ADVERTÊNCIA: o fentanil é extremamente perigoso. NÃO TENTE fazer essa síntese sem a presença de naloxona!
AVISO LEGAL: esse método não produz fentanil de alta purificação (média de 13,6%, intervalo de 0,2% a 36,4%)
O artigo original que fala sobre esse procedimento pode ser encontrado aqui.
O fentanil é um opioide muito potente, muito mais potente do que a morfina e a heroína.
O procedimento listado abaixo é uma síntese em um único recipiente. Ele é atraente para o químico clandestino devido à possibilidade de ser realizado em três etapas, todas em temperatura ambiente. A única ressalva é a necessidade de gás N₂.
O esquema da reação é mostrado abaixo:
A uma suspensão agitada de cloridrato de 4-piperidona (15,36 g, 0,1 mol) em dicloroetano (450 ml), foram adicionados trietilamina (27,87 ml, 0,2 mol) e fenilacetaldeído (11,17 ml, 0,1 mol) e agitados por meia hora em temperatura ambiente sob N2. Em seguida, triacetoxiborohidreto de sódio (30 g, 0,14 mol) foi adicionado à mistura de reação com agitação contínua. A mistura de reação foi agitada por mais 24 h. Anilina (9,12 ml, 0,1 mol), ácido acético (11,53 ml, 0,2 mol) e triacetoxiborohidreto de sódio (30 g, 0,14 mol) foram adicionados e novamente agitados por 24 h. Cloreto de propionila (26.16 ml, 0,3 mol) foi então adicionado gota a gota e a mistura foi agitada por 2 h. A mistura de reação foi então diluída com diclorometano e lavada com solução aquosa de hidróxido de sódio a 4%, seguida de água. A fase orgânica foi então agitada com HCl 2N. A camada orgânica foi separada e a camada aquosa foi extraída com DCM. A fase orgânica combinada foi seca sobre sulfato de sódio e concentrada para dar o sal HCl bruto do fentanil. O produto bruto foi recristalizado com acetona para obter um pó branco de cloridrato de fentanila. O sal foi tratado com NaOH 20% para obter fentanil, que foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60-80°)
Rendimento: 13,44 g (40 %)
m.p. 82-83 °C.
Literatura
O artigo sobre a síntese de fentanil dessa maneira pode ser encontrado aqui.
AVISO LEGAL: esse método não produz fentanil de alta purificação (média de 13,6%, intervalo de 0,2% a 36,4%)
O artigo original que fala sobre esse procedimento pode ser encontrado aqui.
O fentanil é um opioide muito potente, muito mais potente do que a morfina e a heroína.
O procedimento listado abaixo é uma síntese em um único recipiente. Ele é atraente para o químico clandestino devido à possibilidade de ser realizado em três etapas, todas em temperatura ambiente. A única ressalva é a necessidade de gás N₂.
O esquema da reação é mostrado abaixo:
A uma suspensão agitada de cloridrato de 4-piperidona (15,36 g, 0,1 mol) em dicloroetano (450 ml), foram adicionados trietilamina (27,87 ml, 0,2 mol) e fenilacetaldeído (11,17 ml, 0,1 mol) e agitados por meia hora em temperatura ambiente sob N2. Em seguida, triacetoxiborohidreto de sódio (30 g, 0,14 mol) foi adicionado à mistura de reação com agitação contínua. A mistura de reação foi agitada por mais 24 h. Anilina (9,12 ml, 0,1 mol), ácido acético (11,53 ml, 0,2 mol) e triacetoxiborohidreto de sódio (30 g, 0,14 mol) foram adicionados e novamente agitados por 24 h. Cloreto de propionila (26.16 ml, 0,3 mol) foi então adicionado gota a gota e a mistura foi agitada por 2 h. A mistura de reação foi então diluída com diclorometano e lavada com solução aquosa de hidróxido de sódio a 4%, seguida de água. A fase orgânica foi então agitada com HCl 2N. A camada orgânica foi separada e a camada aquosa foi extraída com DCM. A fase orgânica combinada foi seca sobre sulfato de sódio e concentrada para dar o sal HCl bruto do fentanil. O produto bruto foi recristalizado com acetona para obter um pó branco de cloridrato de fentanila. O sal foi tratado com NaOH 20% para obter fentanil, que foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60-80°)
Rendimento: 13,44 g (40 %)
m.p. 82-83 °C.
Literatura
O artigo sobre a síntese de fentanil dessa maneira pode ser encontrado aqui.