Síntese de GHB (sal de sódio de gama-hidroxibutirato) (Relatório experimental)

GhostChemist

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Reagentes e materiais de partida

  • 100 ml de H2O
  • 7,21 g de THF
  • 15,1 g KBrO3
  • 13,6 g de KHSO4
  • 14 g de Na2S2O5 dissolvidos em 150 ml de H2O
  • 150 ml de H2O
  • 250-300 ml DCM
  • 50 g de Na2SO4
  • 3,38 g de NaHCO3 dissolvidos em 15 ml de H2O
  • Balão de 3 gargalos 1000 ml
  • Termómetro
  • Refluxo de circuito duplo de alta eficiência
  • Agitador magnético
  • Acumuladores de frio ou gelo
  • Massa lubrificante de silicone, como a massa lubrificante de alto vácuo MOLYKOTE
  • Copos, alongadores, funis
  • Funil de separação
  • Dispositivo de destilação
  • Vidros de relógio
  • papel indicador
  • Etanol
  • Gel de sílica
  • Nitrato de cobalto hexa-hidratado Co(NO3)2*6H2O
  • FeCl3 cloreto férrico(III)
.com/threads/ghb-gamma-hydroxybutyrate-sodium-salt-synthesis-experimental-report.11...

Oxidação de THF

O processo decorre de acordo com o Esquema 1
QmauvedLXV
O reator deve ser hermeticamente fechado, ligado à atmosfera através de um filtro sob a campânula capaz de absorver o vapor de bromo! Fig. 1
LsDTq24P79

O reator é colocado em água, arrefecida por acumuladores de frio ou gelo. Fig 2
RQWITOGu6k

A adição de reagentes ao THF é realizada na faixa de temperatura de 10-15 ℃. Em seguida, a temperatura é aumentada para 20-25 ℃ para iniciar a reação.
7,21 g de THF e 100 ml de água colocados no reator através de um funil. A temperatura da mistura nesta fase deve ser inferior a 20 ℃. Fig 3
Q8LmfMY479

Em seguida, 15,1 g de KBrO3 e 13,6 g de KHSO4 são adicionados à solução resultante de THF em água. Fig 4
GczZPGrSaW

A mistura é agitada durante 1-2 horas. Fig. 5
UHI6KGj80s

O arrefecimento parou. A uma temperatura de 20 ℃, uma cor amarela aparece e a reação começa. Fig. 6
QDlOpg4v1M

Depois de iniciar a reação, o RM é mantido por 20 horas a uma temperatura de 20-30 ℃. Durante este tempo, uma quantidade significativa de vapor de bromo é formada. Existe o risco de contaminação por gás na sala e de envenenamento por bromo! A campânula de ventilação tem de funcionar! Fig. 7
XSuyamAbsZ

RM após 20 h. Fig 8
HoLsgOVMyt


Extração de GBL

Após 20 horas, o bromo é neutralizado com uma solução de 14 g de Na2S2O5 (metabissulfito de sódio ou pirossulfito) e 150 ml de água. Fig. 9
4KGCbWUdD5

Esta solução é vertida através de um refluxo no reator para neutralizar o bromo. A preparação de uma solução de Na2S2O5 (metabissulfito de sódio) é acompanhada pela formação de dióxido de enxofre SO2! Fig. 10
YBhQy8oEX9

Depois de adicionar a solução de Na2S2O5, adicionam-se 150 ml de água para absorver os gases. Fig. 11
EtWkCz8mwg

O RM límpido e incolor é transferido para uma ampola de decantação de 2000 ml. Fig. 12
JvOocqMUQT

Extração com 250 ml de DCM. Fig. 13
YKeZgQsrMu

A camada de DCM é seca com sulfato de sódio anidro até ficar transparente durante 1-1,5 horas. Fig. 14
SR6XPJZtYQ

DCM destilado. Quando o DCM é destilado, forma-se dióxido de enxofre SO2! Fig. 15
OuyxBg6hrQ

Após a parada da destilação a uma temperatura de 90-110 ℃, o refluxo da bola é substituído em um resfriador direto e a fração com uma temperatura de 200 ℃ é coletada. Fig. 16
Bc8AHyGuvq

O rendimento de GBL é de 3,15 g (36,6%).
Quando a reação é muito ativa em T = 60 ℃ e um grande volume de bromo é formado, o rendimento de GBL não é superior a 23%.

Hidrólise de GBL

A hidrólise de GBL procede de acordo com o Esquema 2
FxJy1qi8zZ

Prepara-se uma solução quente de bicarbonato de sódio 3,38 g de NaHCO3 em 15 ml de água. Fig. 17
MuZKGw9nXl

Adiciona-se GBL destilada à solução quente preparada de NaHCO3 (não superior a 90℃). Fig. 18
WLc5tRd3p1

A solução é evaporada até à cristalização e seca num exsicador sobre álcali durante 1-2 dias. Fig. 19
NOuSckp7LX

Sal seco. Fig. 20
QNESCbj23z

Rendimento 4,6 g

Determinação qualitativa dos sais de GHB

A) Reação com solução de cloreto férrico (FeCl3) a 5%. Adicionar algumas gotas de solução de cloreto férrico a alguns mg de matéria seca ou a uma solução não diluída. Na presença de sais de ácido gama-hidroxibutírico, o reagente torna-se vermelho-acastanhado. Fig. 21
PZ8lJfcqB3

B) Reação com uma solução a 1% de nitrato de cobalto em etanol (88% etanol + SiO2). A solução de sal de hidroxibutirato é evaporada até à secura a uma temperatura não superior a 90℃. Adicionam-se algumas gotas de reagente de nitrato de cobalto a alguns mg de resíduo seco. Na presença de sais de ácido gama-hidroxibutírico, a solução torna-se lilás. Fig. 22
PjqurY217J
 
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Mo0odi

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Adoro os vossos trabalhos
 

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o vosso trabalho é muito bom. bom trabalho 👏👍
 

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Senhor, este trabalho é ótimo. Espero produzir uma fase de ghb sintetizada a partir de gaba.
 

MisterAnonymous

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Muito interessante, mas podem fazer o upload de um vídeo sobre como sintetizar Gamma-butyrolacton com 1.4BDO é muito mais fácil e eu tenho 100L 1.4BDO por aí! 😅
 

The-Hive

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Existe algum substituto para o DCM, como o tolueno ou algo do género?
 

TheAlchemist23

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Porquê usar uma base fraca como o NaHCO3 quando o NaOH hidrolisa mais eficazmente produzindo NaGHB muito mais limpo?
 

CCL4 huffer

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não, porque é que se deve tratar melhor a massa lubrificante do dow corning high vac?
 

GhostChemist

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Because Silicone grease like as MOLYKOTE High Vacuum Grease or other is a pure and it is designed specifically for laboratories
 

CCL4 huffer

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yeah but normaly using grease in general means contamination(so doesnt realy matter if the grease is impure since everything will be contaminated anyways) since some will always be carried over to the endproduct the best thing would be to not use any at all and just the condensing solvent to close it off( or smere some solvent on the joints if ur impatient).

this isnt organometallic chem where u can drown everything in dow corning.
you would want to minimise contamination especialy since its suppost to be consumed.
 
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