Jeśli chodzi o rzeczywisty eter (eter naftowy jest mieszaniną alkanów w ścisłej terminologii chemicznej, najprawdopodobniej heksanów), łatwymi do pozyskania i dość równoważnie zachowującymi się substancjami są MTBE (eter metylowo-tertbutylowy) i eter diizopropylowy, jednak ich temperatury wrzenia są wyższe, ale to tylko czyni je bezpieczniejszymi w użyciu niż eter dietylowy (znany powszechnie jako eter). Powyższy post jest naprawdę pomocny, ale uważaj na benzynę lakową, toluen i ksyleny, które mają temperaturę wrzenia powyżej 100 ° C, więc mogą komplikować procedury odparowywania w przypadku braku parownika obrotowego. Jeśli używasz octanu etylu, nigdy nie ekstrahuj nim silnie kwaśnych lub zasadowych roztworów, a nawet jeśli pH nie jest ekstremalne (5,5-8,5), po prostu działaj szybko. Wiem, że bezpiecznie jest ekstrahować octanem etylu 5MeOTryptaminę, którą uwolniłem z chlorowodorku, ale z węglanem K/Na jako zasadą zamiast wodorotlenku. Ponieważ AcOEt jest estrem, łatwo hydrolizuje z powrotem do kwasu i alkoholu, z którego został uzyskany, jeśli pH jest zbyt wysokie lub zbyt niskie (kwas octowy i etanol w tym przypadku, oba spowodują bałagan, który można rozwiązać tylko za pomocą odpowiedniego rozpuszczalnika, który jest niewrażliwy na pH). Jeśli narobiłeś bałaganu i nie ma separacji, nie bądź głupcem i wyrzuć całość, jest tu wielu z nas, którzy ci pomogą. Wielu początkujących po prostu się denerwuje i wyrzuca swoją mieszaninę, którą można uratować dzięki cennej odrobinie brakujących informacji.
