Ghid de separare a enantiomerilor de metamfetamină?

[CryoThio]

A postat cineva așa ceva pe aici? Ca un ghid care este atât de minuțios și bine scris, chiar și idioții ca mine ar putea să-l urmeze și să-l înțeleagă?

Nu este un proces greu, dar se pare că nu pot găsi un răspuns direct, de obicei cantități vagi de acid tartric, și nu dau detalii. Știu că enantiomerii au solubilitate variabilă în alcooli, dar ce alcool trebuie folosit?

 

[InLikeFlynn]

Ați verificat secțiunea videoclipuri? Există un videoclip specific tocmai pentru asta. Dacă produsul dvs. este deja pur, puteți sări peste etapa de distilare și doar să îl convertiți în freebase.

Sinteza clorhidratului de d-metamfetamină prin acid tartric

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Separarea izomerilor metamfetaminei prin acid tartric

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Un articol excelent nu ar folosi deloc acid tartric. Acidul dibenzoil tartaric este de preferat

 

[Osmosis Vanderwaal]

Aici vă voi spune atât de simplu încât nu aveți cum să o dați în bară.
Când vine vorba de separarea enantiomerilor oricărei substanțe chimice corale folosind cristalizarea, izomerii optic activi sunt mai activi. Ce înseamnă asta?
1. Optic activ înseamnă că molecula îndoaie lumina polarizată. Compușii care au molecule a căror chiralitate se rotește în sensul acelor de ceasornic pe măsură ce priviți în jos atomii de carbon sunt considerați R
Compușii ale căror lanțuri laterale se rotesc în sensul invers acelor de ceasornic sunt considerați S. Deci, să fie clar, îmi imaginez un compus în timp ce mă uit în jos pe lanțul de carbon de la c-1; c-1 fără lanț lateral. 3-2, o moleculă de metil, atârnând în jurul poziției 2 O'clock, 2R metil. Punct și de la capăt. Urmează c-3. Al treilea carbon de pe lanț are o moleculă hidroxil care iese la ora 6. 3R hidroxi. Această moleculă este optic activă, îndoaie lumina în sensul acelor de ceasornic.
Acum să ne întoarcem cu un carbon. Înapoi la C-3. Dacă am spus C-3: are un lanț lateral hidroxil care pleacă de la carbonul de la ora 9, 3Shidroxi. Această moleculă NU ESTE OPTIC ACTIVĂ. începe în sensul acelor de ceasornic și apoi merge în sens invers acelor de ceasornic, deci chiralitatea netă este 0 deoarece se anulează.
Acest lucru este teoretic în scopuri demonstrative. Dacă C-2 are un lanț la ora 3 și C-3 are un hidroxi la ora 10. Molecula este în continuare 2R,3S, dar are un pic de activitate optică, deoarece atunci când luați în considerare unghiurile, aveți un câștig net care lasă molecula să se rotească în sensul acelor de ceasornic la aproximativ ora 1. O moleculă cu un spin global mai mare ar fi mai activă și ar cristaliza prima

S, S activ
S. R. Neactivă
R, S neactivă
R, R activ
DAR REȚINEȚI CĂ Vorbim aici despre DIASTEROISOMERI, nu despre izomeri și nu despre enantiomeri.
R=D
S=l
Meth racemic= D, L se adaugă acid chiral. Să folosim l-tartric deoarece este ieftin și natural

D-meth+acid l-tartric=
D, l-meth tartat

L-meth+l-tartat=
L,meth tartat
L-metilamfetamina l-tartat cristalizează prima. Bunătățile sunt lăsate în supă.
Aș dori să mulțumesc D. L. Desoxyephedrine pentru oportunitatea de a vă vorbi astăzi . Este ora 6:39 dimineața