Dobre, takže som skúsil reakciu s nitroaldolom s použitím etanolu ako rozpúšťadla, keďže nemám obrovské množstvo nitrometánu, ktoré by som mohol použiť aj ako rozpúšťadlo.
Hlúpo som refluxoval len dve hodiny, pričom som si neuvedomil, že Shulginova metóda, z ktorej čerpal chlapík, ktorého video som pozeral, tiež používa NM ako rozpúšťadlo, pričom používa octan amónny? Z toho, čo si pamätám.
Každopádne, skrátka a dobre, nedarí sa mi to vykryštalizovať - čo ma vedie k myšlienke, že reakcia neprebehla do konca, vzhľadom na to, že styrén sa má veľmi ľahko X'stalisovať...
Mám len sračkovú varnú dosku - takú tú lacnú, čo si skoro každý kupuje z Číny (SM2 alebo tak nejako - videl som ju pod rôznymi značkami, ale predný panel je buď modrý, alebo červený a má asi 10 cm x 10 cm), akosi mimo zmyslu a úprimne neviem, či by to vôbec išlo na 101 °C, asi tbf, ale v každom prípade to nebol problém,
Refluxoval som len dve hodiny a potom som celú noc len miešal na RT, ale ako hovorím, keď som to prelial ICY ICY COLD izopropylom, tak sa to nezrútilo. Momentálne je to v mrazničke, ale zjavne niečo nie je v poriadku, pretože všetci vždy spomínajú, ako ľahko sa tieto zlé molekuly kryštalizujú!
Dôvod, prečo som spomínal moju varnú dosku, je asi ten, že som si práve kúpil nový ohrievací plášť, pretože keď som si kúpil ten svoj, bol som tak očarený digitálnym ukazovateľom teploty, že som zabudol skontrolovať, či má naozaj zatracené magnéziové miešadlo! Bola to vážne
nepríjemná situácia.
Aby som bol spravodlivý, v skutočnosti som doteraz nepotreboval plášť s miešadlom, pretože som robil len studenú, redukčnú amináciu tryptamínu na rôzne psychoaktívne látky.
Tak trochu som sa snažil prejsť na nitroaldolovú reakciu s 2,5-TMOBA alebo 3,4,5-TMOBA, aby som mohol vyrábať aj vlastné fenetylamíny...
Chcel som sa najmä pohrať so zlúčeninami skalínu, pretože som nikdy žiadne neskúsil...
Možno je to trochu preťaženie pre toto vlákno, ale priznám sa, že som včera prvýkrát vyskúšal nejaké TLC.
Pripravil som si zmes etylacetát: metanol v pomere 8:2 a použil som ju ako mobilnú fázu.
Dostal som platňu (až keď som to skutočne urobil, uvedomil som si pár vecí, ako napríklad držanie platní za okraje ako stará školská fotografia), ale pravdepodobne som tiež nebol "bod" dostatočne malý, pretože som jednoducho použil kapilárnu trubicu bez toho, aby som držal horák na stred a ťahal, aby som urobil mikropipetu alebo ako sa to nazýva...
Aha, do prdele, tiež som to nechal vo vyvolávacej nádržke príliš dlho, neuvedomil som si, že to máš vytiahnuť skôr, ako to pokryje celú platňu...
Takže som si vedomý, že si musím precvičiť TLC predtým, ako skúsim... naozaj čokoľvek, opäť tbf...
Takže si myslím, že po tom všetkom je to trochu bodnutie do tmy, keď sa vás pýtam, prečo to nekryštalizuje!
Na organickej chémii milujem to, že potrebujem kryštál látky, ktorá nechce kryštalizovať, aby sa vykryštalizovala... lol
Hlúpo som refluxoval len dve hodiny, pričom som si neuvedomil, že Shulginova metóda, z ktorej čerpal chlapík, ktorého video som pozeral, tiež používa NM ako rozpúšťadlo, pričom používa octan amónny? Z toho, čo si pamätám.
Každopádne, skrátka a dobre, nedarí sa mi to vykryštalizovať - čo ma vedie k myšlienke, že reakcia neprebehla do konca, vzhľadom na to, že styrén sa má veľmi ľahko X'stalisovať...
Mám len sračkovú varnú dosku - takú tú lacnú, čo si skoro každý kupuje z Číny (SM2 alebo tak nejako - videl som ju pod rôznymi značkami, ale predný panel je buď modrý, alebo červený a má asi 10 cm x 10 cm), akosi mimo zmyslu a úprimne neviem, či by to vôbec išlo na 101 °C, asi tbf, ale v každom prípade to nebol problém,
Refluxoval som len dve hodiny a potom som celú noc len miešal na RT, ale ako hovorím, keď som to prelial ICY ICY COLD izopropylom, tak sa to nezrútilo. Momentálne je to v mrazničke, ale zjavne niečo nie je v poriadku, pretože všetci vždy spomínajú, ako ľahko sa tieto zlé molekuly kryštalizujú!
Dôvod, prečo som spomínal moju varnú dosku, je asi ten, že som si práve kúpil nový ohrievací plášť, pretože keď som si kúpil ten svoj, bol som tak očarený digitálnym ukazovateľom teploty, že som zabudol skontrolovať, či má naozaj zatracené magnéziové miešadlo! Bola to vážne
nepríjemná situácia. Aby som bol spravodlivý, v skutočnosti som doteraz nepotreboval plášť s miešadlom, pretože som robil len studenú, redukčnú amináciu tryptamínu na rôzne psychoaktívne látky.
Tak trochu som sa snažil prejsť na nitroaldolovú reakciu s 2,5-TMOBA alebo 3,4,5-TMOBA, aby som mohol vyrábať aj vlastné fenetylamíny...
Chcel som sa najmä pohrať so zlúčeninami skalínu, pretože som nikdy žiadne neskúsil...
Možno je to trochu preťaženie pre toto vlákno, ale priznám sa, že som včera prvýkrát vyskúšal nejaké TLC.
Pripravil som si zmes etylacetát: metanol v pomere 8:2 a použil som ju ako mobilnú fázu.
Dostal som platňu (až keď som to skutočne urobil, uvedomil som si pár vecí, ako napríklad držanie platní za okraje ako stará školská fotografia), ale pravdepodobne som tiež nebol "bod" dostatočne malý, pretože som jednoducho použil kapilárnu trubicu bez toho, aby som držal horák na stred a ťahal, aby som urobil mikropipetu alebo ako sa to nazýva...
Aha, do prdele, tiež som to nechal vo vyvolávacej nádržke príliš dlho, neuvedomil som si, že to máš vytiahnuť skôr, ako to pokryje celú platňu...
Takže som si vedomý, že si musím precvičiť TLC predtým, ako skúsim... naozaj čokoľvek, opäť tbf...
Takže si myslím, že po tom všetkom je to trochu bodnutie do tmy, keď sa vás pýtam, prečo to nekryštalizuje!
Na organickej chémii milujem to, že potrebujem kryštál látky, ktorá nechce kryštalizovať, aby sa vykryštalizovala... lol
