökt står det att jag ska gasa den till cirka Ph4-5. Kristalliserar den fria basen eller har den ett vaxartat utseende? Jag bifogar en bild av en torkad version av den fria basen som jag gjorde i eftermiddags.

Metanol är en kemikalie som jag knappt kan hitta, men IPA eller etanol är en mycket mer tillgänglig alkohol för mig. Du sa att det finns enklare metoder i forumet. Jag tittade igenom nästan alla ämnen i forumet och jag kunde inte förstå exakt vad du pratade om.

 

[SoldadoDeDrogas]

Ja, jag vet inte om det finns några "enklare" metoder. Jag sa att det fanns mycket mer information om att rengöra piller överallt på den här webbplatsen. %91 IPA som du kan destillera eller åtminstone torka med epsomsalt bör fungera bra, men om du kan destillera skulle metanol inte vara svårt att få tag på. Oavsett vilken alkohol det är kan den inte ha något vatten, annars kommer du att aktivera de saker du försöker bli av med. Jag vet inte om de binder till aminen eller hur det fungerar, men på något sätt har slutprodukten vanligtvis inte bra resultat.

Grejen med HCl-gasning är att du inte kan göra det för mycket. När det är klart att fälla ut salt, då är det gjort, eftersom det inte finns någon mer produkt kvar att fälla ut. Så, i princip, gasa tills det slutar göra snö.
För att vara tydlig, du gasar freebase meth (eller efedrin/pseudo) i kolväte lösning, eller med andra ord, din meth eller efedra basolja blandas i ditt lösningsmedel - nafta, eter, toluen etc.
När du tillför HCl-gas fäller du ut basoljan till ett syrasalt när den blir sur och mättad. Syrasaltet löser sig inte i bränslet, så man filtrerar. Du bör tvätta med kall, torr aceton för att se till att föroreningar tas bort - detta steg är viktigare för meth efter reaktion snarare än efedrin från piller. Det gör inte riktigt ont om du väljer att rengöra piller så länge du gör det rätt och inte förlorar någon (eller betydande) produkt. Efter acetonsköljningen kan du omkristallisera för att få det att se ut som is, eller så kan du låta det torka och använda det som det är.

På din bild gissar jag att det är utfälld efedrin / pseudo? Freebasen kristalliserar inte, det var freebase - du gasade det och förvandlade det till HCl-salt. -- Förutsatt att det är vad du gjorde.
Om så är fallet bör du kunna gå vidare till reduktion när det torkar. Annars vet jag inte. Jag vet inte om du rengjorde dem rätt, hur du gjorde det, om du tog bort ibuprofen .. eller vad?
Jag är inte säker på hur man testar din EP / PSE för att se till att du vet om det är bra att reagera ...

 

[calmcatfather]

- Jag har 99 % IPA. Och även etanol. För säkerhets skull, om vi dehydratiserar etanolen med natriumsulfat och sedan blötlägger pillren i etanol istället för metanol, skulle vi få samma effekt?

Den metod jag härledde detta från är "Universal Extraction Technique: Straight to Bee"-tekniken som finns på erowid.

- Nästa gång ska jag mäta pH-värdet för gasning och börjar kristallerna bildas direkt efter gasning eller börjar de komma ut långsamt efter gasning ett tag?

- Det här är de slutliga bilderna av den fria basen, den har en något vaxartad form. Och 300 mg av denna substans kom ut ur cirka 900 mg. Kan vi med fullständig säkerhet anta att detta är fri bas?

 

[SoldadoDeDrogas]

Jag skulle torka ut och använda IPA, men de är alla mer eller mindre utbytbara för att extrahera piller.
"Straight to Bee" eller straight to base, syftar på det första(?) steget - när du tillsätter din NaOH-lösning till pillren kommer aminen/aminerna ut som en olja (tänk kokain till crack).
Tanken är att du lämnar kvar allt som du inte kan extrahera med en kolvätedragning (nafta, eter, toluen etc.) När du sedan gasar lämnar du kvar allt som inte fälls ut.

Mätning av pH vid gasning är i allmänhet onödigt om inte instruktionerna kräver det. Vid gasning börjar det inte fällas ut omedelbart, efter en minut eller två kommer det att se ut som rökpuffar som kommer ut ur ditt gastub - snöglobe. Jag är ganska säker på att du inte kan göra det för mycket, så när du inte ser någon mer fällning falla ut är du klar.

Om det här är vad som kom ut efter att du gasade så är det inte freebase. Det är hydrokloridsalt - freebase är oljeformen. Om det är ditt salt, ser det inte ut som hur pseudo HCl ska se ut, det låter som om det förmodligen finns mycket ibuprofen. Lös upp allt i kallt vatten och kasta det i frysen, kallt vattenutvinning för att separera pseudo och ibuprofen. 30 minuter i frysen och pseudo kommer att lösas upp i vattnet och all ibuprofen kommer att samlas i botten som fasta ämnen. Nu kan du filtrera bort det, skölja det och avdunsta och du bör vara kvar med kristallin pseudo HCl helt själv.

Hela denna raka till bas-grej är potentiellt ett extra och onödigt steg i hela denna process. Med dessa piller, i framtiden, tror jag att du bara kan extrahera med några vattenfria IPA-drag, filtrera och avdunsta. Du kommer att vara kvar med pseudo och ibuprofen. Följ IPA-extraktionen med en enkel kallvattenextraktion på vad som finns kvar efter att IPA har avdunstat enligt beskrivningen ovan för att separera pseudo och ibu. Låt det torka, samla in din pseudo, och du borde vara bra att gå ...

 

[calmcatfather]

- I mitt nästa försök ska jag torka den IPA eller etanol jag har med natriumsulfat. Så vitt jag förstår kommer jag att lämna de pulveriserade pillerna i den i några timmar med den vattenfria IPA. Sedan, efter att ha avdunstat IPA, kommer jag att lägga till toluen och gasa den. (Kommer jag att göra basifiering som ett steg däremellan?)

- Jag förstår helt gasnings- och utfällningsprocessen. Om extraktionen är korrekt och den fria basen PSE är i toluen, utan att kontrollera pH, kommer PSE-hydrokloridsaltet att börja bildas och fällas ut inom några minuter när gasningen är klar.

- Det du ser på dessa bilder är vad jag extraherade från extraktionsproceduren med fri bas utan någon gasning. Det är en vaxartad, oljig substans. Från vad du beskrev tror jag att det här är PSE-fri bas. När jag har samlat ihop alla fria baser kommer jag att tillsätta toluen och sedan gasa.

- En sak som jag inte förstår är extraktion i kallt vatten. Löser sig PSE i vatten med normal temperatur och inte i kallt vatten? Är tanken bakom det upplösningstemperaturen? Faktum är att den fria basen på det här fotot inte är hydrokloridsaltet. Du sa att PSE HCL kommer att lösas upp i vatten. Det återstående ibuprofenet kommer att sjunka till botten som ett fast ämne. När jag tillsätter vatten till denna fria bas kommer den fria basen inte att lösas upp i vatten. Om det finns ibuprofen, hur ska jag separera det från varandra genom extraktion?

- Mitt huvudmål är att direkt bilda hydrokloridsaltet. Eftersom hydrokloridsaltet inte bildades med några metoder som jag försökte, är mitt mål att först extrahera den fria basformen och sedan gasa den i toluen för att bilda saltet.

- Efter några skott vattenfri IPA kommer hydrokloridsaltet att lösas upp i vattnet och om det finns kvar kommer ibuprofen att förbli som ett fast ämne i botten. När jag filtrerar detta och avdunstar vattnet, bildas hydrokloridsaltet i botten eller avdunstar det med vattnet. Eftersom det i nästan alla procedurer som försöker extrahera hydrokloridsaltet finns information och varningar om att använda vatten. När jag tillsätter toluen till PSE som passerar in i vattenfasen, passerar PSE toluenen? Om toluen förgasas senare eller lämnas för att avdunsta, kommer jag att lyckas?

- Tack igen för era kommentarer, verkligen värdefull information och erfarenheter.

 

[iceberg]

Du bör minska pH till 3 med det destillerade vattnet du använder som lösningsmedel, sedan ökade jag det till p13 med Naoh-lösning och tillsatte dmc och separerade det. dmc är ph5-6 igen, sedan torkade jag vattnet i det och indunstade det (det sägs att toulen är effektivare istället för dmc men jag har inte provat det ännu) Jag försökte det med dcm och det var framgångsrikt

 

[calmcatfather]

Häromdagen provades en ny metod. En ask med piller förvandlades till pulver. Och ungefär dubbelt så mycket etanol tillsattes. Det fick vila i 12 timmar och filtrerades. En kristallliknande struktur bildades inuti, men när den kontrollerades med en glaspinne började den spridas i etanolen som ett pulver. Men katten märkte något. Hon såg att kristaller började bildas på sidorna av glasbehållaren där lösningsmedlet fanns. Hon tog en fingerstor mängd av kristallerna och stoppade dem i munnen och smakade på dem. Smaken var riktigt bitter. Bitterheten lämnade inte hennes tunga på ett tag. Jag tror att katten tror att hon är på rätt spår den här gången. Nu funderar hon på att lägga det i en stor pyrexbehållare eller något och långsamt indunsta det. Jag antar att när etanolen förblir som en bulkvätska kristalliserar den inte.

 

[NAGAINAGAYOSHI]

Har du hört talas om Chen Kao-testet?

 

[calmcatfather]

Ja, jag gjorde lite efterforskningar efter att du nämnde det. Ett enkelt test för att bestämma förekomsten av efedrin, pseudoefedrin etc. med hjälp av ättiksyra, koppar(II)sulfat och natriumhydroxid. Jag gillade det verkligen. Ett enkelt test eller en enkel reaktion som används för att bestämma förekomsten av efedrin eller dess derivat på ett mycket snabbt och enkelt sätt. Jag kommer inte att kunna prova det just nu eftersom jag inte har koppar (II) sulfat. Men man tror att det kristallina material som ackumulerades och förändrades på kanterna av glaset är pseudoefedrin eftersom kristallerna började klarna upp ännu mer när vattenfri aceton hälldes. Det löser sig inte heller i aceton.