Síntese de metanfetamina a partir de efedrina ou pseudoefedrina

Madre

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Há muitos medicamentos bons no mundo. As nossas drogas preferidas. Cocaína, lsd, mdma, 4mmc, cogumelos...
Mas uma sempre se destacou. De ano para ano, de século para século.
A droga de eleição dos pobres e dos ricos, a favorita de Kennedy e Hitler, bem como de Jesse Pinkman...

Sua Majestade Metanfetamina.


A síntese mais simples da metanfetamina a partir da efedrina ou pseudoefedrina

O cloridrato de efedrina é atualmente utilizado principalmente para fins médicos, como droga desportiva e como precursor para a síntese ou imitação de anfetamina/metanfetamina no mercado negro. Se procura efedrina, tenha em atenção qual a fonte mais facilmente disponível na sua área. Em muitos países, a efedrina é considerada um estupefaciente ou um precursor.
Nas preparações médicas, o cloridrato de efedrina apresenta-se sob a forma de solução aquosa, comprimidos ou xaropes.Atualmente, é quase impossível obtê-lo em frascos e ampolas, apesar de ser puro e fácil de extrair.

É mais difícil extrair a efedrina de comprimidos ou xaropes, porque a extração depende em grande medida da composição do medicamento e dos ingredientes adicionais, sobre os quais falaremos separadamente.A pseudoefedrina ou a norefedrina podem ser utilizadas como alternativa à efedrina para a síntese. A pseudoefedrina (PSE) produz metanfetamina e a norefedrina (fenilpropanolamina, PPA) produz anfetamina. Estes dois análogos da efedrina são frequentemente encontrados em medicamentos veterinários.

Reagentes
Efedrina / Pseudoefedrina
*Cristais de iodo
*Fósforo vermelho
Água

*Veja como obter cristais de iodo e fósforo vermelho de forma rápida e fácil neste tópico:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...odine-red-phosphorus-for-meth-synthesis.7393/


Equipamento
Reator: Frasco de vidro padrão do medicamento: um frasco de vidro de solução injetável de cloreto de sódio é bom para este fim.
Mas atenção: normalmente não é feito de vidro resistente ao calor e requer um aquecimento delicado, melhor num banho de sal/areia - uma pequena tigela ou lata de sal/areia aquecida diretamente no fogão. Para grandes quantidades, recomenda-se a utilização de recipientes com um fundo plano e largo.

Aparelho derefluxo. É uma rolha com um pedaço de tubo de vidro normalizado (pipeta) de 6 a 12 cm inserido. É utilizado como um arrefecedor de ar invertido para condensar o vapor de água e fazê-lo fluir de volta para a massa de reação.
A utilização de um tampão ROMIN é indesejável porque a sua corrosão pelos vapores de iodo leva à contaminação da mistura de reação.O reator ideal é um balão de vidro cónico de fundo plano com uma rolha de vidro à qual foi soldado um tubo (por um mestre vidreiro). Se não houver nada adequado, o dispositivo de refluxo pode ser feito a partir de uma pipeta, para o que se deve retirar-lhe o elástico, fazer um orifício na tampa de borracha do frasco com o diâmetro da pipeta e colá-la de modo a que fique na vertical com a extremidade fina para baixo. Também se pode fazer o tampão a partir de um êmbolo de borracha de seringa com um diâmetro adequado. Os tampões de borracha corroem-se mais rapidamente.Há quem utilize dois dispositivos de refluxo no cozinhado - no final da reação, quando o iodo já está no máximo, troca-se o aparelho, ou melhor, a tampa com o refluxo, por uma mais larga.


Equipamento de aquecimento:
O aparelho normal é um ferro de engomar.A sola está levantada e é tudo. Utiliza-se também um fogão elétrico e um banho de sal (uma lata de sal colocada a gás). Quando se utiliza um banho de sal, é preciso lembrar que este tem uma grande inércia térmica, ou seja, se reduzir o fogo, a reação não será afetada rapidamente. Mas todos os químicos de cozinha adoram ferros de engomar - o calor é constante e as divisões do ferro (incandescência) são muito adequadas ao processo.

Além disso, vai precisar de
Balanças com incrementos de 0,05 g ou menos
Seringas de diferentes tamanhos
Agulha de seringa com 0,8 mm de diâmetro





Receita médica:

LEMBRE-SE, não pode fazer isto a olho nu, tem de seguir as proporções exactas! Ao fazer a dosagem, utiliza um frasco de vidro resistente ao calor!
Para 1g de efedrina ou análogo são necessários cerca de 10ml de volume de reator, o reator é adaptado ao volume dos reagentes.

Pesagem e proporções:1g
de iodo cristal e 0,35g de fósforo vermelho por 1g de efedrina ou pseudoefedrina. Primeiro, pesamos a efedrina e o fósforo vermelho, deitamos num papel e, com uma faca, misturamos o pó e o fósforo vermelho até obter uma massa rosa uniforme e deitamos num frasco/garrafa, vedando-o com uma rolha (não o dispositivo de refluxo!).

Frasco com tampa fechada com uma mistura de pó / vermelho aquecer um pouco, por vezes colocá-lo a uma lâmpada acesa (candeeiro de mesa) - eles não reagem, e sem ar e não oxidam. Nesta altura, pesar o iodo, deitá-lo em papel pesado, esmagar rapidamente os cristais com algo pesado.

O iodo é um reagente muito ativo, com um odor pungente e específico. Deixa marcas e queimaduras na pele e corrói os objectos. Trabalhar com ele só com luvas e com cuidado!

Nesta altura: fogão elétrico a 1 de temperatura, seringa com agulha de 0,8 mm de diâmetro com água por perto, aparelho de refluxo limpo e seco. Abre-se um frasco morno (não quente!!), deita-se iodo, pedaço a pedaço: um pouco - agita-se, um pouco mais, mas rapidamente, caso contrário a reação começará mais cedo do que o desejado.Deitar tudo fora, tapar, pegar num frasco na palma da mão quente, aquecê-lo com a mão, segurar o tampão com o polegar, mas não pressionar com força.Agita o frasco de modo a que o pó no seu interior se junte numa espécie de bola de cor uniforme, castanho-escura e cor de vinho. Por vezes, os vapores de iodo levantam o tampão sob o dedo e fazem um "pfft". Assim que a bola tiver rolado - RÁPIDO: verta as primeiras gotas de água, pode enterrar a reação com ácido clorídrico em vez de água, pois cria um ambiente ácido e a reação corre melhor, colocando o refluxo firmemente e colocando-o no fogão.
A ÁGUA DEVE SER pingada da 8ª agulha UMA gota por 0,1 g de efedrina ou análogo! De preferência morna, mas NÃO quente.

Boa, a reação está a melhorar! Aquecimento. Não se pode tirar os olhos do frasco.É necessária uma boa iluminação. Sem correntes de ar - as janelas junto ao fogão estão fechadas! Deitar água e aquecer um pouco - agitar, aquecer mais um pouco, agitar mais um pouco até se formar um líquido uniformemente dissolvido.

Se ficarem grumos, não embebidos, não dissolvidos - acrescente um pouco mais de água.Aquece-se. Formam-se bolhas de prata. A todo o momento - a cada 10-15 segundos, levanta-se com os dedos a borda do frasco e agita-se. O líquido faz um som de "shh". Após um curto período de tempo, o líquido deve começar a subir acentuadamente (se não subir, não se preocupe, e se subir, continue).Levantar, agitar e adicionar 2-3 gotas de água. Continuar da mesma forma.Sobre a ÁGUA: em qualquer altura pode colocar uma gota na parede interior do dispositivo de refluxo (no tubo) - a gota ficará suspensa sobre o líquido, a mistura tomá-la-á quando for necessário. Mas não utilize a água de forma incorrecta. Agite constantemente, para que o líquido deslize sobre as paredes, mas não chegue ao dispositivo de refluxo.Observe a luz para ver a cor das paredes antes de o líquido se afundar - o tom laranja indica que ainda há iodo.Mas todo o iodo deve sair. Pode acontecer que o iodo ainda seja visível nas paredes, mas a reação abrandou, o fumo é fraco, parece que está a arder.Neste caso, abrir o refluxo bruscamente, adicionar 0,05 - 0,1 g de fósforo vermelho por 1 g de iodo, agitar, fechar o refluxo, adicionar água gota a gota até a solução ficar líquida. Isto raramente acontece. No final da reação, o iodo pode sair mais fortemente, como um tubo. E o líquido pode subir muito para cima. O cheiro é químico, mas não de iodo. O iodo já não está a sair. O líquido desce finalmente. As bolhas são pequenas.Retirar o reator do aquecimento. Retirar o refluxo.

Levar o frasco à boca e soprar o fumo (pode fazê-lo debaixo da campânula) até parar.Por vezes não há fumo nenhum. Não cuspir!!! Rapidamente, com um jato forte de água por 1g de efedrina = 10 ml de uma seringa. Fecha-se a seringa com uma tampa limpa, apertando-a com o dedo. Agita-se bem. O líquido torna-se mais leve e o fósforo gasto flutua para cima. Agita-se.

Tira-se uma taça de gelo picado do congelador e, quando o frasco estiver frio, coloca-se metade do frasco no gelo. Esperar três minutos. Enrole uma camada de algodão na agulha 8*, uma camada de papel higiénico (branco!) e mais algodão (para fazer uma espécie de filtro).

Escolha uma solução, deite-a num frasco limpo, o líquido deve ser transparente, amarelo-esverdeado fluorescente (não turvo, não cor-de-rosa).Se estiver um pouco alaranjado, é carboneto, o iodo não saiu todo. Não é nada de especial.

Alcalinização:

Mergulhe o papel indicador no líquido - ele ficará vermelho - a solução é ácida. Num copo de vidro alcaliniza-se com bicarbonato de sódio (ou solução de lixívia a 30%), mexendo com uma seringa a solução. No início, assobia-se muito, depois menos... Não coloque muito bicarbonato de sódio/lixívia de uma só vez! Mais devagar é melhor!
Quando o bicarbonato de sódio deixa de efervescer na superfície da solução. Quando um grão de soda começar a cair no fundo do frasco, é suficiente.
O indicador é amarelo-esverdeado, sem azul (pH~8-9) (a cor azul significa demasiado alcalino).


Extração:

Depois de a solução se ter tornado alcalina, é necessário extrair a base de metanfetamina com 50 ml de tolueno. Por cada 1 g de efedrina adicionada à reação, medir 5 ml de tolueno. Para o efeito, adicionar tolueno à solução alcalina. Agitar bem.Deixar a mistura separar-se em duas fracções. A camada orgânica superior é cuidadosamente retirada com uma seringa, de modo a que nem uma gota da fração aquosa inferior entre no óleo de metanfetamina.A desidratação do extrato é efectuada sobre sulfato de sódio calcinado.O sulfato de sódio calcinado, numa quantidade igual a 5% do peso do extrato, é colocado num recipiente hermético e incubado durante 8 horas. O extrato (óleo de metanfetamina) é então filtrado.

Acidificação:

O cloridrato de metanfetamina é muito sensível à água e não cristaliza se for acidificado com uma solução aquosa de ácido clorídrico. O ácido clorídrico forma uma camada sob o tolueno e a metanfetamina dissolve-se nela. Para secar a metanfetamina, a água deve ser removida.É por isso que o gás HCL é mais frequentemente utilizado para a acidificação (para o obter, consulte esta ligação http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...as-from-muriatic-and-sulfuric-acids-conc.377/

Começa a gaseificar o extrato com gás HCl e verifica o pH com indicadores. Quando o pH=6 é atingido, a acidificação é interrompida e o produto é armazenado no congelador até à formação de um precipitado. O precipitado é filtrado num filtro de papel e seco ao ar. É tudo.


Agora tens metanfetaminas de boa qualidade.Estás contente agora?
Sim! Ciência, cabra!



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Lordoftheshard 2

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A rota do iodo do ácido hipofosforoso é a forma mais fácil de este método estar desatualizado
 

hacke8

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Senhor, qual é a temperatura e o tempo de refluxo ideais para a utilização de - ácido hipofosfórico - iodo - efedrina? São necessárias 8-10 horas? A adição de fósforo vermelho pode acelerar o tempo de reação?
 

hacke8

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Após a conclusão da reação, o produto acabado (cloridrato de metanfetamina) tem um cheiro a borracha quando escaldado. Que tipo de impureza é esta?
 

Marocamora

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Algum de vós pode vender-me um vídeo que mostre como fazer metanfetaminas com iodo e pseudoefedrina? Quero que seja um vídeo de uma pessoa profissional, e não como o vídeo que mostra uma pessoa careca, porque considero que não é um trabalho perfeito.
 

PseudoMicroGravity

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Amigo, tenho uma proposta para si. Costumava fabricar com esta técnica e tenho andado a pensar em como essa merda era boa e decidi fazer um pequeno lote. Comecei agora a fazer preços de produtos químicos. Estava a pensar, uma vez que ias obter fósforo vermelho e cristais de iodo para o teu cozinhado, e uma vez que te ofereceste para pagar um vídeo demonstrativo de qualidade... Se me fornecer apenas o fósforo vermelho e o iodo para a redução, eu forneço a pseudoefedrina e faço-lhe um vídeo instrutivo não só da síntese, mas também das diferentes formas de extrair a pseudoefedrina de pastilhas frias, de fazer cristais de iodo a partir de tintura de iodo, de vidraria completamente improvisada, etc. O que é que acha? Eu poderia fazer isso com apenas 3,5 gramas de vermelho e 10 gramas de iodo, o que daria um lote de 10 gramas de metanfetamina. O que é que acham?
 

guitargod

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Olá Macrocamora, acabei de ler o teu post e também estou a precisar de um vídeo e tenho o que precisas para o fazer. Tenho cristais de iodo e vermelho puro no bolso neste momento. Há um ano que tento cozinhar com sucesso e até tive amigos que me disseram que sabiam cozinhar e nunca conseguiram. Como é que quer fazer isto? Está nos Estados Unidos? Estou motivado e cansado de fumar esta merda mexicana que não faz nada por mim. Entre em contacto comigo o mais rápido possível, estou no jogo desde meados dos anos 80 e sinto falta da verdadeira merda.
 

guitargod

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Desculpe, isto foi feito para PesudoMicroGravity e não para Macrocamora
 

Osmosis Vanderwaal

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Há um PDF que o dx41flatline publicou que contém pilhas de lítio e nitrato de amónio de embalagens de frio instantâneo num jarro de plástico. Se alguém o actualizasse para utilizar um ião de amónio atual, seria
1. INCRÍVEL
2. O método mais fácil

Se alguém o conseguir fazer, coloco-lhe um link. É descarregado neste sítio
 

PseudoMicroGravity

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Nunca obtive a mesma qualidade de metanfetaminas utilizando uma Reduction da Birch.... Nem de perto! E porque é que achas que esta síntese é mais fácil do que reduzir a efedrina com ácido hidriático criado in-situ quando se utiliza a via do fósforo vermelho/iodo? Porque basicamente se pode deitar comprimidos inteiros no frasco juntamente com os outros ingredientes sem refinar a efedrina primeiro? Porque honestamente, mesmo quando faço uma redução de Birch, começo com efedrina pura. Colocar todos esses tampões na reação só faz com que sejam necessários mais precursores para terminar a redução/reação, segundo a minha experiência.
 

Osmosis Vanderwaal

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Principalmente porque os reagentes são mais fáceis de obter sem levantar sobrancelhas. Pelo menos onde eu estou. Nunca, nos meus 45 anos, vi uma garrafa de iodo em casa de alguém. Nem uma única vez, por isso, se visse, chamaria a minha atenção. Tenho a certeza de que sabe como é difícil obter o fósforo, é preciso raspá-lo de uma caixa de fósforos, basicamente, e há poucos outros sítios para o obter. O lítio é o redutor mais forte, seguido do magnésio, do zinco e do sódio... os lodides estão muito abaixo na lista.
 

PseudoMicroGravity

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Olá guitargod, desculpa, já não venho aqui há algum tempo. Estou nos Estados Unidos. Talvez possamos chegar a um acordo. Já agora, nunca gostei da metanfetamina que fiz usando uma redução de bétula (método Shake & Bake) como o Frit Buchner descreve acima. Disseste que querias o bom e velho material, certo? Posso ajudar-te com isso, se estiveres interessado. Dá-me um toque, meu amigo! [email protected]
 

guitargod

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Olá, então posso comunicar convosco através desta página ou por e-mail ou exatamente como. Não estou a par das últimas formas de ser discreto online. Tentei o endereço que me deu mas não parece funcionar, por isso pergunto-me se há outra forma de contactar as pessoas que não seja o gmail ou outro.
 

tankikan

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Que tal o método one-pot? Parece ser a forma mais fácil, uma vez que basta misturar a pseudoefedrina, o nitrato de amónio, o éter, o lítio metálico, o hidróxido de sódio e um pouco de água de uma só vez numa garrafa e agitá-la até um certo ponto, filtrando a camada superior e, por fim, utilizando o gás de ácido hcl para "salgar" (como nos termos do vídeo) a metanfetamina. Mas não tenho a certeza quanto à qualidade. E talvez o lado negativo deste processo seja o facto de poder ser muito perigoso durante o processo de agitação, uma vez que envolve uma redução mortal na garrafa. Comecei a fazer a lista dos itens que mencionei acima, talvez na próxima semana eu receba todos os ingredientes. Mas continuo à espera de qualquer conselho, uma vez que esta não é a minha área de trabalho. Por favor, corrijam-me se faltar algum ingrediente.

Peço desculpa por não estar a escrever os detalhes de cada passo. Mas estou disposto a partilhar se alguém estiver interessado.

Obrigado.
 

metux

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É possível fazer esta reação, hidrogenação sob pressão, com misturador ou agitador? sem aquecimento? fiz com agitador, mas funciona muito lentamente, funciona também com efedrina?
 

mortuus1995

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quais são as medidas para 5 gramas de metanfetamina
 

PseudoMicroGravity

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Está a falar da quantidade de precursores necessários? Utilizei sempre uma proporção de 1 - 1 - 1/3. Por isso, se fosse fazer 10 gramas, para facilitar a matemática, seriam necessários 10 gramas de Pseudo, 10 gramas de Iodo e 3,3 gramas de Vermelho P. Depois, para a sua pergunta específica, seriam necessários 5g de Pseudo, 5g de Io e 1,61g de Vermelho como catalisador. Se é que fiz bem as contas na minha cabeça! lol
 

RWG13

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Olá, obrigado pelo guia.
É possível utilizar white spirit em vez de tolueno?
 

PseudoMicroGravity

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Qualquer solvente não polar serve. Dependendo se é mais pesado ou mais leve do que a água, dir-lhe-á se estará acima ou abaixo da camada Aquias da sua solução quando combinada. É importante certificar-se de que está a extrair a camada correcta!
 

PseudoMicroGravity

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Desculpe, eu queria dizer: "QUALQUER solvente não polar que não se misture bem com a água funcionará. Não sei bem o que quer dizer com white spirit, quer dizer "gás branco" ou combustível de acampamento Coleman, então a resposta é sim. Não é o melhor solvente, uma vez que se deve tentar escolher um que deixe o mínimo de resíduos, mas funciona de certeza.
 
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