Olá. Você pode colocar fenil-2-propanona (P2P), excesso de base livre de etilamina, água com etanol a 70%, um pouco de ácido fórmico, H2CO3 (água com gás, ácido carbônico) e paládio em carbono em um balão de fundo redondo resfriado com gelo ou em um balão de ebulição de fundo plano. Certifique-se de que o pH esteja em torno de 4 e use os indicadores de pH. Você pode deixá-lo aquecer até a temperatura ambiente, mas não muito quente. Em seguida, adicione amálgama de alumínio galinstan não tóxico à solução para a produção de hidrogênio in-situ. O hidrogênio e o paládio catalítico no carbono reduzirão a ligação dupla da etilimina ciclohexil-2-propanona para a etilanfetamina de base livre. Em seguida, filtre em um funil de Buchner. Seque a solução com sulfato de magnésio anidro e filtre novamente em um funil de Buchner. Despeje a solução seca de etanol em um béquer e borbulhe gás HCl. Deve começar a nevar o EthylAmphetamine HCl. Em seguida, você pode purificá-lo. Também funciona na síntese de propilhexedrina a partir de ciclohexil-2-propanona e metilamina para criar o intermediário de ciclohexil-2-propanona metilimina. Preciso produzir propilhexedrina ou algo assim, já que a ciclohexil-2-propanona é mais fácil de produzir e obter do que a fenil-2-propanona.
