Următoarele metode pot sintetiza și 1-fenil-2-acetona: sinteza fenilacetonei
Adăugați 26,67g (0,20mol) triclorură de aluminiu anhidră sub formă de pulbere și 36mL (0,40mol) benzen anhidru în sticla de reacție, adăugați lent l0mL(0,l0mol) clorură de fenilacetil sub agitare și răciți într-o baie de apă rece. După alimentare, se încălzește într-o baie de ulei de aproximativ 95 ℃ și se agită pentru reflux până când nu mai scapă gaz de clorură de hidrogen. Se răcește reactantul la temperatura camerei și se toarnă 65mL de acid clorhidric concentrat și 80g de gheață pisată într-o sticlă conică sub agitare. CHCl3 extrage faza organică, apoi se spală faza organică cu 20mL apă, 8mL 20% NaOH și 20mL apă pe rând, se usucă și se filtrează sulfatul de sodiu anhidru, se rotește și se evaporă pentru a elimina CHCl3 și se colectează distilarea de 68-70C/-F prin distilarea prin decompresie pentru a obține 11,12g de lichid incolor. Randamentul este de 75%, Rf = 0,68 (cromatografie pe placă de silicon, cloroform ca agent de desfășurare).
Adăugați 26,67g (0,20mol) triclorură de aluminiu anhidră sub formă de pulbere și 36mL (0,40mol) benzen anhidru în sticla de reacție, adăugați lent l0mL(0,l0mol) clorură de fenilacetil sub agitare și răciți într-o baie de apă rece. După alimentare, se încălzește într-o baie de ulei de aproximativ 95 ℃ și se agită pentru reflux până când nu mai scapă gaz de clorură de hidrogen. Se răcește reactantul la temperatura camerei și se toarnă 65mL de acid clorhidric concentrat și 80g de gheață pisată într-o sticlă conică sub agitare. CHCl3 extrage faza organică, apoi se spală faza organică cu 20mL apă, 8mL 20% NaOH și 20mL apă pe rând, se usucă și se filtrează sulfatul de sodiu anhidru, se rotește și se evaporă pentru a elimina CHCl3 și se colectează distilarea de 68-70C/-F prin distilarea prin decompresie pentru a obține 11,12g de lichid incolor. Randamentul este de 75%, Rf = 0,68 (cromatografie pe placă de silicon, cloroform ca agent de desfășurare).