Bună i în primul rând permiteți-mi să mulțumesc oamenilor care au făcut acest forum și menținerea cunoștințelor în viață în lume. mi-am petrecut ultimii câțiva ani căutând o modalitate de a face P2P de la zero am venit cu această listă și rețetă. Principala mea problemă este că locuiesc într-o țară în care pasta de dinți, săpunul și detergenții sunt, în principiu, toate substanțele chimice pe care este legal să le am. așa că pentru mine se pare că o sinteză totală este singura cale pe care o pot urma.
Din toate lecturile mele, voi putea colecta/produce toate substanțele chimice din această listă, dar când am preparat cianura de sodiu, aceasta nu avea nici pe departe puritatea necesară pentru a reacționa cu clorura de benzil. Am urmat metoda lui Nurdrage.
Așadar, întrebarea mea este cum pot obține cianură de sodiu pură (98%) sau cum pot purifica cianura de sodiu brută din videoclipul de mai sus pentru a obține cianură de benzil? sau chiar mai bine, există o modalitate prin care să nu pot obține deloc cianură. Nu-mi place deloc faptul că voi lucra cu ea.
Oricine de aici care vede această listă va înțelege, de asemenea, că este o cantitate substanțială de substanțe chimice pentru a face 1,3 kg P2P care - va fi folosit pentru a face 1 kg sulfat de amfetamină. problema pentru mine acum este că acest lucru va aduce costul total pentru mine în țara mea în jur de 3200 USD (pentru P2P) și 1200 USD pentru a converti P2P în sulfat de amfetamină. (4400 USD/Kg)
Orice sfat pentru a reduce costurile și poate pentru a scurta drumul va fi foarte apreciat. "Rețeta" și lista de substanțe chimice sunt enumerate mai jos
Se prepară o soluție de etoxid de sodiu din 60 g (2,6 mol) de sodiu curat și
700 ml de alcool 100% (uscat pe oxid de calciu sau sodiu) într-un balon cu fund rotund de 2000 ml echipat cu un condensator de reflux. La soluția fierbinte se adaugă un amestec de
234 g (2 moli) de cianură de benzil pură "C₆H₅CH2CN" și
264 g (3 moli) de acetat de etil uscat "CH₃CH₂OCCH₃" (uscat prin reflux timp de 30 min pe P2O5 urmat de distilare). Amestecul se agită bine, condensatorul se închide cu un tub de clorură de calciu, iar soluția se încălzește pe baie de aburi timp de două ore, înainte de a staționa peste noapte.
A doua zi dimineața, amestecul se agită cu o tijă de lemn pentru a sparge cocoloașele, se răceș te într-un amestec congelator până la -10 °C ș i se menține la această temperatură timp de două ore.
Sarea de sodiu se colectează pe o pâlnie Buchner de 6 inch și se spală de patru ori pe pâlnie cu porții de 250 ml de eter. Tortul de filtrare este practic incolor și corespunde la 250-275 g de sare de sodiu uscată, adică 69-76% din montajul calculat.
Filtratele combinate se pun în amestecul de congelare până când pot fi prelucrate după cum se indică mai jos.
Sarea de sodiu încă umedă cu eter se dizolvă în 1,3 litri de apă distilată la temperatura camerei, soluția se răcește la 0°C, iar nitrilul se precipită prin adăugarea lentă, cu agitare energică, a 90 ml de acid acetic glacial, temperatura fiind menținută sub 10°C.
Precipitatul se separă prin filtrare prin aspirație și se spală de patru ori pe pâlnie cu porții de 250 ml de apă. Tortul umed care cântărește aproximativ 300 g corespunde la 188-206 g (59-64%) de alfa-fenilacetoacetonitril uscat incolor, mp 87-89°C.
Fenil-2-propanonă
350 ml de acid sulfuric concentrat se introduc într-un balon de 3000 ml și se răcesc la -10°C. Prima cultură totală de alfa-fenilacetoacetonitril umed obținută în conformitate cu procedura de mai sus (corespunzând la 188-206g sau 1,2-1,3 moli de produs uscat)
se adaugă încet, prin agitare, temperatura fiind menținută sub 20 °C (în cazul în care se utilizează alfa-fenilacetoacetonitril pur uscat, se adaugă jumătate din greutatea sa de apă la acidul sulfuric, pentru a evita carbonizarea pe baia de aburi).
După ce s-a adăugat totul, balonul se încălzește pe baie de aburi până când soluția este completă și apoi timp de încă cinci minute.
Soluția se răcește la 0 °C, se adaugă rapid 1750 ml de apă, iar balonul se pune pe o baie de apă în fierbere puternică și se încălzește timp de două ore, agitându-se ocazional.
Cetona formează un strat și, după răcire, se separă, iar stratul acid se extrage cu 600 ml de eter. Straturile de ulei și eter se spală succesiv cu
100 ml de apă, eterul se combină cu uleiul și se usucă peste 20 g de sulfat de sodiu anhidru. Sulfatul de sodiu se colectează pe un filtru, se spală cu eter și se aruncă. Eterul se îndepărtează din filtrate, iar reziduul se distilează într-un balon Claisen modificat cu un braț lateral de fracționare de 25 cm.
Se colectează fracția care fierbe la 110-112°C la 24 mmHg; aceasta cântărește 125-150 g (77-86% din cantitatea teoretică).
Din toate lecturile mele, voi putea colecta/produce toate substanțele chimice din această listă, dar când am preparat cianura de sodiu, aceasta nu avea nici pe departe puritatea necesară pentru a reacționa cu clorura de benzil. Am urmat metoda lui Nurdrage.
Așadar, întrebarea mea este cum pot obține cianură de sodiu pură (98%) sau cum pot purifica cianura de sodiu brută din videoclipul de mai sus pentru a obține cianură de benzil? sau chiar mai bine, există o modalitate prin care să nu pot obține deloc cianură. Nu-mi place deloc faptul că voi lucra cu ea.
Oricine de aici care vede această listă va înțelege, de asemenea, că este o cantitate substanțială de substanțe chimice pentru a face 1,3 kg P2P care - va fi folosit pentru a face 1 kg sulfat de amfetamină. problema pentru mine acum este că acest lucru va aduce costul total pentru mine în țara mea în jur de 3200 USD (pentru P2P) și 1200 USD pentru a converti P2P în sulfat de amfetamină. (4400 USD/Kg)
Orice sfat pentru a reduce costurile și poate pentru a scurta drumul va fi foarte apreciat. "Rețeta" și lista de substanțe chimice sunt enumerate mai jos
Fenil-2-Propanonă din cianură de benzil
alfa-fenilacetoacetonitrilSe prepară o soluție de etoxid de sodiu din 60 g (2,6 mol) de sodiu curat și
700 ml de alcool 100% (uscat pe oxid de calciu sau sodiu) într-un balon cu fund rotund de 2000 ml echipat cu un condensator de reflux. La soluția fierbinte se adaugă un amestec de
234 g (2 moli) de cianură de benzil pură "C₆H₅CH2CN" și
264 g (3 moli) de acetat de etil uscat "CH₃CH₂OCCH₃" (uscat prin reflux timp de 30 min pe P2O5 urmat de distilare). Amestecul se agită bine, condensatorul se închide cu un tub de clorură de calciu, iar soluția se încălzește pe baie de aburi timp de două ore, înainte de a staționa peste noapte.
A doua zi dimineața, amestecul se agită cu o tijă de lemn pentru a sparge cocoloașele, se răceș te într-un amestec congelator până la -10 °C ș i se menține la această temperatură timp de două ore.
Sarea de sodiu se colectează pe o pâlnie Buchner de 6 inch și se spală de patru ori pe pâlnie cu porții de 250 ml de eter. Tortul de filtrare este practic incolor și corespunde la 250-275 g de sare de sodiu uscată, adică 69-76% din montajul calculat.
Filtratele combinate se pun în amestecul de congelare până când pot fi prelucrate după cum se indică mai jos.
Sarea de sodiu încă umedă cu eter se dizolvă în 1,3 litri de apă distilată la temperatura camerei, soluția se răcește la 0°C, iar nitrilul se precipită prin adăugarea lentă, cu agitare energică, a 90 ml de acid acetic glacial, temperatura fiind menținută sub 10°C.
Precipitatul se separă prin filtrare prin aspirație și se spală de patru ori pe pâlnie cu porții de 250 ml de apă. Tortul umed care cântărește aproximativ 300 g corespunde la 188-206 g (59-64%) de alfa-fenilacetoacetonitril uscat incolor, mp 87-89°C.
Fenil-2-propanonă
350 ml de acid sulfuric concentrat se introduc într-un balon de 3000 ml și se răcesc la -10°C. Prima cultură totală de alfa-fenilacetoacetonitril umed obținută în conformitate cu procedura de mai sus (corespunzând la 188-206g sau 1,2-1,3 moli de produs uscat)
se adaugă încet, prin agitare, temperatura fiind menținută sub 20 °C (în cazul în care se utilizează alfa-fenilacetoacetonitril pur uscat, se adaugă jumătate din greutatea sa de apă la acidul sulfuric, pentru a evita carbonizarea pe baia de aburi).
După ce s-a adăugat totul, balonul se încălzește pe baie de aburi până când soluția este completă și apoi timp de încă cinci minute.
Soluția se răcește la 0 °C, se adaugă rapid 1750 ml de apă, iar balonul se pune pe o baie de apă în fierbere puternică și se încălzește timp de două ore, agitându-se ocazional.
Cetona formează un strat și, după răcire, se separă, iar stratul acid se extrage cu 600 ml de eter. Straturile de ulei și eter se spală succesiv cu
100 ml de apă, eterul se combină cu uleiul și se usucă peste 20 g de sulfat de sodiu anhidru. Sulfatul de sodiu se colectează pe un filtru, se spală cu eter și se aruncă. Eterul se îndepărtează din filtrate, iar reziduul se distilează într-un balon Claisen modificat cu un braț lateral de fracționare de 25 cm.
Se colectează fracția care fierbe la 110-112°C la 24 mmHg; aceasta cântărește 125-150 g (77-86% din cantitatea teoretică).
| Natrium metall (1) | |||
| Mengde | Norsk Navn | Engelsk navn | Formel |
| 1600g | Natriumhydroksid | Hidroxid de sodiu | NaOH |
| 500g | Magneziu metalic | Magneziu | MG |
| 1L | Dioxan | Dioxan | C4H8O2 |
| =600g Natrium metalic | = 600g Sodiu metalic | ||
| Natrium cianid (NaCN) Cianură de sodiu 98 % (2) | |||
| 8800g | Natriumhidroksid | Hidroxid de sodiu | NaOH |
| 3520g | Ureea | Ureea | CON₂H₄ |
| 960g | Karbon | Carbon | C |
| 10 L | Metanol | Metanol | CH3OH |
| 8480g | Natriumbikarbonat | Bicarbonat de sodiu | NaHCO₃ |
| =1,6 kg Cianură de natriu | =1,6 kg Cianură de sodiu | ||
| Benzilklorid (C3H3CH2CI) - Clorură de benzil (3) | |||
| 2300g | Natriumhidroclorid | Hidroxid de sodiu | NaOH |
| 3400g | Tørr Toluen | Toluen | C7H8 |
| =3125g Benzylklorid | = 3125g Clorură de benzil | ||
| Benzilcianid (C6H5CH2CN) - Benzilcianid (4) | |||
| 1600g | Natriumcianid 98 % (2) | Cianură de sodiu | NaCN |
| 3125g | Clorură de benzil (3) | Clorură de benzil | C6H5CH2Cl |
| 900ml | Destilat Vann | Apă destilată | H2O |
| 3,5L | Etanol 100% (Sprit) | Etanol | C2H5OH |
| = 2343g Benzilcianură | = 2343g Benzilcianură | ||
| Tørr Etylacetat (CH₃CH₂OCCH₃) Acetat de etil anhidru (5) | |||
| 2,9L | Etilacetat | Acetat de etil | CH₃CH₂OCCH |
| 260g | Fosforpentoksid | Pentoxid de fosfor | P2O5 |
| =2,7L Tørr Etylacetat | = 2,7L Acetat de etil anhidru | ||
| Iseddik ( CH₃COOH ) Acid acetic glacial (6) | |||
| 1,3kg | Natriumacetat | Acetat de sodiu | C2H3NaO2 |
| 1950ml | Svovel Syre | Acid sulfuric | H2SO4 |
| =900ml iseddik | = 900ml acid acetic glacial | ||
| P2P- Fenilaceton (C6H5CH2COCH3) - Fenilacetonă | |||
| 600g (26mol) | Natriu metalic (1) | Sodiu metalic | NA |
| 7L | Etanol 100% (Sprit) | Etanol | C2H5OH |
| 1,5kg | Kalsiumklorid (7) | Clorură de calciu | CaCl2 |
| 2,4L (20mol) | Benzilcianid (2,3,4) | Benzilcianid | C6H5CH2CN |
| 2,7L (30mol) | Tørr Etilacetat (5) | Acetat de etil | CH₃CH₂OCCH |
| 8L D vann | Destillert Vann | Apă destilată | H2O |
| 6L | Eter dietilic (8) | Eter dietilic | (C2H5)2O |
| 500g | Natriumsulfat (9) | Sulfat de sodiu | Na2SO4 |
| 900ml | Iseddik (6) | Acid acetic glacial | CH₃COOH |
| 3,5L | Svovel Syre (10) | Acid sulfuric | H2SO4 |
= 1300g Fenylaceton | C₆H₅CH₂COCH₃ |
