Introduktion
Du har köpt konstiga MDMA-kristaller med ovanliga effekter, och du vill ta reda på föroreningar och blandningar av dina droger med hjälp av testexperiment. Då öppnar du den här artikeln och använder den som en guide för att experimentera. Listan över manipulationer med MDMA-produkter, den korta beskrivningen av produkter och användbar information för hemtest presenteras nedan.
MDMA-isomerer
MDMA har två enantiomerer, S-(L-)MDMA och R-(D-)MDMA. En blandning av de två (racemat) används vanligen i rekreationssyfte. S-MDMA orsakar racematets entaktogena effekter eftersom det frigör serotonin, noradrenalin och dopamin mycket mer effektivt via monoamintransportörer. Det har också högre affinitet mot 5-HT2CR. R-MDMA har anmärkningsvärd agonism mot 5-HT2AR, vilket förmodligen bidrar till de milda psykedeliska hallucinationer som induceras av höga doser av MDMA hos människor. MDMA-racemat är en partiell agonist mot human TAAR1, men detta är inte fysiologiskt relevant på grund av låg EC50 (halv maximal effektiv koncentration).
Den vanliga tilldelningen av aktivitet till optiska isomerer är omvänd från alla kända psykedeliska droger. Den mer potenta isomeren är "S" -isomeren, som är den mer potenta formen av amfetamin och metamfetamin. Detta var en av de första tydliga skillnaderna som var uppenbara mellan MDMA och de strukturellt relaterade psykedelika (där "R" -isomererna är de mer aktiva). Toleransstudier stöder också skillnader i verkningsmekanismer.
Den vanliga tilldelningen av aktivitet till optiska isomerer är omvänd från alla kända psykedeliska droger. Den mer potenta isomeren är "S" -isomeren, som är den mer potenta formen av amfetamin och metamfetamin. Detta var en av de första tydliga skillnaderna som var uppenbara mellan MDMA och de strukturellt relaterade psykedelika (där "R" -isomererna är de mer aktiva). Toleransstudier stöder också skillnader i verkningsmekanismer.
En analysmetod har utvecklats för att bestämma MDMA-enantiomerer och de från dess huvudsakliga metaboliter, 3,4-metylendioxyamfetamin (MDA), 3,4-dihydroxymetamfetamin (HHMA) och 4-hydroxy-3-methoxymetamfetamin (HMMA). Den har använts för analys av plasma- och urinprover från friska fritidsanvändare av MDMA som frivilligt deltog i en klinisk prövning och fick 100 mg (R, S)-MDMA - HCl oralt. (R)/(S)-kvoterna både i plasma (0-48 h) och urin (0-72 h) för MDMA och MDA var >1 respektive <1. Kvoterna för HHMA och HMMA, som låg nära enhet, avviker från de teoretiska förväntningarna och förklaras sannolikt av MDMA:s förmåga att autoinhibera sin egen metabolism. Den korta halveringstiden för eliminering av (S)-MDMA (4,8 timmar) överensstämmer med de subjektiva effekter och psykomotoriska prestationer som rapporterats hos försökspersoner som exponerats för MDMA, medan den mycket längre halveringstiden för (R)-enantiomeren (14,8 timmar) korrelerar med humör och kognitiva effekter som upplevts de närmaste dagarna efter användning av MDMA.
Former
MDMA påträffas nästan alltid som ett salt, särskilt hydrokloridsaltet (MDMA-HCl). Ofta i slutet av en syntes bubblas en syra genom freebase MDMA för att bilda saltet som vanligtvis existerar som ett vitt fast ämne eller olja som är extremt bittert och lösligt i vatten. MDMA kan också existera som flera andra salter, till exempel MDMA-H2PO4 (dihydrofosfatsaltet), men HCl är det vanligaste. MDMA - HCl finns som ett vitt till benvitt pulver eller som en genomskinlig kristall. Kristallint MDMA-pulver säljs som kapslar som innehåller detta pulver. MDMA, som används i tablettform, kallas också ecstasy.
MDMA-hydrokloridsalt eller dihydrofosfatsalt ser ut som stora genomskinliga kristaller. De har vanligtvis vitaktig-beige nyans. En smutsig produkt kan ha olika färger: från svart till brunt, gult, orange etc.
MDMA-hydrokloridsalt eller dihydrofosfatsalt ser ut som stora genomskinliga kristaller. De har vanligtvis vitaktig-beige nyans. En smutsig produkt kan ha olika färger: från svart till brunt, gult, orange etc.
MDMA
Möjliga biverkningar och förfalskade ämnen
MDMA-kristaller späds ytterst sällan ut av odeklarerade ämnen. Det skulle vara biprodukter av MDA, piperonal, N,N-dimetyl-3,4-metilendioxyamfetamin; 3,4-metylendioxyfenylaceton, 1-(3,4-metylendioxyfenyl)-2-prpopanol och så vidare. Produkten kan ersättas med ämnen som har samma fysiska och visuella egenskaper, t.ex. vitaktiga eller gulaktiga kristaller eller kristallpulver. Detta kan vara a-PVP, metadon, mefedron, salt, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP etc.
Algoritm för förfaranden
1. För det första måste du göra en visuell undersökning av MDMA. Om dina kristaller har en annan nyans än vitbeige, svagt gulaktig eller svagt grå, har den förmodligen några organiska eller oorganiska syntesbiprodukter, som kan ändra färg. Färgen på MDMA beror på reaktioner och deras kvalitet, som utfördes. Vitaktiga, beige, gulaktiga, orange, persika, svagt grå, bruna nyanser kan matchas i din produkt. Mer färgad betyder en smutsigare produkt.
2 . Sekundärt, ge upplösningsförsök med din produkt i vatten. Lös upp 100 mg (100 mg är tillräckligt, men mer är bättre) av MDMA-provet i 7-10 ml rumstempererat vatten. Om ditt prov löser sig väl betyder det att du förmodligen har tyst ren drog. Även ersättningsdroger kan lösas upp väl. Förorenad MDMA med oorganiska produkter kan bilda en färgad lösning.
2 . Sekundärt, ge upplösningsförsök med din produkt i vatten. Lös upp 100 mg (100 mg är tillräckligt, men mer är bättre) av MDMA-provet i 7-10 ml rumstempererat vatten. Om ditt prov löser sig väl betyder det att du förmodligen har tyst ren drog. Även ersättningsdroger kan lösas upp väl. Förorenad MDMA med oorganiska produkter kan bilda en färgad lösning.
Upplösning av
Du måste tolka resultaten av upplösningsexperimentet. Om din produkt är delvis upplöst kan du vänta lite till eller försiktigt värma lösningen. Stora kristaller som löser upp tar mer tid. Om du löser upp MDMA-kristallpulver och får olöslig vit fällning betyder det att ditt MDMA-pulver blandas med koffein. Det finns länkar till enkla experiment för att bestämma koffein i amfetaminpulver med Wagners reagens och salpetersyra och ammoniaklösning. Dessa metoder är också lämpliga för MDMA-pulver. Det kan också vara MCC (mikrokristallin cellulosa), kiseldioxid, oorganiska salter (se "Bestämning av föroreningar i syntetisk PAS").
3. För det tredje, bekräfta produktens överensstämmelse med den deklarerade MDMA genom LF-tester (drogtestkit). Du kommer att få ett tydligt resultat om din substans och tillsatt narkotisk substans (om det sker att vara) och dessa tester hjälper till att välja nästa steg.
4. För det fjärde, kontrollera lösningens pH. Kristallpulver av amfetamin kan förorenas av organiska pulverformiga syror (askorbinsyra, citronsyra etc.), organiska pulverformiga baser (koffein etc.). "Determination of impurity in synthetic PAS" beskriver exakt metoden för bestämning av dem.
5. Du hittar inga föroreningar, och du tvivlar fortfarande på ditt MDMA-prov eller LF-test avslöjar admixtured narkotisk substans, blyexperiment med testreagenser. Använd "reagenser fördrogtestning". Dessa metoder hjälper till att bestämma typ av blandningar. Det finns manualer, som beskrivs kontrollmetodprocedurer och mening, där du kan hitta metoder för reagenssyntes. Enligt data från testreagensförsök kan du jämföra och godkänna resultatet med TLC.
Till exempel har du fått testresultat med Marquis reagens som gav lila till svart och Mecke reagens, som gav mörkgrön/turkos till mörkblå/svart färg. Det godkänner att det troligen är ren MDMA. Om du tillsätter några droppar Marquis-reagens och färgen på dropparna ändras till gulaktig, betyder det vanligtvis att du har MDPV / MDPHP / 3MMC / a-PVP i ditt prov. I detta fall visar LF-testet (steg 3) metkatinon (mefedron) i provet.
Ta TLC-plattan, det förorenade provet av MDMA, riktigt ren MDMA och ren a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (om du har), gör fläckar av ämnen och eluera dem, räkna Rf och jämför resultaten med litteraturdata. Om provets fläck delas i två eller flera delar efter eluering, som har samma nivå som a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC och ren MDMA, betyder det att ditt prov har a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-kontaminering(ar). Om ditt prov inte har någon fläck i den verkliga MDMA-nivån betyder det att du har a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC med något som MDMA, en substans med liknande fysiska och organoleptiska egenskaper, eller att du helt har ersatt den narkotiska produkten.
5. Du hittar inga föroreningar, och du tvivlar fortfarande på ditt MDMA-prov eller LF-test avslöjar admixtured narkotisk substans, blyexperiment med testreagenser. Använd "reagenser fördrogtestning". Dessa metoder hjälper till att bestämma typ av blandningar. Det finns manualer, som beskrivs kontrollmetodprocedurer och mening, där du kan hitta metoder för reagenssyntes. Enligt data från testreagensförsök kan du jämföra och godkänna resultatet med TLC.
Till exempel har du fått testresultat med Marquis reagens som gav lila till svart och Mecke reagens, som gav mörkgrön/turkos till mörkblå/svart färg. Det godkänner att det troligen är ren MDMA. Om du tillsätter några droppar Marquis-reagens och färgen på dropparna ändras till gulaktig, betyder det vanligtvis att du har MDPV / MDPHP / 3MMC / a-PVP i ditt prov. I detta fall visar LF-testet (steg 3) metkatinon (mefedron) i provet.
Ta TLC-plattan, det förorenade provet av MDMA, riktigt ren MDMA och ren a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (om du har), gör fläckar av ämnen och eluera dem, räkna Rf och jämför resultaten med litteraturdata. Om provets fläck delas i två eller flera delar efter eluering, som har samma nivå som a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC och ren MDMA, betyder det att ditt prov har a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC-kontaminering(ar). Om ditt prov inte har någon fläck i den verkliga MDMA-nivån betyder det att du har a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC med något som MDMA, en substans med liknande fysiska och organoleptiska egenskaper, eller att du helt har ersatt den narkotiska produkten.
Slutsats
Smältpunktsverifiering kan läggas till i det andra steget för att bekräfta kvalitetsöverensstämmelse och för att bestämma graden av föroreningsinnehåll. Denna handbok gör det möjligt att identifiera graden av orenhet, bestämma förorenande ämnen och godkänna resultat med olika metoder.
Last edited:
