SBX-Me: Lovande förening mot överdoser av syntetiska opioider

Paracelsus

Addictionist
Joined
Nov 23, 2021
Messages
225
Reaction score
237
Points
43
XPFQYmUdsj


En studie med titeln "Evaluation of Subetadex-α-methyl, a Polyanionic Cyclodextrin Scaffold, as a Medical Countermeasure against Fentanyl and Related Opioids" har avslöjat ett lovande nytt verktyg i kampen mot överdosering av opioider. Artikeln, som publicerats av forskare från Lawrence Livermore National Laboratory, introducerar Subetadex-α-methyl (SBX-Me), en cyklodextrinbaserad förening som kan erbjuda ett nytt tillvägagångssätt för att mildra effekterna av fentanyl och dess potenta analoger som karfentanil och remifentanil.

Opioidkrisen fortsätter att ödelägga samhällen över hela världen, med syntetiska opioider som fentanyl som spelar en viktig roll på grund av deras styrka och lätthet att olagligt producera. Nuvarande motåtgärder som naloxon och naltrexon blockerar opioidreceptorer, men det behövs nya metoder för att hantera det växande hot som dessa syntetiska opioider utgör, särskilt deras ultrapotenta analoger. I detta sammanhang har cyklodextriner, som är cykliska kolhydrater kända för sin förmåga att bilda inklusionskomplex med olika molekyler, framstått som en potentiell klass av föreningar som kan neutralisera dessa läkemedel innan de kan utöva sina toxiska effekter.

KHg3Wqn7FK
SBX-Me är en modifierad cyklodextrinstruktur som är utformad för att binda till fentanyl och liknande opioider. Studien visar att SBX-Me inte bara är icke-toxiskt utan också effektivt förkortar återhämtningstiden i djurmodeller som utsatts för subletala doser av fentanyl, karfentanil och remifentanil. Anmärkningsvärt är att råttor som behandlades med SBX-Me efter exponering för fentanyl uppvisade en minskning av återhämtningstiden från cirka 35 minuter till 17 minuter. Liknande minskningar observerades för karfentanil och remifentanil, vilket understryker SBX-Me:s potential som en bredspektrad medicinsk motåtgärd mot syntetiska opioider.

Farmakokinetiska data från studien tyder på att SBX-Me snabbt försvinner ur kroppen med en halveringstid för eliminering på cirka 7,4 timmar och minimal ackumulering i viktiga organ. SBX-Me ökade dessutom halveringstiden för eliminering av fentanyl och remifentanil, vilket ytterligare stöder hypotesen att substansen bildar ett komplex med dessa opioider och därigenom förändrar deras farmakokinetik och potentiellt minskar deras toxicitet.

Denna forskning öppnar dörren för ytterligare undersökningar som syftar till att utveckla SBX-Me och liknande föreningar som frontlinjeförsvar i överdoseringsscenarier. Medan befintliga behandlingar som naloxon direkt konkurrerar med opioider om receptorbindning, fungerar SBX-Me genom att binda opioidmolekylerna, förhindra dem från att nå sina mål och neutralisera deras effekter på ett annat sätt. Studien belyser också behovet av ytterligare forskning för att bättre förstå bindningsinteraktionerna mellan SBX-Me och opioider, vilket ytterligare skulle kunna förfina dess effekt som överdosbehandling.

Sammanfattningsvis representerar SBX-Me en spännande utveckling inom opioidmotverkande åtgärder och erbjuder en ny metod för att bekämpa det ökande hotet från syntetiska opioider. Eftersom opioidkrisen fortsätter är innovationer som SBX-Me avgörande i den pågående kampen för att minska antalet dödsfall till följd av överdoser och tillhandahålla mer effektiva verktyg. Den här upptäckten är ett viktigt steg framåt, men mer arbete krävs innan SBX-Me kan användas som en utbredd intervention.

För ytterligare information finns hela studien tillgänglig på länk till artikel: https://doi.org/10.1021/acscentsci.4c00682

Om du är intresserad av sådana publikationer, vänligen reagera och lämna kommentarer. Detta kommer att vara ett tecken för mig att fortsätta.
 
Top