- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Feb 26, 2024
- Messages
- 125
- Reaction score
- 33
- Points
- 28
Syntézu 1-fenyl-2-acetónu možno vykonať aj týmito metódami: syntéza fenylacetónu
Do reakčnej fľaše pridajte 26,67 g (0,20 mol) práškového bezvodého trichloridu hlinitého a 36 ml (0,40 mol) bezvodého benzénu, za miešania pomaly pridajte l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylchloridu a ochlaďte v studenom vodnom kúpeli. Po podaní zahrejte v olejovom kúpeli s teplotou približne 95 ℃ a miešajte pri spätnom toku, kým neuniká plynný chlorovodík. Reaktant ochlaďte na izbovú teplotu a do kužeľovej fľaše za miešania nalejte 65 ml koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a 80 g drveného ľadu. CHCl3 extrahuje organickú fázu a potom organickú fázu postupne premyte 20 ml vody, 8 ml 20% NaOH a 20 ml vody, vysušte a prefiltrujte bezvodý síran sodný, otočte a odparte, aby ste odstránili CHCl3, a odoberte destilát 68-70C/-F dekompresnou destiláciou, aby ste získali 11,12 g bezfarebnej kvapaliny. Výťažok je 75 %, Rf=0,68 (chromatografia na silikónovej platni, chloroform ako rozkladné činidlo).
Do reakčnej fľaše pridajte 26,67 g (0,20 mol) práškového bezvodého trichloridu hlinitého a 36 ml (0,40 mol) bezvodého benzénu, za miešania pomaly pridajte l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylchloridu a ochlaďte v studenom vodnom kúpeli. Po podaní zahrejte v olejovom kúpeli s teplotou približne 95 ℃ a miešajte pri spätnom toku, kým neuniká plynný chlorovodík. Reaktant ochlaďte na izbovú teplotu a do kužeľovej fľaše za miešania nalejte 65 ml koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a 80 g drveného ľadu. CHCl3 extrahuje organickú fázu a potom organickú fázu postupne premyte 20 ml vody, 8 ml 20% NaOH a 20 ml vody, vysušte a prefiltrujte bezvodý síran sodný, otočte a odparte, aby ste odstránili CHCl3, a odoberte destilát 68-70C/-F dekompresnou destiláciou, aby ste získali 11,12 g bezfarebnej kvapaliny. Výťažok je 75 %, Rf=0,68 (chromatografia na silikónovej platni, chloroform ako rozkladné činidlo).