- Joined
- Feb 2, 2024
- Messages
- 83
- Reaction score
- 68
- Points
- 18
Ta tabela je iz strani wiki Equianalgesic. Je nekoliko nenatančna in še zdaleč ni popoln seznam, vendar bom pozneje dodal več zanimivih spojin.
Upoštevati morate, da gre za kombinirane podatke iz različnih metod merjenja jakosti na različnih živalih, zlasti za najbolj močne analgetike. Zato te podatke previdno prevedite za učinkovitost pri ljudeh.
Na primer, moč ohmefentanila je tukaj navedena kot 6300, vendar ima 8 izomerov, od katerih je eden - (3R,4S,βS) precej močnejši od drugih ali približno 6300 močnejši od morfija za miši, vendar je za opice izredno močan, do 50.000-krat ali celo več v primerjavi z morfijem (to je bilo zelo težko natančno izmeriti), zato je bolj verjetno, da bo podobno tudi pri ljudeh. To pomeni, da gre za eno najmočnejših spojin VSEH časov, ne le kot sredstvo proti bolečinam, temveč tudi kot navadno sredstvo za ubijanje, ki iz igre izrinja klasične bojne živčne strupe, kot je VX.
Drug primer je primerjava karfentanila in lofentanila (karfentanil s 3-metilno skupino na piperidinskem obroču), ki je tukaj naveden kot 10k-100k močan, vendar je v študijah na živalih približno dvakrat manj močan kot karfentanil, nasprotno pa velja za ljudi - je močnejši in večkrat bolj strupen, saj deluje do 3 dni.
Obstajajo že spojine z do milijonkratno stopnjo potence v primerjavi z morfinom (ne samo po instraspinalni poti), verjetno pa se jih bo pozneje pojavilo še več, kar je posledica uspeha pri napovedovanju z umetno inteligenco skladanja in vezave proteinov, vendar tega tu ne želim naštevati, saj je delo s takimi snovmi katastrofa.
Tisti, ki nadaljujejo vojno z amatersko in tajno kemijo, bi se morali jasno zavedati, da s svojimi dejanji le silijo ljudi k delu z vse močnejšimi snovmi, saj je iz leta v leto težje naročiti kemikalije v potrebnih količinah.
Nelinearnosti
Ta preglednica meri lajšanje bolečin v primerjavi z maso zdravila. Na tej lestvici nimajo vsa zdravila fiksnega razmerja. Metadon se razlikuje od večine opioidov, saj se njegova moč lahko spreminja glede na čas jemanja. Pri akutni uporabi (1-3 dni) je moč približno 1,5-krat večja od moči morfija, pri kronični uporabi (nad 7 dni) pa je moč približno 2,5- do 5-krat večja od moči morfija. Podobno se učinek tramadola poveča po zaporednem odmerjanju zaradi kopičenja njegovega aktivnega presnovka in povečanja peroralne biološke uporabnosti pri kronični uporabi.Primerjava s peroralnim morfinom
Analgetik | Moč (relativno) | Ekvivalentni odmerek (10 mg peroralnega morfina) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Paracetamol (neopioidni) | 1⁄360 | 3600 mg | 63-89% | 1-4 | 37 min(PO); 8 min(IV) | 5-6 ur | |
Aspirin(nesteroidni protivnetni antirevmatik (NSAID), neopioidni) | 1⁄360 | 3600 mg | 80-100% | 3.1-9 | |||
Ibuprofen[10](nesteroidni protivnetni zdravili, ki niso opioidi) | 1⁄222 | 2220 mg | 87-100% | 1.3-3 | |||
Diflunisal (nesteroidni protivnetni zdravilni pripravek, ki ni opioid) | 1⁄160 | 1600 mg | 80-90% | 8-12 | |||
Naproksen[10](nesteroidni protivnetni zdravili, ki niso opioidi) | 1⁄138 | 1380 mg | 95% | 12-24 | |||
Piroksikam (nesteroidni protivnetni zdravilni pripravek, ki ni opioid) | 1⁄120 (ocena) | ||||||
Indometacin (NSAID, ki ni opioid) | 1⁄64 (est.) | ||||||
Diklofenak[10][11](nesteroidni protivnetni zdravili, ki niso opioidi) | 1⁄10 (est.) (enako kot kodein) | 100 mg (est.) | 50-60% | 1-4 | |||
Ketorolak[12](nesteroidni protivnetni zdravili, ki niso opioidi) | 1⁄3 (est.) | 30 mg IV (est.) | 80-100% | 5-7 | |||
Nefopam (centralno delujoči neopioid) | 5⁄8 (est.) | 16 mg IM (est.) | Nefopam: 3-8, desmetilnefopam 10-15 | ||||
Dekstropropoksifen[13] | 1⁄13-1⁄20 | 130-200 mg | |||||
Kodein | 1⁄10-3⁄20 | 100-120 mg(PO) | ~90% | 2,5-3(C6G 1,94;[14] morfin 2-3) | 15-30 min (PO) | 4-6 ur | |
Tramadol | 1⁄10 | ~100 mg | 75 % (IR), 85-90 % (ER) | 6.0-8.8[15] (M1) | |||
Opij (peroralno) | 1⁄10 | ~100 mg | ~25 % (morfin) | 2,5-3,0 (morfin, kodein) | |||
Tilidin | 1⁄10 | 100 mg | |||||
Dihidrokodein | 1⁄5 | 50 mg | 20% | 4 | |||
Anileridin[16] | 1⁄4 | 40 mg | |||||
Alfaprodin | 1⁄4-1⁄6 | 40-60 mg | |||||
Tapentadol[17] | 3⁄10 | 32 mg | 32 % (na tešče) | ||||
Petidin (meperidin) | 1⁄3 | 30 mg SC/IM/IV, 300 mg(PO) | 50-60% | 3-5 | |||
Benzilfentanil | 1⁄2 | ||||||
AH-7921 | 4⁄5 | ||||||
Hidrokodon | 1 | 10 mg | 70%[18] | 3,8-6(takojšnje sproščanje; PO) | 10-30 min(takojšnje sproščanje; PO) | 4-6 | |
Metopon | 1 | 10 mg | |||||
Pentazocin laktat (IV)[19] | 1 | 10 mg SC/IV/IM, 150 mg(PO) | |||||
Morfin (peroralno) | 1 | 10 mg | ~25% | 2-4 | 3:1 | 30 min (PO) | 3-6 ur |
Oksikodon (peroralno)[20] | 1.5 | 6,67 mg | 60-87% | 2-3 ure(takojšnje sproščanje)(PO); 4,5 ure(nadzorovano sproščanje)(PO) | 10-30 min(takojšnje sproščanje)(PO); 1 ura(nadzorovano sproščanje)(PO) | 3-6 ur(takojšnje sproščanje)(PO); 10-12 ur(nadzorovano sproščanje)(PO)[21] | |
Spiradolin | 1.5 | ||||||
Nikomorfin | 2-3 | 3,33-5 mg | 20% | 4 | |||
Oksikodon(IV)[22] | 3 | 3,33 mg | 96% | 1,5-3 (IV) | 5 min(IV)[22] | 2-4 ure | |
Morfin (IV/IM) | 3 | 3,33 mg | 100% | 2-3 | 3:1 | Takoj (od 5 do 15 s; intravenozno); 5-15 min(IM) | 3-7 ur |
Klonitazen | 3 | 3,33 mg | |||||
Metadon (akutno)[23][24] | 3-4 | 2,5-3,33 mg | 40-90% | 15-60 | 2:1 | ||
Metadon (kronični)[24] | 2.5-5 | 2-4 mg | 40-90% | 15-60 | 2:1 | ||
Fenazocin | 4 | ~2,5 mg | |||||
Diamorfin (heroin; IV/IM)[25] | 4-5 (iv, im) 2-2,5 (insuflacija)[26] | 2-2,5 mg | 100% | <0,6 (morfinsko nadomestno zdravilo)[27] | Takoj (od 5 do 15 s; IV); od 2 do 5 min(IM) | 3 do 7 ur | |
Dezocin | 4-6 | 1,6-2,5 mg | 97 % (IM) | 2.2 | |||
Hydromorphone[28][29][17] | 10(SC, IV, IM) 3-3,75(PO) | 0,5-0,75 mg (SC, IV, IM) 2,5 mg (PO) | Peroralno: 30-35 %, intranazalno: 52- 58 % IV/IM: 100 % 62 % | 2-3 | 5:1 | ||
Oksimorfon[20] | 10(SC, IV, IM) 3-4(PO) | 3,33 mg(PO), 0,333 mg(IV, IM in interlaminarno) | PO: 10% Buccal: 28% Sublingual:37.5% Intranasal: 43 % IV, IM IN IT: 100 %. | 7.25-9.43 | 35 min(PO), takoj (od 5 do 15 s)(IV) | 6-8 ur peroralno 2-6 ur parenteralno | |
U-47700 | 7.5 | 1,5 mg | 1.5-3 | ||||
Levorfanol[30] | 8 | 1,25 mg | 70% | 11-16 | 1:1 | ||
Desomorfin (Krokodil) | 8-10 | 1-1,25 mg | ~100 % (INTRAVENOZNO) | 2-3 | Takoj (od 5 do 15 s)(IV); 2-5 min(IM) | 3-4 ure | |
N-fenetilnormorfin | 8-14 | ||||||
Alfentanil | 10-25 | 1,5 (90-111 minut) | Takoj (od 5 do 15 s); 4× hitrejši od fentanila | 0,25 ure (15 minut); do 54 minut do odprave učinkov | |||
Trefentanil | (10-25)+ | ||||||
Brifentanil | (10-25)+ | ||||||
Acetilfentanil | 15 | ||||||
7-hidroksimitraginin | 17 | ~0,6 mg | |||||
Furanilfentanil | 20 | ||||||
Butirfentanil | 25 | ||||||
Enadolin | 25 | 15 μg (prag) in 0,160 mg/kg (disociativni učinki) | |||||
Buprenorfin(SL)[13] | 40 | 0,25 mg | 30 %(SL);[31] ~ 100 %(TD); 65 % (bukalno);[32][33] 48 %(INS)[34] | 20-70, povprečno 37 | 3:1 | 45 min | 12-24 ur |
N-fenetil-14-etoksimetopon | 60 | 160 μg | |||||
Fenomorfan | 60-80 | 0,13-0,16 mg | |||||
N-fenetilnordezomorfin | 85 | ||||||
Fenaridin | (50-100)- | ||||||
Fentanil | 50-100 | 0,1 mg (100 μg) IM/IV | 33 %(SL); 92 %(TD); 89 %(INS); 50 %(buc) | 0,04 (IV); 7(TD) | 5 min(TD/IV) | 30-60 minut(IV) | |
Metonitazen | 100 | 0,1 mg/100 μg | |||||
Akrilfentanil | (50-100+) | ||||||
Buprenorfin (transdermalno)[35][36] | 100-115 | 0,1 mg (100 μg) | 30 %(SL);[31] ~ 100 %(TD); 65 % (bukalno);[32][33] 48 %(INS)[34] | 3:1 | 45-60 minut | 12-24 ur | |
14-cinamoiloksikodeinon | 177 | 77 μg | |||||
Etonitazepin | 180-190 | 55-60 μg | |||||
Protonitazepin | 180-190 | 55-60 μg | |||||
Remifentanil | 100-200 | 50-100 μg | 0,05 (3-6 min kontekstno občutljiv razpolovni čas; 7-18 min razpolovni čas eliminacije) | Takoj (od 5 do 15 s) | 15 minut; zaradi hitrega popuščanja učinkov je za vzdrževanje anestezije potrebna neprekinjena infuzija | ||
Protonitazen | 200 | 50 μg | |||||
Okfentanil | 125-250 | 40-80 μg | |||||
Ro4-1539 | 240-480 | 20-40 μg | |||||
Izotonitazen | 500 | 20 μg | |||||
Sufentanil | 500-1,000 | 10-20 μg | 4.4 | ||||
BDPC | 504 | ~20 μg | |||||
C-8813 | 591 | ||||||
4-fenilfentanil | 800 | ||||||
Etonitazen | 1000-1500 | 6,6-10 μg | |||||
3-metilfentanil | 1000-1500 | ||||||
N-desetilizotonitazen | 1000-2000 | 5-10 μg | |||||
Etorfin | 1,000-3,000 | 3,3-10 μg | |||||
Ohmefentanil | 6300 | ||||||
Acetorfin | 8700 | 1,33 μg | |||||
Dihidroetorfin[37] | 1,000-12,000 | 0,83-10 μg (20-40 μg SL) | |||||
Karfentanil[38] | 10,000 | 1,0 μg | 7.7 | ||||
2-fluorohmefentanil | 18,000 | ||||||
4-karboetoksioohmefentanil | 30,000 | ||||||
Ohmekarfentanil | (30,000) | ||||||
R-30490 | (10,000-100,000)- | ||||||
Lofentanil | (10,000-100,000)+ | ||||||
14-metoksimetopon (intraspinalno)[39] | (1,000,000) |
PO: peroralno - IV: intravenska injekcija - IM: intramuskularna injekcija - SC: subkutana injekcija - SL: sublingvalno - TD: transdermalno
"Moč" je opredeljena kot analgetična moč glede na peroralni morfin.
Toleranca, senzibilizacija, navzkrižna toleranca, metabolizem in hiperalgezija so lahko pri nekaterih posameznikih kompleksni dejavniki.
Interakcije z drugimi zdravili, hrano in pijačo ter drugimi dejavniki lahko povečajo ali zmanjšajo učinek nekaterih analgetikov in spremenijo njihovo razpolovno dobo.
Ker so nekateri navedeni analgetiki prozdravila ali imajo aktivne metabolite, lahko individualne razlike v jetrnih encimih (npr, CYP2D6 ) lahko povzroči bistveno spremenjene učinke.
"Moč" je opredeljena kot analgetična moč glede na peroralni morfin.
Toleranca, senzibilizacija, navzkrižna toleranca, metabolizem in hiperalgezija so lahko pri nekaterih posameznikih kompleksni dejavniki.
Interakcije z drugimi zdravili, hrano in pijačo ter drugimi dejavniki lahko povečajo ali zmanjšajo učinek nekaterih analgetikov in spremenijo njihovo razpolovno dobo.
Ker so nekateri navedeni analgetiki prozdravila ali imajo aktivne metabolite, lahko individualne razlike v jetrnih encimih (npr, CYP2D6 ) lahko povzroči bistveno spremenjene učinke.
Upoštevati morate, da gre za kombinirane podatke iz različnih metod merjenja jakosti na različnih živalih, zlasti za najbolj močne analgetike. Zato te podatke previdno prevedite za učinkovitost pri ljudeh.
Na primer, moč ohmefentanila je tukaj navedena kot 6300, vendar ima 8 izomerov, od katerih je eden - (3R,4S,βS) precej močnejši od drugih ali približno 6300 močnejši od morfija za miši, vendar je za opice izredno močan, do 50.000-krat ali celo več v primerjavi z morfijem (to je bilo zelo težko natančno izmeriti), zato je bolj verjetno, da bo podobno tudi pri ljudeh. To pomeni, da gre za eno najmočnejših spojin VSEH časov, ne le kot sredstvo proti bolečinam, temveč tudi kot navadno sredstvo za ubijanje, ki iz igre izrinja klasične bojne živčne strupe, kot je VX.
Drug primer je primerjava karfentanila in lofentanila (karfentanil s 3-metilno skupino na piperidinskem obroču), ki je tukaj naveden kot 10k-100k močan, vendar je v študijah na živalih približno dvakrat manj močan kot karfentanil, nasprotno pa velja za ljudi - je močnejši in večkrat bolj strupen, saj deluje do 3 dni.
Obstajajo že spojine z do milijonkratno stopnjo potence v primerjavi z morfinom (ne samo po instraspinalni poti), verjetno pa se jih bo pozneje pojavilo še več, kar je posledica uspeha pri napovedovanju z umetno inteligenco skladanja in vezave proteinov, vendar tega tu ne želim naštevati, saj je delo s takimi snovmi katastrofa.
Tisti, ki nadaljujejo vojno z amatersko in tajno kemijo, bi se morali jasno zavedati, da s svojimi dejanji le silijo ljudi k delu z vse močnejšimi snovmi, saj je iz leta v leto težje naročiti kemikalije v potrebnih količinah.