Um estudo publicado na Addiction explora o impacto potencial do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e dos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1 RA) sobre os transtornos do uso de opioides e álcool. Essa pesquisa, liderada pelo Dr. Fares Qeadan e sua equipe da Loyola University Chicago, investiga se esses medicamentos - comumente usados para tratar diabetes e obesidade - poderiam reduzir a overdose de opioides e a intoxicação por álcool em pacientes com transtorno por uso de opioides (OUD) e transtorno por uso de álcool (AUD).
Os pesquisadores examinaram um vasto conjunto de dados do Oracle Cerner Real-World Data, que inclui mais de 100 milhões de pacientes em 136 sistemas de saúde nos EUA. O estudo analisou dois grupos de pacientes - 503.747 com OUD e 817.309 com AUD - entre janeiro de 2014 e setembro de 2022. Ao comparar os resultados daqueles que receberam prescrição de medicamentos GIP ou GLP-1 RA com aqueles que não receberam, os pesquisadores descobriram uma redução significativa nas taxas de overdose de opioides e intoxicação por álcool entre os pacientes que receberam essas prescrições.
Especificamente, o estudo relatou uma redução de 40% nas overdoses de opioides e uma redução de 50% na intoxicação por álcool entre os pacientes que usavam medicamentos GIP/GLP-1 RA. Esses efeitos protetores foram observados em vários subgrupos, incluindo aqueles com diabetes tipo 2 e obesidade comórbidos. Os resultados são especialmente promissores, pois sugerem que os medicamentos normalmente usados para condições metabólicas também podem abordar aspectos críticos dos transtornos por uso de substâncias.
O estudo se baseia em pesquisas anteriores com animais que demonstraram efeitos semelhantes dos medicamentos GLP-1 RA, como semaglutide e liraglutide, na redução dos comportamentos de busca de substâncias. Essas descobertas abriram novos caminhos de pesquisa sobre o papel desses medicamentos na modulação das vias cerebrais relacionadas à recompensa e ao vício. Como os medicamentos influenciam o sistema mesolímbico do cérebro, que é responsável pelo comportamento motivado e pelo processamento de recompensas, os pesquisadores levantam a hipótese de que esses medicamentos podem afetar os mecanismos de "saciedade" para alimentos e drogas, reduzindo assim os desejos e o consumo.
Embora esse estudo seja observacional e não possa estabelecer uma relação direta de causa e efeito, as implicações são de longo alcance. Se outros ensaios clínicos confirmarem essas descobertas, os medicamentos GIP/GLP-1 RA poderão se tornar uma nova opção terapêutica para o tratamento de transtornos relacionados ao uso de substâncias, complementando os tratamentos assistidos por medicamentos existentes para OUD e AUD.
Esse estudo é particularmente oportuno, pois a epidemia de opioides continua a devastar comunidades em todo o mundo, sendo que as mortes por overdose nos EUA aumentaram seis vezes desde 1999. O transtorno por uso de álcool também continua sendo um problema significativo de saúde pública, com mais de 178.000 mortes por ano somente nos EUA. A abordagem das barreiras ao tratamento de OUD e AUD, incluindo o estigma em torno da dependência e a subutilização da farmacoterapia, continua sendo crucial. O uso potencial de medicamentos GIP/GLP-1 RA poderia expandir o arsenal de tratamentos disponíveis e oferecer esperança a milhões de pessoas que lutam contra a dependência.
Para obter mais detalhes, você pode acessar o estudo completo aqui: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet)
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