Här ska jag berätta det så enkelt att du inte kan missförstå det.
När det gäller att separera enantiomerer av någon körkemikalie med hjälp av kristallisation är optiskt aktiva isomerer mer aktiva. Vad betyder det?
1. Optiskt aktiv betyder att molekylen böjer polariserat ljus. Föreningar som har molekyler vars kiralitet vänder medurs när man tittar ner på kolatomerna anses vara R
Föreningar vars sidokedjor vänder moturs är S. Så låt oss vara tydliga, jag föreställer mig en förening när jag tittar nedåt i kolkedjan från c-1; c-1 ingen sidokedja. 3-2, en metyl moity, hängande av vid ungefär klockan 2 position, 2R metyl. Full stopp. Nästa c-3. Det tredje kolet på kedjan har en hydroxylmoity som kommer ut klockan 6. 3R hydroxy. Den här molekylen är optiskt aktiv, den böjer ljuset i medurs riktning.
Nu backar vi ett kol. Tillbaka till c-3. Om jag sa C-3: har en hydroxyl sidokedja som kommer från kolet vid cirka klockan 9 0, 3Shydroxy. Den här molekylen är inte optiskt aktiv. Den börjar medurs och går sedan moturs, och nettokiraliteten blir 0 eftersom de tar ut varandra.
Detta är teoretiskt för demonstrationsändamål. Om C-2 har en kedja vid klockan 3 och C-3 har en hydroxyl vid klockan 10. Molekylen är fortfarande 2R,3S, men den har lite optisk aktivitet eftersom vinklarna ger en nettovinst som gör att molekylen vrider sig medurs till cirka klockan 1. Något med en högre total spinn skulle vara mer aktivt och skulle kristallisera först
S, S aktiv
S. R. Inte aktiv
R, S inte aktiv
R, R aktiv
MEN KOM IHÅG ATT VI TALAR OM DIASTEROISOMER HÄR, inte isomerer och inte enantiomerer.
R=D
S=l
Racemisk meth= D, L tillsätt chiral syra. Låt oss använda l-tartsric eftersom det är billigt och naturligt
D-meth+l-vinsyra=
D, l-meth tartat
L-meth+l-tartat=
L,meth-tartat
L-metylamfetamin l-tartat kristalliseras först. Godbitarna lämnas kvar i soppan.
Jag skulle vilja tacka D. L. Desoxyephedrine för möjligheten att tala till dig idag. Klockan är 6:39.
