- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Feb 26, 2024
- Messages
- 125
- Reaction score
- 33
- Points
- 28
Följande metoder kan också syntetisera 1-fenyl-2-aceton: syntesen av fenylaceton
Tillsätt 26,67 g (0,20 mol) pulveriserad vattenfri aluminiumtriklorid och 36 ml (0,40 mol) vattenfri bensen till reaktionsflaskan, tillsätt långsamt l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylklorid under omrörning och kyl ner i ett kallt vattenbad. Efter matning, värm den i ett oljebad på cirka 95 ℃ och rör om för återflöde tills ingen mer vätekloridgas flyr. Kyl reaktanten till rumstemperatur och häll 65 ml koncentrerad saltsyra och 80 g krossad is i en konisk flaska under omrörning. CHCl3 extraherar den organiska fasen och tvättar sedan den organiska fasen med 20 ml vatten, 8 ml 20% NaOH och 20 ml vatten i tur och ordning, torkar och filtrerar det vattenfria natriumsulfatet, roterar och avdunstar för att avlägsna CHCl3 och samlar destillationen av 68-70C / F genom dekompressionsdestillation för att erhålla 11.12 g färglös vätska. Utbytet är 75%, Rf = 0,68 (silikonplattkromatografi, kloroform som utfällningsmedel).
Tillsätt 26,67 g (0,20 mol) pulveriserad vattenfri aluminiumtriklorid och 36 ml (0,40 mol) vattenfri bensen till reaktionsflaskan, tillsätt långsamt l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylklorid under omrörning och kyl ner i ett kallt vattenbad. Efter matning, värm den i ett oljebad på cirka 95 ℃ och rör om för återflöde tills ingen mer vätekloridgas flyr. Kyl reaktanten till rumstemperatur och häll 65 ml koncentrerad saltsyra och 80 g krossad is i en konisk flaska under omrörning. CHCl3 extraherar den organiska fasen och tvättar sedan den organiska fasen med 20 ml vatten, 8 ml 20% NaOH och 20 ml vatten i tur och ordning, torkar och filtrerar det vattenfria natriumsulfatet, roterar och avdunstar för att avlägsna CHCl3 och samlar destillationen av 68-70C / F genom dekompressionsdestillation för att erhålla 11.12 g färglös vätska. Utbytet är 75%, Rf = 0,68 (silikonplattkromatografi, kloroform som utfällningsmedel).