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Os seguintes métodos também podem sintetizar a 1-fenil-2-acetona: a síntese da fenilacetona
Adicionar 26,67g (0,20mol) de tricloreto de alumínio anidro em pó e 36mL (0,40mol) de benzeno anidro ao frasco de reação, adicionar lentamente l0mL (0,l0mol) de cloreto de fenilacetilo sob agitação e arrefecer num banho de água fria. Após a alimentação, aqueça-o em um banho de óleo de cerca de 95 ℃ e agite para refluxo até que não haja mais gás cloreto de hidrogênio escapando. Arrefecer o reagente à temperatura ambiente e verter 65mL de ácido clorídrico concentrado e 80g de gelo picado num frasco cónico sob agitação. O CHCl3 extrai a fase orgânica e, em seguida, lava-se a fase orgânica com 20 ml de água, 8 ml de NaOH a 20% e 20 ml de água, seca-se e filtra-se o sulfato de sódio anidro, roda-se e evapora-se para remover o CHCl3 e recolhe-se a destilação de 68-70C/-F por destilação descompressiva para obter 11,12 g de líquido incolor. O rendimento é de 75%, Rf=0,68 (cromatografia em placa de silicone, clorofórmio como agente de desdobramento).
Adicionar 26,67g (0,20mol) de tricloreto de alumínio anidro em pó e 36mL (0,40mol) de benzeno anidro ao frasco de reação, adicionar lentamente l0mL (0,l0mol) de cloreto de fenilacetilo sob agitação e arrefecer num banho de água fria. Após a alimentação, aqueça-o em um banho de óleo de cerca de 95 ℃ e agite para refluxo até que não haja mais gás cloreto de hidrogênio escapando. Arrefecer o reagente à temperatura ambiente e verter 65mL de ácido clorídrico concentrado e 80g de gelo picado num frasco cónico sob agitação. O CHCl3 extrai a fase orgânica e, em seguida, lava-se a fase orgânica com 20 ml de água, 8 ml de NaOH a 20% e 20 ml de água, seca-se e filtra-se o sulfato de sódio anidro, roda-se e evapora-se para remover o CHCl3 e recolhe-se a destilação de 68-70C/-F por destilação descompressiva para obter 11,12 g de líquido incolor. O rendimento é de 75%, Rf=0,68 (cromatografia em placa de silicone, clorofórmio como agente de desdobramento).