1. Pulverisera gräsklippet så mycket du kan. Du måste göra detta för att bryta upp växtens cellstruktur. Ett bra sätt är att lägga växtmaterialet i frysen över natten, ta ut det nästa dag, tina det, lägga det i frysen igen och sedan ta ut det och tina det igen. Efter två eller tre sådana cykler kommer det vanligtvis att vara grumligt och lätt att hacka i en mixer. Lägg falukorven i mixern när den är fryst så hackar mixern den lättare.
2. Tillsätt sedan tillräckligt med vatten till mullen för att göra en hällbar soppa.
3. Nu måste du lägga till en syra. Bara tillräckligt för att få ner PH-värdet till cirka 5. Du kan använda vit vinäger, citronsaft eller ättiksyra. Kontrollera PH-värdet med PH-papper, det säljs vanligtvis på de flesta apotek. Syran reagerar med alkaloiderna i växtmaterialet och omvandlar dem till ett salt. Ett bra sätt att underlätta denna reaktion är att låta den syrade soppan sjuda i en långkokare över natten; låt locket vara på, eftersom vi inte vill att någon vätska ska avdunsta.
4. Sila växtmaterialet genom en ostduk och sedan genom ett kaffefilter av papper. Grovfodret kan nu kastas eftersom de alkaloider vi söker har vandrat in i vattenlösningen.
5. Tillsätt en liten andel av ett avfettande lösningsmedel, t.ex. metylenklorid, eter, kloroform eller nafta. Nafta är lätt att få tag på i form av Coleman-bränsle eller tändvätska. Anledningen till att vi gör denna procedur är att vi vill avlägsna oljor och fetter som finns i lösningen - de kommer att vandra in i lösningsmedlet. Skaka om blandningen och ställ den åt sidan så länge att den separeras i två skikt, ett vattenhaltigt och ett lösningsmedelshaltigt. Om du någonsin har gjort salladsdressing med vinäger och olja så har du sett detta göras.
6. En separeringstratt är användbar för nästa operation. Det här är ett enkelt labbverktyg som består av en avsmalnande glasbehållare med en kran i botten och en proppförsedd öppning i toppen. De två vätskorna hälls i toppen (den nedre kranen är naturligtvis stängd); behållaren korkas och skakas om för att blanda innehållet. Den ställs sedan åt sidan tills vätskorna separerar i 2 lager. Sedan öppnas en kran så att det undre skiktet kan rinna ner i en behållare. Strax innan den nedåtgående övre fraktionen når kranen stängs den av. Du kan också göra ovanstående separationsprocedur med en kalkonbaster
Kassera lösningsmedlet (tillsammans med de oönskade oljorna och fetterna) och nu innehåller den återstående vattenlösningen alkaloiderna.
7. Nästa steg är att tillsätta en bas till vår lösning. En bas som ofta används i extraktionsformler är ammoniumhydroxid, en vätska. Om detta inte går att få tag på kan du ersätta det med vanliga lutkristaller. Detta säljs som avloppsrengöringsmedel och kallas också natriumhydroxid. Lös upp detta i vatten till en hög koncentration. Denna vätska tillsätts i små steg till vattenlösningen, skaka blandningen varje gång och testa sedan tills pH-värdet slutligen når 9 eller 10. Ha lite tålamod. Det brukar ta ett tag innan det blir helt rätt. Nu har du "hakat av" saltet och omvandlat alkaloiderna till deras fria form. De är nu inte längre ett salt, och därmed inte längre lösliga i vatten ... Så nu är de tillgängliga för extraktion med något av de organiska lösningsmedel som nämns ovan. Att använda coleman startbränsle är bäst och lätt att få tag på.
8. En kvot på 10 procent av vattenlösningen bör vara tillräckligt med lösningsmedel för varje extraktion. Det enklaste sättet att uppskatta detta är att visualisera var 10%-linjen är på din behållare med vattenlösning, tillsätt sedan den mängden lösningsmedel till helheten och öka volymen till 110% (En supernoggrann mätning är inte nödvändig) Behållaren måste hållas tätt stängd så att lösningsmedlet inte avdunstar från lösningen.
9. Fyra extraktioner görs för att vara SÄKER på att alla alkaloider har tagits bort. Dessa görs en gång per dygn och sedan med tre veckors intervall. Lösningsmedelsskiktet kommer snart att få en mörkare nyans, vanligtvis gulaktig eller rödbrun. Detta indikerar förekomsten av alkaloider som långsamt rör sig ut ur vattenlösningen. Det tar nästan en månad att få ut de flesta av dem, och blandningen bör skakas minst två gånger om dagen för att säkerställa att alla alkaloidmolekyler kommer i kontakt med lösningsmedlet. Vid varje veckoextraktion separeras detta noggrant från vattenlösningen med någon av de metoder som nämns ovan. Spara dessa lösningsmedelsfraktioner och samla dem i en behållare. Tillsätt varje gång nytt lösningsmedel till vattenlösningen tills extraktionsserien är avslutad.
10. Det sista steget är att hälla de kombinerade lösningsmedelsfraktionerna i en grund ugnsform eller panna och låta allt avdunsta i ett öppet utrymme fritt från flammor eller gnistor. Den rest som återstår efter avdunstningen innehåller alkaloiderna och kan läggas i gelatinkapslar. Om det är alltför gummiaktigt kan man tillsätta små mängder vanligt mjöl till gummit tills det tjocknar.
2. Tillsätt sedan tillräckligt med vatten till mullen för att göra en hällbar soppa.
3. Nu måste du lägga till en syra. Bara tillräckligt för att få ner PH-värdet till cirka 5. Du kan använda vit vinäger, citronsaft eller ättiksyra. Kontrollera PH-värdet med PH-papper, det säljs vanligtvis på de flesta apotek. Syran reagerar med alkaloiderna i växtmaterialet och omvandlar dem till ett salt. Ett bra sätt att underlätta denna reaktion är att låta den syrade soppan sjuda i en långkokare över natten; låt locket vara på, eftersom vi inte vill att någon vätska ska avdunsta.
4. Sila växtmaterialet genom en ostduk och sedan genom ett kaffefilter av papper. Grovfodret kan nu kastas eftersom de alkaloider vi söker har vandrat in i vattenlösningen.
5. Tillsätt en liten andel av ett avfettande lösningsmedel, t.ex. metylenklorid, eter, kloroform eller nafta. Nafta är lätt att få tag på i form av Coleman-bränsle eller tändvätska. Anledningen till att vi gör denna procedur är att vi vill avlägsna oljor och fetter som finns i lösningen - de kommer att vandra in i lösningsmedlet. Skaka om blandningen och ställ den åt sidan så länge att den separeras i två skikt, ett vattenhaltigt och ett lösningsmedelshaltigt. Om du någonsin har gjort salladsdressing med vinäger och olja så har du sett detta göras.
6. En separeringstratt är användbar för nästa operation. Det här är ett enkelt labbverktyg som består av en avsmalnande glasbehållare med en kran i botten och en proppförsedd öppning i toppen. De två vätskorna hälls i toppen (den nedre kranen är naturligtvis stängd); behållaren korkas och skakas om för att blanda innehållet. Den ställs sedan åt sidan tills vätskorna separerar i 2 lager. Sedan öppnas en kran så att det undre skiktet kan rinna ner i en behållare. Strax innan den nedåtgående övre fraktionen når kranen stängs den av. Du kan också göra ovanstående separationsprocedur med en kalkonbaster
Kassera lösningsmedlet (tillsammans med de oönskade oljorna och fetterna) och nu innehåller den återstående vattenlösningen alkaloiderna.7. Nästa steg är att tillsätta en bas till vår lösning. En bas som ofta används i extraktionsformler är ammoniumhydroxid, en vätska. Om detta inte går att få tag på kan du ersätta det med vanliga lutkristaller. Detta säljs som avloppsrengöringsmedel och kallas också natriumhydroxid. Lös upp detta i vatten till en hög koncentration. Denna vätska tillsätts i små steg till vattenlösningen, skaka blandningen varje gång och testa sedan tills pH-värdet slutligen når 9 eller 10. Ha lite tålamod. Det brukar ta ett tag innan det blir helt rätt. Nu har du "hakat av" saltet och omvandlat alkaloiderna till deras fria form. De är nu inte längre ett salt, och därmed inte längre lösliga i vatten ... Så nu är de tillgängliga för extraktion med något av de organiska lösningsmedel som nämns ovan. Att använda coleman startbränsle är bäst och lätt att få tag på.
8. En kvot på 10 procent av vattenlösningen bör vara tillräckligt med lösningsmedel för varje extraktion. Det enklaste sättet att uppskatta detta är att visualisera var 10%-linjen är på din behållare med vattenlösning, tillsätt sedan den mängden lösningsmedel till helheten och öka volymen till 110% (En supernoggrann mätning är inte nödvändig) Behållaren måste hållas tätt stängd så att lösningsmedlet inte avdunstar från lösningen.
9. Fyra extraktioner görs för att vara SÄKER på att alla alkaloider har tagits bort. Dessa görs en gång per dygn och sedan med tre veckors intervall. Lösningsmedelsskiktet kommer snart att få en mörkare nyans, vanligtvis gulaktig eller rödbrun. Detta indikerar förekomsten av alkaloider som långsamt rör sig ut ur vattenlösningen. Det tar nästan en månad att få ut de flesta av dem, och blandningen bör skakas minst två gånger om dagen för att säkerställa att alla alkaloidmolekyler kommer i kontakt med lösningsmedlet. Vid varje veckoextraktion separeras detta noggrant från vattenlösningen med någon av de metoder som nämns ovan. Spara dessa lösningsmedelsfraktioner och samla dem i en behållare. Tillsätt varje gång nytt lösningsmedel till vattenlösningen tills extraktionsserien är avslutad.
10. Det sista steget är att hälla de kombinerade lösningsmedelsfraktionerna i en grund ugnsform eller panna och låta allt avdunsta i ett öppet utrymme fritt från flammor eller gnistor. Den rest som återstår efter avdunstningen innehåller alkaloiderna och kan läggas i gelatinkapslar. Om det är alltför gummiaktigt kan man tillsätta små mängder vanligt mjöl till gummit tills det tjocknar.
