retirado de um tópico do vespiary (que faz referência à patente US3867458), verifique o link (ou patente) se tiver problemas, uma vez que uma discussão começa após a postagem original >_< u pode usar o produto 2 para fazer drogas na série 2c-
Resumo - Inclui-se um processo de preparação de 2-alcoxi-5-metoxibenzaldeído, sendo o grupo alcoxi um grupo metoxi ou etoxi, que compreende a reação, na presença de carbonato de potássio, de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com um sulfato de dialquilo, sendo o grupo alquilo um grupo metilo ou etilo.
Exemplo 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído, 68 g de carbonato de potássio e 50 g de sulfato de dimetilo foram refluxados em 250 mL de acetona durante cerca de 3 horas sob agitação. Após a reação, a mistura reacional foi filtrada e a acetona foi destilada do filtrado e, em seguida, o resíduo foi vertido em 300 mL de água. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração e secos, obtendo-se 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 48°C (Rendimento: 82,5%).
Exemplo 2 - Ao colocar a mistura de 2,5-hidroxi-5-metoxibenzaldeído, carbonato de potássio e sulfato de dimetilo, como no Exemplo 1, à temperatura ambiente, a reação ficou completa em 7 dias. Este facto foi confirmado por cromatografia gasosa. Tratando a mistura reacional como descrito no Exemplo 1, foram obtidos 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 47°C (Rendimento: 81,5%).
Exemplo 4 - Repetindo os procedimentos descritos no Exemplo 1, exceto que foram utilizados 31 g de sulfato de dietilo em vez de 50 g de sulfato de dimetilo, foram obtidos 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 47-48°C (Rendimento: 97,5%).
Resumo - Inclui-se um processo de preparação de 2-alcoxi-5-metoxibenzaldeído, sendo o grupo alcoxi um grupo metoxi ou etoxi, que compreende a reação, na presença de carbonato de potássio, de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com um sulfato de dialquilo, sendo o grupo alquilo um grupo metilo ou etilo.
Exemplo 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído, 68 g de carbonato de potássio e 50 g de sulfato de dimetilo foram refluxados em 250 mL de acetona durante cerca de 3 horas sob agitação. Após a reação, a mistura reacional foi filtrada e a acetona foi destilada do filtrado e, em seguida, o resíduo foi vertido em 300 mL de água. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração e secos, obtendo-se 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 48°C (Rendimento: 82,5%).
Exemplo 2 - Ao colocar a mistura de 2,5-hidroxi-5-metoxibenzaldeído, carbonato de potássio e sulfato de dimetilo, como no Exemplo 1, à temperatura ambiente, a reação ficou completa em 7 dias. Este facto foi confirmado por cromatografia gasosa. Tratando a mistura reacional como descrito no Exemplo 1, foram obtidos 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 47°C (Rendimento: 81,5%).
Exemplo 4 - Repetindo os procedimentos descritos no Exemplo 1, exceto que foram utilizados 31 g de sulfato de dietilo em vez de 50 g de sulfato de dimetilo, foram obtidos 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldeído com um ponto de fusão de 47-48°C (Rendimento: 97,5%).