Aqui está, estereoquímica 1.01:
Os prefixos l e d são apenas a abreviação de dextrorotário ou levorotário: para qual lado a molécula gira a luz polarizada. "l" =levo = para a esquerda, "d" = dextro = para a direita. Mas esses prefixos são antigos e não são mais usados.
Na nomenclatura moderna, eles foram substituídos pelo (+) para dextro e pelo (-) para levo.
Os prefixos L e D (letras maiúsculas) referem-se às projeções de Fischer das moléculas e não têm nada a ver com a forma como elas giram a luz, mas com a direção em que as partes principais da molécula são desenhadas nesse modelo padronizado. Nesse caso, elas estão de fato REVERTIDAS em relação aos prefixos d e l : d é L e l é D.
Portanto, o ácido L-(+)-tartárico significa: "uma molécula de ácido tartárico desenhada na projeção de Fischer com o grupo relevante apontado para a esquerdae que gira a luz polarizada para a direita", também conhecido como dextrorotário, também conhecido como dextro, também conhecido como ácido d-tartárico. Essa é a forma natural do ácido tartárico.
E, é claro, vice-versa para o ácido D-(-)-tartárico.
Pelo que sei, ambos os isômeros do ácido tartárico podem ser usados para resolver enantiômeros de anfetaminas. Se você usar o ácido D-(-)-tartárico, obterá cristais de d-anf/D-tartarato, e se usar o ácido L-(+)-tartárico , obterá cristais de l-anf/L-tartarato.
O uso do ácido DL-tartárico seria absolutamente inútil, pois não separaria nada: ambos os enantiômeros se desintegrariam.
