ДМТ из гамма-аминомасляной кислоты

[farukhocaoglu]

Я всегда хотел получить DMT, но не мог сделать это из безрецептурных химикатов, а все синтезы, которые я находил, требовали NaBH4 или других его производных. Затем на ум пришел синтез индола Фишера, но я не смог найти здесь ни одного рецепта, а те, что я нашел, начинались с 4-хлорбутаналя, к которому у меня тоже не было доступа. Поэтому я придумал этот синтез из гамма-аминомасляной кислоты, которая используется в качестве гормона укоренения растений.

Этот рецепт вообще правдоподобен? Если нет, есть ли способ модифицировать его таким образом, чтобы это можно было сделать с помощью безрецептурных химикатов, или есть известный рецепт 4-(N,N-диметиламино) бутаналь диэтилацеталя, который можно сделать из безрецептурных химикатов?

 

[Joker_55555]

Привет

На втором этапе эфир не может вступить в реакцию с триметоксиметаном, а если и вступает, то к цепи добавляется один углерод, и цепь имеет 5 углеродов.

 

[Joker_55555]

Я разработал такой метод, он может быть успешным, но не экономически эффективным

 

[farukhocaoglu]

У меня нет LiAlH4, PCC или TsCl. Я много работал над тем, чтобы получить рецепт, пригодный для безрецептурного использования, но, видимо, в отличие от амфетаминов, сделать ДМТ из безрецептурных химикатов невозможно.

 

[Joker_55555]

Да, соединения на основе индола дороги и трудно синтезируются даже традиционными методами.

 

[farukhocaoglu]

Я также предполагаю, что нет никакого способа получить 4-хлор-1-бутанол в любительской лаборатории без использования THF.

 

[Joker_55555]

Наиболее удобным способом является синтез 4-хлор-1-бутанола из THF. Даже если у вас нет вакуумного насоса, вы можете легко его сделать.
Практически вы можете получить его в концентрации 50-55 %.

 

[summer_child]

Добавление HCl к двойной связи странно, я нашел ссылку на него(здесь), но я полагаю, что его можно заменить HBr и пероксидом, поскольку это более известное добавление, которое позволяет получить продукт анти-Марковникова.

 

[Joker_55555]

Здравствуйте, на втором этапе, как вы сказали, hcl нельзя добавлять в качестве анти-Маркониоффа, реакция анти-Маркониоффа должна продолжаться. На последнем этапе такая реакция не происходит, так как углерод защищен 3 кислородом. Триметоксиметан может реагировать в кислых, но не в основных условиях.

 

[summer_child]

Гриньярд с триметил-ортоформиатом? Это известная реакция - синтез альдегида Бодру-Чичибабина

 

[Joker_55555]

Верно, я только что видел Бодру-Чичибабина Кроме того, на этапе 2 также происходит внутримолекулярная реакция.

 

[summer_child]

Вэтой статье также говорится, что антимарковниковское присоединение HCl возможно, если в расплавленный N,N-диметил-аллиламмоний хлорид вдувать пузырьки.

 

[Joker_55555]

При высокой температуре реакция, скорее всего, будет протекать в виде радикала. Такие реакции сложно провести в домашних лабораториях, в основном это промышленные методы.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT из ацетаминофена

1. Фотолиз ацетаминофена https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Альфа-кетохлорирование https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Образование индолина
4. Альдольная конденсация с ацетоном
5. Восстановительное аминирование

(1) также может быть использован для получения 2-аминозамещенных фенилэтиламинов

 

[Opal]

Все в этой теме сошли с ума? Вы же не собираетесь возиться с алюминиевыми амальгамами, газообразным HCl, Гриньяром, фенилгидразином и так далее, а потом говорить, что NaBH4 - это не обсуждается. Если вам нужны триптамины, вы делаете восстановительное аминирование триптамина с помощью NaBH4 или чего-нибудь еще, или по маршруту Шульгина с индолом и оксалилхлоридом - не так. Это просто безумие и показывает, что никто из вас не занимается этим больше нескольких месяцев, не больше.

 

[Sue]

Или можно добывать из растений и покончить с этим.
Все без исключения...