Gdzie kupić kwas d-winowy?

[Nitecore20]

Witam. Czy ktoś może mi powiedzieć, gdzie można dostać kwas d-winowy w UE? Powiedzieli, że nie jest konieczne kupowanie tego drogiego towaru od dostawców chemikaliów... Powiedzieli również, że można go również znaleźć w supermarketach itp. Ale czy to jest d- jsomer?

Pozdrawiam

 

[Ihatemybitchwife]

Dyskont Laboratorium ma taką możliwość.

 

[Nitecore20]

Tak, wiem - ale bardzo drogie. Ale dzięki za odpowiedź

 

[UWe9o12jkied91d]

Jest nieco droższy niż standardowy w sklepach winiarskich w moim kraju.

 

[Mr Good Cat]

Tak, brachu!!! To kurewsko dziwne, ale wszystko, co widzę w moich sąsiednich krajach (UE), to 250 EUR za 100 gr. W Chinach jest to około 10 EUR za 100 gr.
Do kurwy nędzy, co się dzieje z tym światem?!!!!

 

[Botsauto-Dutchland]

look @ amazon

 

[Gale]

Robisz lizergamid?

 

[UWe9o12jkied91d]

prawdopodobnie tylko rozdzielanie enancjomerów

 

[SpectreOfCommunism]

sklepy z zaopatrzeniem dla winiarni

 

[MadHatter]

No. Thats kwas L-winowy. Zrozumieć różnicę.

Też się nad tym zastanawiam. Naprawdę trudno go znaleźć u któregokolwiek z moich zwykłych dostawców, w tym labdiscounter. Mają go, ale wymaga deklaracji użytkownika końcowego, a każde zamówienie jest prawdopodobnie zgłaszane.

 

[UWe9o12jkied91d]

Uważam, że każdy będzie działał d lub l, jeśli celem jest oddzielenie racemicznego roztworu wolnej zasady, pamiętam, że czytałem to tutaj. l lub d wytrąci tylko część l, ale znowu mogę się mylić.

 

[MadHatter]

Tak, możesz się mylić. Będziesz potrzebował kwasu D-winowego.

 

[Saul]

Istnieje również kwas DL-winowy CAS 133-37-9
jest to substancja legalna w Europie, więc wiedząc o tym najlepiej zamawiać u źródła
również w celu uniknięcia deklaracji użytkownika nawet bez wiedzy w Holandii.
Te holenderskie sklepy internetowe LAB są skarbem dla informatorów prawnych. nawet schodzą poniżej normalnej ceny tylko po to, aby uzyskać informacje.

Kwas D-winowy CAS 147-71-7, kwas L-winowy CAS 87-69-4, kwas DL-winowy CAS 133-37-9 Producenci i dostawcy - cena - Fengchen

Fengchen zapewnia wysokiej jakości kwas d-winowy CAS 147-71-7, kwas l-winowy CAS 87-69-4, kwas DL-winowy CAS 133-37-9. Jesteśmy jednym z wiodących i profesjonalnych chińskich producentów i dostawców w tej dziedzinie. Najwyższa jakość, dobra stabilność i konkurencyjna cena to nasze główne zalety. Witamy w...

www.fengchengroup.com

 

[UWe9o12jkied91d]

O tak, masz całkowitą rację. Teraz, kiedy wróciłem i przeczytałem D(+) i D(-) były równoważne, a nie l i d

 

[MadHatter]

Nie bardzo widzę sens używania kwasu DL-winowego. Czy nie spowodowałoby to po prostu wytrącenia obu izomerów jako soli winowych i nie wyizolowałoby żadnego z nich?

Poza tym, być może się mylę. Może kwas L-winowy może być użyty do wytrącenia izomeru L amfetaminy, pozostawiając dekstro w roztworze. Ale czytałem również, że kwas L-winowy jest bardziej rozpuszczalny w wodzie, co sprawiłoby, że izomer L związany z kwasem L-winowym byłby trudniejszy do wyizolowania z roztworu. Badania z mojej strony trwają, ale jeśli któryś z naszych ekspertów chciałby się wypowiedzieć na ten temat, byłoby świetnie.
Jest to świetne źródło informacji na temat rozdzielczości enancjomerów, ale dopiero zacząłem pracować nad ogromną ilością źródeł: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0

 

[MadHatter]

Ok, myślę, że skończyłem. Poprawiam się. Prawdopodobnie można użyć kwasu L-winowego do wytrącenia L-izomeru zarówno mety, jak i amfy. Jest to opisane tutaj:

Procedury rozdzielania racemicznych amfetamin

Tylko uwaga: nomenklatura może być pomieszana. Kwas L-winowy jest nazywany kwasem DEXTRO-winowym, a kiedyś był nazywany kwasem d-winowym(z małej litery D). Kwas D-winowy to kwas LEVO-winowy i kiedyś był nazywany kwasem l-winowym (małą literą L). Przez chwilę mnie to zmyliło. W tekście, do którego link zamieściłem powyżej, używana jest stara nomenklatura pisana małymi literami. Kiedy już to zrozumiesz, jest to całkiem łatwe do naśladowania.

 

[Saul]

Istnieją trzy stereoizomeryczne formy kwasu winowego:

(1) dekstrozowy kwas winowy (kwas d-winowy) występujący w winogronach i kilku innych owocach,

(2) lewoskrętny kwas winowy (kwas l-winowy) otrzymywany głównie przez rozdzielenie racemicznego kwasu winowego,

(3) forma mezo- lub achiralna. Racemiczny kwas winowy (równa mieszanina kwasu d- i l-winowego) jest przygotowywany komercyjnie przez katalizowane molibdenem lub wolframem utlenianie bezwodnika maleinowego nadtlenkiem wodoru.

 

[Nitecore20]

Więc ten, który można dostać w sklepie Brewer, kwas L-winowy, może być również używany do naszej pracy?

 

[Saul]

należy sprawdzić etykietę dla numeru cas
z tym numerem można zajrzeć tutaj w tym temacie.

 

[MadHatter]

Tak, kwas L-winowy jest taki sam jak kwas d-winowy. Ale NIE jest tym samym, co kwas D-winowy. Zwróć uwagę na różnicę między małą literą d a wielką literą D. Kwas L-winowy to jedyny rodzaj, jaki znajdziesz w sklepie piwowarskim. Ale zamówiłbym go w jakiejś firmie chemicznej online lub ewentualnie w serwisie eBay.

 

[MadHatter]

Proszę bardzo, stereochemia 1.01:


Przedrostki l i d są po prostu skrótami od dextrorotary lub levorotary: w którą stronę cząsteczka obraca spolaryzowane światło. "l" =levo = w lewo, "d" = dextro = w prawo. Ale te przedrostki są stare i nie są już używane.
W nowoczesnej nomenklaturze zostały one zastąpione przez (+) dla dextro i (-) dla levo.

Przedrostki L i D (duże litery) odnoszą się do projekcji cząsteczek Fischera i nie mają nic wspólnego z tym, jak obracają światło, ale w jakim kierunku kluczowe części cząsteczki są rysowane w tym znormalizowanym modelu. W tym przypadku są one w rzeczywistości ODWRÓCONE w stosunku do przedrostków d i l : d to L, a l to D.

Tak więc kwas L-(+)-winowy oznacza: "cząsteczkę kwasu winowego, która jest narysowana w projekcji Fischera z odpowiednią grupą skierowaną w lewoi obraca światło spolaryzowane w prawo", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a kwas d-winowy. Jest to naturalna forma kwasu winowego.

I oczywiście odwrotnie dla kwasu D-(-)-winowego.

O ile dobrze rozumiem, oba izomery kwasu winowego mogą być używane do rozdzielania enancjomerów amfetamin. Jeśli użyjesz kwasu D-( -)-winowego, otrzymasz kryształy d-amf/D-winianu, a jeśli użyjesz kwasu L-(+)-winowego , otrzymasz kryształy l-amf/L-winianu.
Użycie kwasu DL-winowego byłoby absolutnie bezużyteczne, ponieważ nie rozdzieliłoby niczego: oba enancjomery rozbiłyby się.