Question Химический синтез ЛСД (диэтиламида лизергиновой кислоты)

chemistry.mob

Don't buy from me
New Member
Joined
Mar 12, 2023
Messages
80
Reaction score
35
Points
18
Мне нужен полный пошаговый химический синтез LSD-25, я несколько раз искал в сети, но информации очень мало, знаю только, что в качестве прекурсора используется лизергиновая кислота (CAS: 82-58-6), Спасибо всем!
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
674
Reaction score
508
Points
63
Deals
5
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
579
Reaction score
324
Points
63
Clear net также должен был четко указать уровень квалификации, необходимый для приготовления препарата. В субмиллиграммовых дозах продукт может быть загрязнен вплоть до ядовитости.
 

orgasmatron

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 2, 2022
Messages
25
Reaction score
14
Points
3
Если заменить PyBOP на BOP, будет ли эффективна та же самая процедура? Справедливо ли утверждать, что промывка раствором HCl перед выпариванием нейтрализует вредный HMPA, образующийся при использовании BOP?
 

Alpino [ B.H.M.]

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Oct 17, 2023
Messages
87
Reaction score
99
Points
18
Deals
22
ЛСД-25

СИНТЕЗ
Раствор 6,7 г KOH в 100 мл H2O в инертной атмосфере при магнитном перемешивании довели до 75 °C и добавили 10 г тартрата эрготамина (ET). Реакционная смесь окрасилась в желтый цвет, так как эрготамин перешел в раствор в течение 1 ч. Перемешивание продолжалось еще 3 ч. Реакционную смесь охладили до 10 °C с помощью внешней ледяной бани и подкислили до pH около 3,0 капельным добавлением 2,5 N H2SO4. В самом начале нейтрализации начали появляться белые твердые частицы; потребовалось около 60 мл серной кислоты. Реакционную смесь охлаждали в течение ночи, твердые частицы удаляли фильтрованием, а фильтровальную лепешку промывали 10 мл Et2O. Сухое твердое вещество переносили в стакан, суспендировали в 50 мл 15 % аммиака в безводном этаноле, перемешивали в течение 1 ч и отделяли декантацией. Эту экстракцию повторяли, а первоначальную декантацию и второй экстракт объединяли и фильтровали для удаления нескольких сотен миллиграммов нежелательных твердых частиц. Прозрачный фильтрат очистили от растворителя под вакуумом, остаточные твердые вещества растворили в 50 мл 1%-ного водного аммиака, и этот раствор подкислили, как и прежде, 2,5 N H2SO4. Осажденные твердые вещества удаляли фильтрованием и промывали Et2O до отсутствия цвета. После сушки под вакуумом до постоянного веса было получено 3,5 г гидрата d-лизергиновой кислоты, который следует хранить в темном герметичном контейнере. Суспензию 3,15 г гидрата d-лизергиновой кислоты и 7,1 г диэтиламина в 150 мл CHCl3 довели до рефлюкса при перемешивании. Убрав внешний нагрев, добавили 3,4 г POCl3\ в течение 2 мин, со скоростью, достаточной для поддержания условий рефлюкса. Смесь выдерживали под рефлюксом еще 5 мин, после чего все перешло в раствор. После возвращения к комнатной температуре раствор добавили к 200 мл 1 N NH4OH. Фазы разделили, органическую фазу высушили над безводным MgSO4, отфильтровали и удалили растворитель в вакууме. Остаток хроматографировали на глиноземе с элюированием смесью 3:1 C6H6/CHCl3, а собранную фракцию очистили от растворителя в жестком вакууме до постоянной массы. Это твердое вещество со свободным основанием можно перекристаллизовать из бензола, получив белые кристаллы с температурой плавления 87-92 °C. ИК-спектр (в см-1): 750, 776, 850, 937 и 996, с карбонилом при 1631. Масс-спектр свободного основания имеет сильный родительский пик при массе 323, а также значительные фрагменты при массах 181, 196, 207 и 221. Это основание растворили в теплом сухом MeOH, используя 4 мл на г продукта. Затем добавили сухую d-винную кислоту (0,232 г на г основания LSD), и прозрачный теплый раствор по каплям обработали Et2O до тех пор, пока помутнение не рассеялось при дальнейшем перемешивании. Эта непрозрачность превращается в мелкокристаллическую суспензию (это достигается быстрее при посеве), и раствор оставляют кристаллизоваться на ночь в холодильнике. Окружающий свет должен быть строго ограничен во время этих процедур. Продукт отделяли фильтрованием, осторожно промывали холодным метанолом, холодной смесью 1:1 MeOH/Et2O и сушили до постоянного веса. Белый кристаллический продукт представлял собой тартрат диэтиламида лизергиновой кислоты с двумя молекулами метанола кристаллизации, имел температуру около 200 °C с разложением и весил 3,11 г (66%).
Многократная перекристаллизация из метанола дала продукт, который становился все менее растворимым и в конце концов практически нерастворимым по мере увеличения степени чистоты. Абсолютно чистая соль, если ее высушить и встряхнуть в темноте, будет излучать небольшие вспышки белого света.

Я порылся в своих файлах и вот что нашел, если это поможет, я буду рад.
 

orgasmatron

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 2, 2022
Messages
25
Reaction score
14
Points
3
Если заменить PyBOP на BOP, будет ли эффективна та же самая процедура? Справедливо ли утверждать, что промывка раствором HCl перед выпариванием нейтрализует вредный HMPA, образующийся при использовании BOP?
 
Top