preluat dintr-un fir vespiary (care face referire la brevetul US3867458), verificați link-ul (sau brevetul) dacă aveți probleme, deoarece o discuție începe după postarea originală >_< puteți utiliza produsul 2 face medicamente în seria 2c-
Rezumat - Se prezintă un procedeu de preparare a 2-alcoxi-5-metoxibenzaldehidei, grupa alcoxi fiind o grupă metoxi sau etoxi, care cuprinde reacția, în prezența carbonatului de potasiu, a 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidei cu un sulfat de dialchil, grupa alchil fiind o grupă metil sau etil.
Exemplul 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă, 68 g de carbonat de potasiu și 50 g de sulfat de dimetil au fost puse la reflux în 250 mL de acetonă timp de aproximativ 3 ore sub agitare. După reacție, amestecul de reacție a fost filtrat și acetona a fost distilată din filtrat și apoi reziduul a fost turnat în 300 mL de apă. Cristalele precipitate au fost colectate prin filtrare și uscate, obținându-se 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 48°C (randament: 82,5%).
Exemplul 2 - La staționarea amestecului de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă, carbonat de potasiu și sulfat de dimetil ca în exemplul 1 la temperatura camerei, reacția a fost finalizată în 7 zile. Acest lucru a fost confirmat prin cromatografie în fază gazoasă. Prin tratarea amestecului de reacție în modul descris în exemplul 1, s-au obținut 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 47°C (randament: 81,5%).
Exemplul 4 - Prin repetarea procedurilor descrise în exemplul 1, cu excepția faptului că s-au utilizat 31 g de sulfat de dietil în loc de 50 g de sulfat de dimetil, s-au obținut 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 47-48°C (Randament: 97,5%).
Rezumat - Se prezintă un procedeu de preparare a 2-alcoxi-5-metoxibenzaldehidei, grupa alcoxi fiind o grupă metoxi sau etoxi, care cuprinde reacția, în prezența carbonatului de potasiu, a 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidei cu un sulfat de dialchil, grupa alchil fiind o grupă metil sau etil.
Exemplul 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă, 68 g de carbonat de potasiu și 50 g de sulfat de dimetil au fost puse la reflux în 250 mL de acetonă timp de aproximativ 3 ore sub agitare. După reacție, amestecul de reacție a fost filtrat și acetona a fost distilată din filtrat și apoi reziduul a fost turnat în 300 mL de apă. Cristalele precipitate au fost colectate prin filtrare și uscate, obținându-se 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 48°C (randament: 82,5%).
Exemplul 2 - La staționarea amestecului de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă, carbonat de potasiu și sulfat de dimetil ca în exemplul 1 la temperatura camerei, reacția a fost finalizată în 7 zile. Acest lucru a fost confirmat prin cromatografie în fază gazoasă. Prin tratarea amestecului de reacție în modul descris în exemplul 1, s-au obținut 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 47°C (randament: 81,5%).
Exemplul 4 - Prin repetarea procedurilor descrise în exemplul 1, cu excepția faptului că s-au utilizat 31 g de sulfat de dietil în loc de 50 g de sulfat de dimetil, s-au obținut 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldehidă cu un punct de topire de 47-48°C (Randament: 97,5%).