Bem, tentei a reação de nitroaldol usando etanol como solvente, pois não tenho grandes quantidades de nitrometano para usar também como solvente.
Estupidamente, refluxei por apenas duas horas, sem perceber que o método de Shulgin, do qual o cara cujo vídeo eu estava assistindo tirou o resultado, também usava NM como solvente, usando acetato de amônio? Pelo que me lembro.
De qualquer forma, para encurtar a história, não consigo cristalizá-lo, o que me leva a pensar que a reação não foi concluída, já que os estirenos devem ser muito fáceis de cristalizar...
Eu só tenho uma placa de aquecimento de merda - aquela barata que quase todo mundo compra da China (SM2 ou algo assim - eu a vi com marcas diferentes, mas o painel frontal é azul ou vermelho e tem cerca de 10cmx10cm) meio que além do ponto e, honestamente, eu não sei se ela chegaria a 101c, provavelmente tbf, mas de qualquer forma esse não era o problema aqui,
Refluxei por apenas duas horas e depois fiquei mexendo à temperatura ambiente a noite toda, mas, como eu disse, quando despejei sobre isopropil ICY ICY COLD, ele não estourou. No momento, está no freezer, mas é evidente que algo não está certo, pois todos sempre mencionam como é fácil cristalizar essas moléculas malvadas!
Acho que o motivo pelo qual mencionei minha placa de aquecimento é que acabei de comprar uma nova manta de aquecimento porque, quando comprei a minha, fiquei tão encantado com o visor digital de temperatura que me esqueci de verificar se ela tinha um maldito agitador magnético! Foi uma situação muito
incômoda.
Para ser justo, na verdade não precisei de uma manta com uma barra de agitação até agora, pois só fiz aminação fria e redutora de triptamina em várias substâncias psicoativas.
Eu estava tentando passar para a reação de nitroaldol com 2,5-TMOBA ou 3,4,5-TMOBA, a fim de produzir minhas próprias fenetilaminas também...
Eu particularmente queria mexer com os compostos de escalina, pois nunca experimentei nenhum...
Pode ser um pouco demais para este tópico, mas admito que experimentei alguns TLC pela primeira vez ontem.
Fiz uma mistura de acetato de etila 8:2: metanol e a usei como minha fase móvel.
Consegui uma placa (só percebi algumas coisas depois de realmente tê-la feito, como segurar as placas pelas bordas, como em uma fotografia antiga), mas provavelmente também não a "manchei" pequena o suficiente, pois usei apenas um tubo capilar sem segurar um maçarico no meio e puxar para fazer uma micro pipeta ou como quer que seja chamada...
Ah, sim, eu também deixei no tanque de revelação por muito tempo, não sabia que deveria retirá-lo antes que cobrisse toda a placa...
Portanto, estou ciente de que preciso praticar meu TLC antes de tentar... realmente qualquer coisa, novamente...
Então, acho que, depois de tudo isso, é um pouco difícil perguntar a vocês por que ele não está cristalizando!
Uma coisa que adoro na química orgânica é a armadilha 22 de precisar de um cristal semente de uma substância que não se cristaliza para que ela se cristalize... rs
Estupidamente, refluxei por apenas duas horas, sem perceber que o método de Shulgin, do qual o cara cujo vídeo eu estava assistindo tirou o resultado, também usava NM como solvente, usando acetato de amônio? Pelo que me lembro.
De qualquer forma, para encurtar a história, não consigo cristalizá-lo, o que me leva a pensar que a reação não foi concluída, já que os estirenos devem ser muito fáceis de cristalizar...
Eu só tenho uma placa de aquecimento de merda - aquela barata que quase todo mundo compra da China (SM2 ou algo assim - eu a vi com marcas diferentes, mas o painel frontal é azul ou vermelho e tem cerca de 10cmx10cm) meio que além do ponto e, honestamente, eu não sei se ela chegaria a 101c, provavelmente tbf, mas de qualquer forma esse não era o problema aqui,
Refluxei por apenas duas horas e depois fiquei mexendo à temperatura ambiente a noite toda, mas, como eu disse, quando despejei sobre isopropil ICY ICY COLD, ele não estourou. No momento, está no freezer, mas é evidente que algo não está certo, pois todos sempre mencionam como é fácil cristalizar essas moléculas malvadas!
Acho que o motivo pelo qual mencionei minha placa de aquecimento é que acabei de comprar uma nova manta de aquecimento porque, quando comprei a minha, fiquei tão encantado com o visor digital de temperatura que me esqueci de verificar se ela tinha um maldito agitador magnético! Foi uma situação muito
incômoda. Para ser justo, na verdade não precisei de uma manta com uma barra de agitação até agora, pois só fiz aminação fria e redutora de triptamina em várias substâncias psicoativas.
Eu estava tentando passar para a reação de nitroaldol com 2,5-TMOBA ou 3,4,5-TMOBA, a fim de produzir minhas próprias fenetilaminas também...
Eu particularmente queria mexer com os compostos de escalina, pois nunca experimentei nenhum...
Pode ser um pouco demais para este tópico, mas admito que experimentei alguns TLC pela primeira vez ontem.
Fiz uma mistura de acetato de etila 8:2: metanol e a usei como minha fase móvel.
Consegui uma placa (só percebi algumas coisas depois de realmente tê-la feito, como segurar as placas pelas bordas, como em uma fotografia antiga), mas provavelmente também não a "manchei" pequena o suficiente, pois usei apenas um tubo capilar sem segurar um maçarico no meio e puxar para fazer uma micro pipeta ou como quer que seja chamada...
Ah, sim, eu também deixei no tanque de revelação por muito tempo, não sabia que deveria retirá-lo antes que cobrisse toda a placa...
Portanto, estou ciente de que preciso praticar meu TLC antes de tentar... realmente qualquer coisa, novamente...
Então, acho que, depois de tudo isso, é um pouco difícil perguntar a vocês por que ele não está cristalizando!
Uma coisa que adoro na química orgânica é a armadilha 22 de precisar de um cristal semente de uma substância que não se cristaliza para que ela se cristalize... rs
