1. Pulverizați tăieturile de iarbă cât de mult puteți. Trebuie să faceți acest lucru pentru a rupe structura celulară a plantei. O modalitate bună este să puneți materialul vegetal în congelator peste noapte, să-l scoateți a doua zi, să-l dezghețați, să-l puneți din nou în congelator, apoi să-l scoateți și să-l dezghețați din nou. După două sau trei astfel de cicluri, acesta va fi de obicei moale și ușor de tocat într-un blender. Puneți phalarisul în blender atunci când este înghețat și blenderul îl va toca mai ușor.
2. Apoi adăugați suficientă apă la mulci pentru a face o supă turnabilă.
3. Acum trebuie să adăugați un acid. Doar suficient pentru a aduce PH-ul la aproximativ 5. Puteți folosi oțet alb, suc de lămâie sau acid acetic. Verificați PH-ul cu hârtie PH, se vinde de obicei la majoritatea farmaciilor. Acidul reacționează cu alcaloizii din materialul vegetal și îi transformă într-o sare. O modalitate bună de a facilita această reacție este să fierbeți supa acidulată într-un aragaz lent peste noapte; lăsați capacul pus, deoarece nu dorim ca lichidul să se evapore.
4. 4. Strecurați materia vegetală prin pânză de mestecat, apoi printr-un filtru de cafea din hârtie. Materia grosieră poate fi acum aruncată, deoarece alcaloizii pe care îi căutăm au migrat în soluția apoasă.
5. Se adaugă un procent mic de solvent degresant, cum ar fi clorura de metilen, eterul, cloroformul sau nafta. Nafta este ușor disponibilă sub formă de combustibil Coleman sau lichid pentru brichete. Motivul pentru care efectuăm această procedură este pentru a elimina uleiurile și grăsimile care se află în soluție - acestea vor migra în solvent. Agitați amestecul și lăsați-l deoparte suficient timp pentru a se separa în două straturi, unul apos, celălalt solvent. Dacă ați făcut vreodată dressing pentru salată din oțet și ulei, atunci ați văzut cum se face acest lucru.
6. O pâlnie separatoare este utilă pentru următoarea operațiune. Acesta este un instrument de laborator simplu care constă într-un recipient de sticlă conic cu un robinet în partea de jos și o deschidere cu dop în partea de sus. Cele două lichide se toarnă în partea de sus (robinetul de jos este închis, desigur); Recipientul este închis cu dop și agitat pentru a-i amesteca conținutul. Se lasă apoi deoparte până când lichidele se separă în 2 straturi. Apoi se deschide un robinet pentru a permite stratului inferior să se scurgă într-un recipient. Chiar înainte ca fracțiunea superioară descendentă să ajungă la robinet, acesta este închis. De asemenea, puteți efectua procedura de separare de mai sus cu un vas de curcan
Aruncați solventul (împreună cu uleiurile și grăsimile nedorite) și acum soluția apoasă rămasă conține alcaloizii.
7. Următorul pas este să adăugăm o bază la soluția noastră. Una des utilizată în formulele de extracție este hidroxidul de amoniu, un lichid. Dacă aceasta nu este disponibilă, puteți înlocui-o cu cristale de leșie obișnuite. Aceasta este vândută ca soluție de curățare a scurgerilor și se mai numește și hidroxid de sodiu. Se dizolvă în apă până la o concentrație ridicată. Acest lichid se adaugă în creșteri mici la soluția apoasă, agitând amestecul de fiecare dată, apoi testându-l până când în cele din urmă pH-ul ajunge la 9 sau 10. Aveți răbdare. De obicei, este nevoie de ceva timp pentru a obține un rezultat corect. Acum ați "decuplat" sarea și ați transformat alcaloizii în forma lor liberă. Acum nu mai sunt o sare și, prin urmare, nu mai sunt solubile în apă... Așadar, acum pot fi extrase cu ajutorul unuia dintre solvenții organici menționați mai sus. Utilizarea combustibilului de pornire Coleman este cea mai bună și ușor de obținut.
8. Un raport de 10 % din soluția apoasă ar trebui să fie suficient solvent pentru fiecare extracție. Cel mai simplu mod de a estima acest lucru este să vizualizați unde se află linia de 10% pe recipientul dvs. de soluție apoasă, apoi adăugați această cantitate de solvent la întreg, crescând volumul la 110% (Nu este necesară o măsurare super precisă) Recipientul trebuie să fie ținut bine închis, astfel încât solventul să nu se evapore din soluție.
9. Se fac patru extracții pentru a ne ASIGURA că toți alcaloizii sunt eliminați. Acestea se fac la o oră și 24 de ore, apoi la trei intervale săptămânale. Stratul de solvent va căpăta curând o nuanță mai închisă, de obicei gălbuie sau brun-roșcată. Acest lucru indică prezența alcaloizilor pe măsură ce aceștia ies încet din soluția apoasă. Va fi nevoie de aproape o lună pentru a obține majoritatea acestora, iar amestecul trebuie agitat de cel puțin două ori pe zi pentru a se asigura că toate moleculele de alcaloizi intră în contact cu solventul. La fiecare extracție săptămânală, separați cu atenție aceasta de soluția apoasă prin oricare dintre metodele menționate mai sus. Păstrați aceste fracțiuni de solvent și combinați-le într-un singur recipient. de fiecare dată adăugați solvent proaspăt la soluția apoasă până când seria de extracții este completă.
10. Ultimul pas este să turnați fracțiunile de solvent combinate într-un vas de copt puțin adânc sau într-o tavă și să lăsați totul să se evapore într-un spațiu deschis, ferit de flăcări sau scântei. Reziduul rămas după evaporare conține alcaloizii și poate fi pus în capsule de gelatină. Dacă guma este prea gumoasă, se pot adăuga cantități mici de făină obișnuită până când se îngroașă.
2. Apoi adăugați suficientă apă la mulci pentru a face o supă turnabilă.
3. Acum trebuie să adăugați un acid. Doar suficient pentru a aduce PH-ul la aproximativ 5. Puteți folosi oțet alb, suc de lămâie sau acid acetic. Verificați PH-ul cu hârtie PH, se vinde de obicei la majoritatea farmaciilor. Acidul reacționează cu alcaloizii din materialul vegetal și îi transformă într-o sare. O modalitate bună de a facilita această reacție este să fierbeți supa acidulată într-un aragaz lent peste noapte; lăsați capacul pus, deoarece nu dorim ca lichidul să se evapore.
4. 4. Strecurați materia vegetală prin pânză de mestecat, apoi printr-un filtru de cafea din hârtie. Materia grosieră poate fi acum aruncată, deoarece alcaloizii pe care îi căutăm au migrat în soluția apoasă.
5. Se adaugă un procent mic de solvent degresant, cum ar fi clorura de metilen, eterul, cloroformul sau nafta. Nafta este ușor disponibilă sub formă de combustibil Coleman sau lichid pentru brichete. Motivul pentru care efectuăm această procedură este pentru a elimina uleiurile și grăsimile care se află în soluție - acestea vor migra în solvent. Agitați amestecul și lăsați-l deoparte suficient timp pentru a se separa în două straturi, unul apos, celălalt solvent. Dacă ați făcut vreodată dressing pentru salată din oțet și ulei, atunci ați văzut cum se face acest lucru.
6. O pâlnie separatoare este utilă pentru următoarea operațiune. Acesta este un instrument de laborator simplu care constă într-un recipient de sticlă conic cu un robinet în partea de jos și o deschidere cu dop în partea de sus. Cele două lichide se toarnă în partea de sus (robinetul de jos este închis, desigur); Recipientul este închis cu dop și agitat pentru a-i amesteca conținutul. Se lasă apoi deoparte până când lichidele se separă în 2 straturi. Apoi se deschide un robinet pentru a permite stratului inferior să se scurgă într-un recipient. Chiar înainte ca fracțiunea superioară descendentă să ajungă la robinet, acesta este închis. De asemenea, puteți efectua procedura de separare de mai sus cu un vas de curcan
Aruncați solventul (împreună cu uleiurile și grăsimile nedorite) și acum soluția apoasă rămasă conține alcaloizii.7. Următorul pas este să adăugăm o bază la soluția noastră. Una des utilizată în formulele de extracție este hidroxidul de amoniu, un lichid. Dacă aceasta nu este disponibilă, puteți înlocui-o cu cristale de leșie obișnuite. Aceasta este vândută ca soluție de curățare a scurgerilor și se mai numește și hidroxid de sodiu. Se dizolvă în apă până la o concentrație ridicată. Acest lichid se adaugă în creșteri mici la soluția apoasă, agitând amestecul de fiecare dată, apoi testându-l până când în cele din urmă pH-ul ajunge la 9 sau 10. Aveți răbdare. De obicei, este nevoie de ceva timp pentru a obține un rezultat corect. Acum ați "decuplat" sarea și ați transformat alcaloizii în forma lor liberă. Acum nu mai sunt o sare și, prin urmare, nu mai sunt solubile în apă... Așadar, acum pot fi extrase cu ajutorul unuia dintre solvenții organici menționați mai sus. Utilizarea combustibilului de pornire Coleman este cea mai bună și ușor de obținut.
8. Un raport de 10 % din soluția apoasă ar trebui să fie suficient solvent pentru fiecare extracție. Cel mai simplu mod de a estima acest lucru este să vizualizați unde se află linia de 10% pe recipientul dvs. de soluție apoasă, apoi adăugați această cantitate de solvent la întreg, crescând volumul la 110% (Nu este necesară o măsurare super precisă) Recipientul trebuie să fie ținut bine închis, astfel încât solventul să nu se evapore din soluție.
9. Se fac patru extracții pentru a ne ASIGURA că toți alcaloizii sunt eliminați. Acestea se fac la o oră și 24 de ore, apoi la trei intervale săptămânale. Stratul de solvent va căpăta curând o nuanță mai închisă, de obicei gălbuie sau brun-roșcată. Acest lucru indică prezența alcaloizilor pe măsură ce aceștia ies încet din soluția apoasă. Va fi nevoie de aproape o lună pentru a obține majoritatea acestora, iar amestecul trebuie agitat de cel puțin două ori pe zi pentru a se asigura că toate moleculele de alcaloizi intră în contact cu solventul. La fiecare extracție săptămânală, separați cu atenție aceasta de soluția apoasă prin oricare dintre metodele menționate mai sus. Păstrați aceste fracțiuni de solvent și combinați-le într-un singur recipient. de fiecare dată adăugați solvent proaspăt la soluția apoasă până când seria de extracții este completă.
10. Ultimul pas este să turnați fracțiunile de solvent combinate într-un vas de copt puțin adânc sau într-o tavă și să lăsați totul să se evapore într-un spațiu deschis, ferit de flăcări sau scântei. Reziduul rămas după evaporare conține alcaloizii și poate fi pus în capsule de gelatină. Dacă guma este prea gumoasă, se pot adăuga cantități mici de făină obișnuită până când se îngroașă.
